本发明公开了一种中华绒螯蟹肿瘤坏死因子，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。还公开了中华绒螯蟹肿瘤坏死因子的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了中华绒螯蟹肿瘤坏死因子在抑制金黄色葡萄球菌或/和副溶血弧菌中的应用。还公开了包含有中华绒螯蟹肿瘤坏死因子的编码基因的重组载体和重组工程菌。本发明的研究结果表明EsTNF蛋白能够抑制金黄色葡萄球菌和副溶血弧菌的生长，并促进河蟹体内细菌的清除速率。本发明公开了EsTNF基因在中华绒螯蟹免疫防御功能中的用途，为预防病原菌引起的疾病提供了理论基础，也为河蟹健康养殖提供了理论指导。
本申请涉及肿瘤坏死因子β类似物、其偶联物及其医药用途。具体而言，本申请涉及一种经工程改造的肿瘤坏死因子β类似物，其氨基酸序列选自：SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4；还涉及PEG分子和肿瘤坏死因子β或PEG分子和肿瘤坏死因子β类似物共价结合形成的偶联物。根据本申请的偶联物具有更好的体内稳定性，因此减少了静脉给药的频率，减少药物的剂量，同时还降低药物的急性毒性，增加抗肿瘤治疗效果。在动物模型中，本申请的偶联物能够预防或治疗恶性肿瘤，而具有有利的医用前景。
本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的人类蛋白LT‑α，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码人类蛋白LT‑α的基因的核苷酸序列SEQ ID NO：2所示；其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2蛋白对人类T淋巴细胞cDNA文库进行筛选，获得与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的人类蛋白，并通过免疫共沉淀的方法对互作蛋白进行阳性验证；本发明可为研究庚型肝炎病毒与HIV‑1病毒之间的作用机制提供一定的理论基础。
本发明公开了一种聚乙二醇‑rTRAIL突变体三聚体‑海兔毒素偶联物及其制备方法和应用。一种聚乙二醇‑rTRAIL突变体三聚体‑海兔毒素偶联物，rTRAIL突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，rTRAIL突变体三聚体上偶联有单甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺以及带连接臂的海兔毒素。本发明偶联物比rTRAIL突变体三聚体‑海兔毒素偶联物具有更强的肿瘤细胞杀伤能力，比rTRAIL突变体‑单甲基化聚乙二醇马来酰亚胺偶联物具有更长的半衰期；表明在本发明偶联物中，单甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺、rTRAIL突变体三聚体、海兔毒素并非是单独发挥各自作用的，三者之间产生了较强的协同作用。
