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[发明专利]二维共价聚合物碳骨架聚合物薄膜及其制备方法与应用-CN201910259973.X有效
发明人：胡文平;张紫超;董焕丽;甄永刚 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二维共价碳骨架聚合物薄膜及其制备方法与应用。本发明主要是将二炔基有机化合物作为单体，在金属基底上加热并光照，得到全碳聚合物薄膜。将金属基底刻蚀，聚合物薄膜清洗，转移到器件测试的基底上，测得材料的电子学性质。本发明制备的全碳聚合物薄膜厚度在30～500nm之间，迁移率相较其他炔类二维聚合物提高两到三个数量级。且制备过程不需要真空度，反应温度在200～300℃之间。
二维共价聚合物骨架薄膜及其制备方法应用

[发明专利]钯源催化剂在炔烃聚合中的应用-CN202010444128.2有效
发明人：李晓芳;武晓林;闫向前;陈聚朋 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钯源催化剂在催化炔烃聚合中的应用，属于炔烃聚合领域。所述应用是作为催化剂催化炔烃聚合的聚合反应，作为催化剂催化二取代炔烃聚合。与已知的钯催化剂不同，钯源可直接购买，不需要与各种配体配位即可催化二取代炔烃的聚合，且聚合过程中无需添加助催化剂，如三氟甲烷磺酸银(AgOTf)和四(3,5‑双(三氟甲基)苯基)硼酸钠(NaBAF)等，即可获得高分子量的聚合物，得到高分子量窄分子量分布的顺式选择性聚(1‑氯‑2‑苯乙炔)(PCPAs)。本发明解决了二取代炔烃聚合催化剂合成复杂、聚合过程需要助催化剂参与、成本高等问题，更加简单经济高效，本工作为二取代炔烃的聚合提供了新的思路。
催化剂聚合中的应用

[发明专利]一种苯乙炔聚合的方法-CN201910422047.X有效
发明人：曲剑萍;牛艺洁;随国慧;李亚薇 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯乙炔聚合的方法，催化剂是一种金属铑络合物。虽然该催化剂已经有文献报道过，但本发明首次提供了该类催化剂在催化苯乙炔聚合中的应用：以1当量苯乙炔作为聚合单体，将铑催化剂和苯乙炔按摩尔比0.01:1，在四氢呋喃溶剂中于室温反应5‑72h，甲醇淬灭反应，离心、分离，再真空下抽干至恒重，得到目标产物。本发明方法可以在较短的时间内得到高分子量的聚合物，并且随着反应时间的延长，聚合物的分子量会降低。美中不足的是该催化体系也可以催化四氢呋喃的聚合，但反应活性并不高，并且聚四氢呋喃杂质可以通过索示提取器纯化除掉。
一种乙炔聚合方法

[发明专利]脲基修饰的(S)-2-乙炔基吡咯烷及其制备方法与应用-CN201910433093.X有效
发明人：宛新华;史歌;张洁 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型的(S)‑2‑乙炔基吡咯烷衍生物及其制备方法与应用。选用N‑叔丁氧羰基‑(S)‑2‑脯氨醛作为反应底物，经过两步有机反应，高效地合成新型脲基修饰乙炔类单体，再通过配位聚合得到螺旋链聚合物。反应路线设计简便，所用原料经济实惠。此类单体可适用于多种聚合方式，聚合条件较为温和。聚合物通过涂覆法制备成高效液相色谱手性固定相，对多种外消旋化合物实现对映体选择性拆分。
修饰乙炔吡咯烷及其制备方法应用

[发明专利]一种双核铑金属催化剂、制备方法及应用-CN201810804696.1有效
发明人：李晓芳;张鹏飞;吴晓路 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双核铑金属催化剂、制备方法及应用，属于催化剂领域。所述催化剂合成原料易得，合成路线简单。催化剂是先将(S)‑1‑苯乙胺和相应的水杨醛在乙醇中回流反应2h后冷却，在‑18℃冷却过夜，有固体析出，过滤，滤饼用乙醇洗涤，得到配体；再将不同桥联的水杨醛亚胺配体溶于二氯甲烷中后加入金属源，室温下搅拌反应10min后，向反应液中加入KOH水溶液，在室温下反应1h，反应结束后，用二氯甲烷萃取，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩有机相，重结晶，得到所述催化剂；所述催化剂单独使用，可用于炔烃和异腈单体的均聚反应，或其中两种或三种的共聚反应。
一种双核铑金属催化剂制备方法应用

