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- [发明专利]一种氨基酸神经四肽的合成方法-CN201610880888.1在审
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李世军
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李世军
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2016-10-09
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2017-03-08
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C07K5/107
- 本发明公开了一种氨基酸神经四肽的合成方法，包括叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸甲脂的合成、叔丁氧羰基色氨酸甘氨酸乙脂的合成、碱性蛋白酶的预处理、叔丁氧羰基色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂合成、叔丁氧羰基苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、苯丙氨酸精氨酸色氨酸甘氨酸乙脂脱保护、肽产物分离纯化，本发明在非水介质中酶法合成了氨基酸神经四肽Phe‑Arg‑Trp‑Gly，四肽合成时选择有机溶剂叔丁醇，并采用在非水有机溶剂中加入三乙胺助溶剂和适当增加水含量，来增加亲水氨基酸的溶解度，解决了亲水氨基酸的利用问题。
- 一种氨基酸神经合成方法
- [发明专利]抗微生物肽拟似物-CN201580005159.5在审
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谢青山
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新加坡科技研究局
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2015-01-22
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2016-09-07
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C07K5/107
- 本发明涉及化学式(I)或(Ic)的肽拟似物
![]() 其中L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、m、Q、X、Z1和Z2如说明书中所述被定义；并且涉及这些化合物中的每一种的盐和溶剂合物并且涉及其制备方法、含有它们的组合物和此类化合物的用途。已发现所述化合物具有高的杀微生物活性并且适合于在非常低的浓度下对抗耐药性细菌，例如耐甲氧西林金色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(MRSA)菌株。
- 微生物肽拟似物
- [发明专利]富勒烯单加成线肽及其制备方法和应用-CN201410839223.7在审
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张静;张晓磊;何婷
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郑州大学
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2014-12-30
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2015-04-01
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C07K5/103
- 本发明公开了一种富勒烯单加成线肽及其制备方法和其在清除自由基方面的应用，N-取代富勒烯单加成吡咯烷与只有一个活性羧基的酸性氨基酸在DCC、HOBT、DMAP的存在下，用液相合成法进行缩合反应，反应结束后，硅胶柱层析分离纯化，产物经脱保得到仅含氨基保护基富勒烯单加成氨基酸，仅含氨基保护基富勒烯单加成氨基酸的活性羧基与树脂-多肽上的活性氨基用固相合成法进行缩合反应，产物经脱保，裂解得到富勒烯单加成多肽，大大提高肽的稳定性及富勒烯的水溶性，还可以用来连接不同的多肽（如抗体或表面受体），随着功能肽的变换而获得不同的生物学活性，具有良好的抗癌活性和清除自由基的能力。
- 富勒烯单加成及其制备方法应用
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