本发明公开了大麦HvChit34基因及其用途，属于基因工程技术领域。大麦HvChit34基因的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对大麦HvChit34基因的克隆和分析，并结合同源遗传转化过表达技术在大麦品种黄金希望GP上对HvChit34基因进行功能验证发现，HvChit34过表达植株的耐镉性显著增强，根际瞬时Cd吸收能力显著降低，且植株体内镉含量显著降低。本发明为大麦耐镉和低镉积累育种与生产提供了理论依据和相关基因。
本发明公开了一种柱花草多聚半乳糖醛酸酶基因SgPG1及其应用。本发明提供的多聚半乳糖醛酸酶基因SgPG1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，多聚半乳糖醛酸酶SgPG1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明表明，通过转基因柱花草毛根表达体系，证明SgPG1基因的表达能够促进柱花草根尖类边缘细胞的形成，同时证明了该基因的作用机制是通过降解低甲酯化的同型半乳糖醛酸，从而提高了细胞壁中高甲酯化的同型半乳糖醛酸比例，表明SgPG1基因具有选择性降解细胞壁低甲酯果胶从而改变细胞壁组分的功能，从而提高了植物根系对铝毒的耐受。
本发明公开了一种蛴螬海藻糖酶基因dsRNA及其应用，属于生物技术和农业应用领域。该dsRNA如SEQ ID NO.13所示，其制备过程如下：(1)提取蛴螬的总RNA，反转录获得cDNA第一链；(2)以步骤(1)中获得的cDNA为模板，使用SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示的引物进行PCR扩增；(3)以步骤(2)中的PCR产物为模板，使用SEQ ID NO.3～6所示的引物分别进行PCR，获得合成dsRNA的正、反向模板；(4)反应完成后回收电泳产物，以电泳产物为模板，转录合成dsRNA。蛴螬注射上述dsRNA后，该基因沉默效率高达92.4％，幼虫死亡率达98.6％。
本发明涉及生物技术和遗传育种领域，具体地说，涉及调控番茄果实糖含量的基因及其应用。本发明提供的调控番茄果实糖含量的基因为SlCIN2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先提取番茄RNA，并反转录cDNA，设计扩增引物，以cDNA为模板，扩增SlCIN2基因；利用gateway技术将SlCIN2基因构建入pB7GWIWG2载体中，筛选正确阳性克隆，将获得的阳性克隆转化入LBA4404农杆菌感受态中，获得重组农杆菌，将重组农杆菌转入番茄中，获得果实糖含量提高的番茄植株。
本发明公开了甘薯蔗糖转化酶基因IbINV及其应用，该甘薯蔗糖转化酶基因为SEQ ID NO:1所示的DNA分子；该基因编码的蛋白为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；将含有所述编码基因的重组载体为将SEQ ID NO.1所示的DNA分子中去掉终止密码子并融合了GFP基因序列的片段插入到pGWB5的两个attR位点之间得到的重组载体。本发明的IbINV基因和重组载体可调控植物的甘薯黑斑病菌抗性，将编码IbINV蛋白的DNA分子导入目的植物，可得到黑斑病菌抗性显著增强的转基因植物。本发明提供的IbINV基因及其编码蛋白可提高植物对甘薯黑斑病菌抗性，为定向改良植物对甘薯黑斑病菌抗性奠定了基础。
本发明涉及一种氨基糖苷类抗生素的生物合成基因簇，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或与SEQ ID NO.1所示核苷酸编码相同蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了该基因簇在宿主变铅青链霉菌ZX1中异源表达系统的构建以及制备表达产物的方法。并且，本发明获得的可产生有效霉素A的基因工程菌株具有显著抑制丝状真菌生长的能力。本发明所提供的基因簇可应用于药物产生菌的基因工程育种，在医药或农药开发中具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种β‑葡萄糖苷酶基因bgI及其编码蛋白与应用。本发明的β‑葡萄糖苷酶基因bgI，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该基因编码的蛋白为β‑葡萄糖苷酶BGI。从BGI的酶促反应动力学分析可得其水解p‑NPG的最大反应速率达0.648μM·min‑1。酶学结果分析表明：在pH4‑6时，BGI水解p‑NPG每分钟可产生的还原糖含量最高值高达0.058μM·mL‑1，属于酸性内切纤维素酶；温度达100℃时，BGI水解p‑NPG每分钟产生的还原糖含量可达0.023μM·mL‑1，在高温下仍有较强的活性。本发明为农业废弃物的资源化利用、生态农业的发展提供了理论基础和技术保障。
本发明公开了一种按毕赤酵母偏爱密码子优化的碱性木聚糖酶基因xynAI及其表达。该基因xynAI来源于喜碱菌（Bacillussp.）,原始基因为xynA（GenBank Accession No.U51675.1），按照毕赤酵母密码子偏爱性进行优化，优化序列与原序列同源性为78%。通过采用连续延伸PCR方法合成得到优化序列，所述优化核苷酸序列如SEQ ID No 1，全长561bp，其编码的蛋白质序列如SEQ ID No 2，共186个氨基酸。通过将该优化序列构建到毕赤酵母表达载体并转化入毕赤酵母中表达，可用于木聚糖酶的生产。
本发明公开了一种蝗虫β‑D‑葡萄糖苷水解酶基因，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据该基因设计引物合成用于干扰β‑D‑葡萄糖苷水解酶基因的dsRNA，将dsRNA导入蝗虫对β‑D‑葡萄糖苷水解酶基因进行RNA干扰，可抑制蝗虫的正常蜕皮或产卵，进而为害虫绿色、可持续防控提供新的方法，也为创制新型生物农药提供了技术支撑。