[发明专利]超薄聚二炔二维纳米片材料及其制备方法与应用-CN201711345400.6有效
发明人：胡波剑;武培怡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明属于智能材料技术领域，具体为一种超薄聚二炔二维纳米片材料及其制备方法与应用。本发明首先合成末端带羧基的二炔单体，然后在有机碱的协助下使该二炔单体在水中自组装成超薄二维纳米片结构，所述组装体可获得高浓度分散液，可用作墨水材料进行喷墨打印，制备变色传感器：打印在纸张上的二炔单体经紫外光照射聚合成聚二炔，初始室温下其呈现为蓝色，当加热至一定温度，其颜色改变为红色，当回复至室温，其颜色恢复为蓝色。本发明方法应用潜力广泛，且制备方法简单。
超薄聚二炔二维纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种聚二乙炔基热致可逆变色复合材料及其制备方法-CN201810419900.8有效
发明人：常玥;张亚娜;王俊林;李小妹;李梦佳 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚二乙炔基热致可逆变色复合材料，是将10,12‑二十五碳二炔酸单体充分溶解于二甲亚砜‑水混合溶液中，再加入表面羟基化无机氧化物，然后将混合溶液于70~80℃下超声处理50~60 min，冷却至0~5℃，静置使其自组装孵育得到无色超分子溶液；然后将无色超分子溶液在紫外光照射下聚合，即得聚二乙炔/羟基化氧化物蓝色溶液。本发明通过制备表面多羟基的无机粒子与二乙炔酸分子端基的‑COOH之间的氢键作用，自组装后通过紫外光照聚合，得到普适性的聚二乙炔/羟基化无机物体系的热致可逆变色材料。由于不同的聚二乙炔/羟基化无机物复合材料具有不同的热致变色温度，因此可实现逆变色传感器的温度可控。
一种乙炔基热致可逆变色复合材料及其制备方法

[发明专利]一种聚苯乙炔铜催化剂的制备方法-CN202010049910.4在审
发明人：赵高禹 -专利权人：贵州工程应用技术学院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯乙炔铜催化剂的制备方法，将二价可溶性铜盐在超声作用下完全溶解到甲醇中，加入一定量的苯乙炔，再加入还原剂，室温下搅拌反应2小时，离心除去甲醇，去离子水洗涤3次，60℃下真空干燥8小时，研磨即可得到聚苯乙炔铜催化剂，工艺简单，操作简便。
一种乙炔催化剂制备方法

[发明专利]不含手性原子的螺旋手性全顺式聚3,5-二羟甲基-4-取代苯乙炔衍生物的制备及应用方法-CN201711363396.6有效
发明人：刘立佳;顾缘缘;王玉丹;董红星;白建伟 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种无手性原子的螺旋手性全顺式聚苯乙炔衍生物材料的制备和应用方法。即将非光学活性的聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物溶于手性溶剂制成溶液后，通过膜渗透方法用非手性溶剂将溶液中手性溶剂进行置换，经沉淀洗涤制备成一系列具有螺旋手性但不含手性原子的全顺式螺旋聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物材料，并制备了相应的涂覆型高效液相色谱手性固定相。本发明的全顺式螺旋聚苯乙炔衍生物的制备方法，所用手性试剂可以重复使用，具有成本低廉、操作简单的特点，其手性固定相具有较好的手性拆分性能，具有十分广阔的应用前景。
手性原子螺旋顺式甲基取代乙炔衍生物制备应用方法

[发明专利]一种具有螺旋结构的聚二乙炔及其制备方法和应用-CN201810125545.3有效
发明人：邹纲;何晨露 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有螺旋结构的聚二乙炔及其制备方法和应用，本发明提供的聚二乙炔的制备方法通过采用超手性光照射苯甲醛双炔膜25～40min，得到具有螺旋结构的聚二乙炔；其中，所述超手性光是通过将一束由325nm氦镉激光器发出的激光通过紫外分束镜分成两束对射激光，两束对射激光分别经过格兰棱镜和1/4偏振片后得到两束对射圆偏振光，两束圆偏振光在干涉区域内形成驻波，即超手性光。结果表明，通过本发明所述的超手性光照射的苯甲醛双炔膜得到的聚二乙炔结构螺旋形更好，手性更强，用于检测氨基酸时，相互作用更强，检测更敏感。
手性乙炔螺旋结构制备方法和应用激光圆偏振光苯甲醛光照射氦镉激光器干涉区域格兰棱镜乙炔结构分束镜螺旋形偏振片氨基酸检测制备驻波敏感

