本发明涉及具有UDP‑糖基转移酶活性特别地具有UGT2活性并且与在SEQ ID NO:1、3、6、9、11、14、17、20、22、25中的一个中列出的氨基酸序列具有至少85％同一性的多肽。本申请还涉及包含编码所述多肽的重组核酸序列的重组宿主以及用其制备糖基化二萜如甜菊醇糖苷的用途。所述宿主细胞还可包含甜菊醇糖苷生物合成途径的酶。
本发明涉及基因工程的技术领域，尤其涉及一种高产槐糖脂的基因敲除工程菌及其构建方法和应用，所述工程菌以熊蜂生假丝酵母菌为出发菌株，用gF‑Hph‑gR核苷酸序列取代槐糖脂合成路径中调控内酯化反应的基因序列seq2，其中，所述gF‑Hph‑gR核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述seq2基因序列为SEQ ID No.2，本发明所提供的采用融合pcr的方法构建带有抗性筛选标记的seq2基因敲除盒，最短1天时间即可获得,这为高效构建槐糖脂生产工程菌株提供了新途径，本发明所提供的高产槐糖脂的基因敲除菌株也为大规模工业化生产槐糖脂，满足市场需求奠定了基础，应用前景、经济价值和社会效益广阔。
本发明公开了一株过表达Cna1基因的重组酿酒酵母及其构建方法；所述的重组酿酒酵母过表达Cna1基因。所述Cna1基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述的酿酒酵母为Saccharomyces cerevisiae S288c。本发明通过过表达Cna1基因，促进了重组菌株生物膜的形成，同时本发明第一次将真菌信号通路基因利用到基于生物膜固定化发酵生产乙醇当中，提高了重组菌株的生物膜量。
