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[发明专利]一种芽孢杆菌来源碱性蛋白酶的新型抑制肽-CN202110191324.8有效
发明人：路福平;王洪彬;李雪;李奕鸣 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明涉及芽孢杆菌来源碱性蛋白酶的竞争性抑制剂，发明获得了一种新型抑制肽，该抑制肽及其衍生物对芽孢杆菌来源碱性蛋白酶具有明显的抑制作用，在芽孢杆菌来源碱性蛋白酶的液体酶制剂中添加该抑制肽，蛋白酶活力保存的稳定性明显增强。该抑制剂在环保和安全性上具有明显的优势，有望应用于液体加酶洗涤剂领域，替代传统的硼砂类抑制剂。
一种芽孢杆菌来源碱性蛋白酶新型抑制

[发明专利]大环广谱抗生素-CN202210868626.9在审
发明人：迈克尔·弗里德里希·托马斯·科勒;彼得·安德鲁·史密斯;达娜·温特;布巴卡·索乌;克劳迪奥·斯图里诺;纪尧姆·佩尔蒂埃;乔纳森·布德罗 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及大环广谱抗生素。本发明提供抗菌化合物，其中一些实施方案中的所述化合物具有广谱的生物学活性。在各种实施方案中，所述化合物通过细菌1型信号肽酶SpsB和/或LepB的抑制起作用，所述SpsB和/或LepB是细菌中必需的蛋白质。本发明还提供药物组合物以及使用本文所述的化合物进行治疗的方法。
广谱抗生素

[发明专利]结晶盐形式-CN202210620260.3在审
发明人： S.M.邓肯;M.P.雷蒙 -专利权人：隐形生物治疗公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及结晶盐形式。具体而言，本发明公开了D‑Arg‑Dmt‑Lys‑Phe‑NH2的各种结晶盐形式。
结晶形式

[发明专利]特异性拓扑异构酶抑制剂和可用于抗体药物偶联物及其制备方法-CN202210792928.2在审
发明人：王方道;王东;王猛 -专利权人：上海彩迩文生化科技有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了特异性拓扑异构酶抑制剂和可用于抗体药物偶联物及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述抑制剂化合物A或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式，或其可药用的盐，化合物A结构为该化合物还可进一步制备得到抗体药物偶联物；本发明抗体药物偶联物具有很好溶解性和成药性，偶联过程不发生沉淀；ADC表现出明显体内抗肿瘤活性，与对照样品相比可以显示出显著更强抗肿瘤活性。
特异性拓扑异构酶抑制剂用于抗体药物偶联物及其制备方法

[发明专利]一种胞内构建的CTSB响应的T2-CN202210775330.2在审
发明人：梁高林;韦梦醒;袁月 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞内构建的CTSB响应的T2型小分子磁共振造影剂及其制备方法，特征是该造影剂含有CTSB特异性酶切底物、具有双硫键的潜在半胱氨酸基序和2‑氰基‑苯并噻唑及与赖氨酸侧链结合的1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四乙酸钆结构，可在高表达CTSB的癌细胞内发生2‑氰基苯并噻唑与D型半胱氨酸间点击缩合反应从而原位形成基于Gd的纳米颗粒，提高了Gd的胞内浓度，延长了Gd的保留时间，实现了CTSB过表达肿瘤的T2加权磁共振对比度的增强，从而可用于CTSB相关癌症的早期诊断。本发明填补了利用点击缩合反应原位形成基于钆的纳米结构以增强T2加权的磁共振肿瘤成像从而来诊断CTSB相关癌症方面的空白。
一种构建 ctsb 响应 base sub

[发明专利]一种多管藻藻红蛋白血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法与应用-CN202210968563.4在审
发明人：朱丽萍;颜世敢;张楠;李富强;张廷新 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明属于生物活性肽蛋白技术领域，涉及一种多管藻藻红蛋白血管紧张素转化酶抑制肽及其制备方法与应用。所述肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述肽的氨基酸序列为Phe‑Phe‑Lys‑Ala(FFKA)。本发明首次从多管藻藻红蛋白中筛选得到了能够有效抑制血管紧张素转化酶活性的未经报道的小肽FFKA，并明确了小肽FFKA的结构，同时FFKA具有安全、无毒性的优点，因此作为功能成分用于食品、保健品及降血压药品中，具有良好的应用前景。
一种多管藻藻红蛋白血管紧张转化抑制及其制备方法应用

[发明专利]一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用-CN202110759971.4有效
发明人：刘鉴峰;王忠彦;贾海雪 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用。本发明基于含苯丙氨酸多肽良好的自组装性能及氟基团高效激活免疫系统的能力，设计合成了可以提高抗原免疫原性，充当免疫佐剂的自组装多肽分子。本发明的多肽分子简单易合成，可在pH7.4的PBS水溶液中自组装形成稳定水凝胶材料。本发明提供的自组装多肽水凝胶极大的提高了载带多肽或者蛋白抗原的免疫原性，同时该材料具有良好的生物相容性，对细胞无毒性。
一种基团组装多肽纳米佐剂及其制备方法应用