[发明专利]一种结合表面等离子体共振增强技术实现双炔类化合物对映选择性放大聚合的方法-CN201810200755.4有效
发明人：邹纲;何晨露;单思桢 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种结合表面等离子体共振增强技术实现双炔类化合物对映选择性放大聚合的方法。本发明将表面等离子体共振增强技术与圆偏振光技术相结合，通过光与等离子体间相互作用来增强圆偏振光的手性效果。同时，比较各向同性的球形银纳米粒子和各向异性的三角形银纳米粒子不同的等离子体共振模式对双炔类化合物分子膜对映选择性聚合的影响，该结果对生物同手性现象和生命起源有一定启示作用。
等离子体共振对映选择性炔类化合物聚合银纳米粒子技术实现结合表面圆偏振光放大表面等离子体共振等离子体生命起源手性效果分子膜手性

[发明专利]一种手性聚炔纳米纤维的制备方法-CN201610413988.3有效
发明人：张辰;徐颖峰;施剑林 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性聚炔纳米纤维的制备方法，包括：将炔单体溶液滴入到放有催化剂的水热釜内衬中，直至炔单体溶液完全浸没催化剂；再向水热釜内衬中加入结构诱导剂，室温静置一段时间后在50～250℃下进行水热反应，经冷却、清洗，即得到所述手性聚炔纳米纤维。本发明采用新型的均相水热法制备手性聚炔纳米纤维简单经济，原料廉价易得，无需专业设备，具有极大的产业化生产价值。
一种手性纳米纤维制备方法

[发明专利]一种具有溶剂耐受性蓝相聚二炔纳米粒子分散液的制备方法-CN201910192428.3在审
发明人：陈道勇;黄霞芸;王刚 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明属于材料制备技术领域，具体为一种具有溶剂耐受性蓝相聚二炔纳米粒子分散液的制备方法。本发明以商品化的二炔单体（10,12‑二十五烷二炔羧酸，PCDA）为原料，首先通过溶剂交换的方法，将其分散到水中；随后缓慢加入稀土金属盐溶液，形成纳米粒子分散液；之后将其在合适温度下退火一定时间，减少纳米粒子中的缺陷。最后，将退火后的纳米粒子分散液在254 nm紫外光下聚合，得到蓝相聚二炔纳米粒子分散液。本发明得到的蓝相聚二炔纳米粒子分散液，克服了聚二炔材料在有机溶剂体系由于不稳定导致的不可逆变色，实现了蓝相聚二炔在有机溶剂中的稳定存在。制备的材料在非线性光学器件、生物检测与传感等领域具有很好的应用前景。
纳米粒子分散液制备退火溶剂耐受性非线性光学器件稀土金属盐溶液材料制备技术有机溶剂体系紫外光二十五烷纳米粒子溶剂交换生物检测有机溶剂不可逆传感水中羧酸变色商品化聚合应用

[发明专利]一种用于碳纳米管分散的苯乙炔基多官能聚合物及其制备方法-CN201811582647.4在审
发明人：孔彪;李继超;刘家庆;魏化震;王丹勇 -专利权人：山东省科学院新材料研究所;山东非金属材料研究所
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于碳纳米管分散的苯乙炔基多官能聚合物及其制备方法，该聚合物的主链为苯乙炔、侧链为烷氧基。其制备方法为：以1,4‑位双烷氧基取代的双酚醚1为原料，再溴代得到双溴代的双酚醚2，随后与三甲基硅基乙炔反应得到中间体3，中间体3脱除TMS后得到端炔4，端炔4再与双溴代双酚醚端2发生Sonogashira反应生成含功能性主链和侧链的高分子多官能聚合物。本发明所提供的对苯乙炔基多官能聚合物与碳纳米管之间发生主链π‑π吸附，侧链缠绕作用，在不破坏碳纳米管的前提下，实现对碳纳米管的良好分散，根据聚合物结构和碳纳米管尺寸的不同，分散度介于2～7％范围。
碳纳米管官能聚合物苯乙炔侧链双酚主链制备双溴多官能聚合物破坏碳纳米管聚合物结构三甲基硅基对苯乙炔双烷氧基乙炔反应聚合物分散度烷氧基脱除吸附溴代缠绕

[发明专利]一种由苯硅烷引发的聚苯乙炔的制备方法-CN201611251165.1有效
发明人：祝一锋;唐华东;蒋凤娇 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C08F138/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由苯硅烷引发的聚苯乙炔的制备方法，包括：在(1,5‑环辛二烯)氯化铂的催化下，以苯硅烷作为引发剂，苯乙炔进行聚合反应，反应结束后得到所述的聚苯乙炔。该制备方法通过采用新的催化剂和引发剂，得到的产品聚苯乙炔具有更高的分子量，并且分子量分布更窄。
聚苯乙炔苯硅烷制备引发剂分子量分布环辛二烯聚合反应苯乙炔氯化铂催化剂催化