[发明专利]辣椒籽分离的寡肽FTLE及其在预防或治疗癌症中的应用-CN202210744912.4有效
发明人：赵靓;王凤章;廖小军;饶雷;王永涛 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明提出了辣椒籽分离的寡肽FTLE及其在预防或治疗癌症中的应用，该寡肽由辣椒籽中分离获取，具有抗肿瘤作用，尤其是可以有效地抑制HepG2细胞生长代谢，应用前景好。
辣椒分离寡肽 ftle 及其预防治疗癌症中的应用

[发明专利]两亲性寡肽结构物质-CN202110390189.X有效
发明人：季爱民;岑柏宏;黎权辉;陈佳扬;陈漳浦 -专利权人：武汉泽智生物医药有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性寡肽结构物质，以亮氨酸‑亮氨酸‑组氨酸‑组氨酸（LLHH）基本序列为母核序列，形成的寡肽结构为（LLHH）n，其中的n为1‑9中的一种。优选以重量比以1:1、5:1、10:1、20:1、40:1混合制备的cRGD‑R9‑(LLHH)n/siEGFR自组装纳米给药系统。该两性寡肽结构与其它成分通过化学键形成偶联物后用作给药系统，可提高给药系统所载药物分子进入细胞的摄取量，促进所载药物分子从内含体逃逸进入胞浆，从而提高药物分子的生物学活性。
两亲性寡肽结构物质

[发明专利]一种长效K阿片受体激动剂-CN202110252205.9在审
发明人：周述靓;王鹏;邓岚 -专利权人：成都奥达生物科技有限公司
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种长效K阿片受体激动剂。本发明所述长效K阿片受体激动剂，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物用于缓解患者中度至重度瘙痒和用于术后镇痛。
一种长效阿片受体激动剂

[发明专利]苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202210044042.X在审
发明人：李心;王斌;钱文建;陈阳;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明涉及苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，更具体地，本发明提供了通式(I)所示的苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其作为κ阿片样物质受体(KOR受体)激动剂的用途，和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。
苯基丙酰胺类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]一种同时分离纯化制备5种稻曲菌毒素的方法-CN202210528892.7在审
发明人：孙丽华;张国梅;李晗;刘珊珊;周许茗;陆明旸;唐靓 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时分离纯化制备5种稻曲菌毒素的方法。本发明以水稻稻曲病菌产生的稻曲球整球或者稻曲病菌产生的稻曲球孢子粉为原料，以水作为提取溶剂，精细树脂进行柱层析分离，采用固相萃取技术做为富集净化方法，采用半制备型高效液相色谱进行制备收集，液相色谱‑质谱联用仪追踪鉴定，同时分离纯化制备5种稻曲菌毒素单体化合物。本发明方法操作简单、快速高效、重复性好、安全无污染，得到的5种稻曲菌毒素的纯度均可以达到90％以上，可做为标准样品使用。本发明解决了目前限制水稻稻曲菌毒素深入研究的关键瓶颈问题，可为有关稻曲菌毒素对人体健康影响、稻米质量安全风险监测、暴露评估以及稻米中稻曲菌毒素限量标准的研究制定提供基础。
一种同时分离纯化制备种稻曲菌毒素方法

[发明专利]一种可控解组装超分子及其制备方法和应用-CN202110491598.9有效
发明人：高远;宋嘉蕾 -专利权人：国家纳米科学中心;中国科学院大学
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：本发明提供一种可控解组装超分子及其制备方法和应用。所述可控解组装超分子是由多肽超分子前体脱磷酸化发生自组装制备得到的纳米纤维，所述多肽超分子前体中的氨基酸基序选择D构型的氨基酸；所述多肽超分子前体具有如式Ⅱ所示的结构。本发明提供的可控解组装超分子能够用于活体的药物递送，在‑20℃下能长期保存，解决了目前药物递送系统中的多肽超分子组装体的生物安全问题。
一种可控组装分子及其制备方法应用

[发明专利]一种抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因-CN201910390488.6有效
发明人：任娇艳;戴伊繁;林晓玲 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗Aβ1‑42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因。本发明提供的合成多肽具有抗Aβ1‑42蛋白聚集活性以及缓解认知功能障碍的作用，可有效预防或治疗阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病。因此，本发明提供的合成多肽可广泛应用于抗Aβ1‑42蛋白聚集、预防和治疗AD的食品或药品的研发，能够在一定程度上改善神经退行性疾病的医疗状况，具有重大的社会价值和经济效益。
一种 42 蛋白聚集合成多肽及其方法应用编码基因

[发明专利]β-转角环状模拟肽盐的溶液相合成和结晶-CN202210654769.X在审
发明人：尚塔尔·德温;田伟;马丁·博林;塞巴斯蒂安·罗基 -专利权人：米梅奥亨制药公司
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K5/10 文献下载
摘要：本公开涉及式I的β‑转角环状模拟肽盐的制备和结晶方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X、Y和n如说明书中所定义。本公开提供β‑转角环状模拟肽化合物及其盐的结晶形式的更高效的制备路线。
转角环状模拟溶液相合结晶