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[发明专利]一种植物甾醇脂肪酸酯及其制备方法-CN200910061794.1无效
发明人：伍林;肖志方;易德莲;王建国;王艳 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物甾醇脂肪酸酯及其制备方法。所采用的技术方案是：将脂肪酸和植物甾醇两种原料按物质的量比为1～5∶1混合后加热至80～160℃，再加入上述两种原料0.2～15wt％的树脂催化剂；然后在80～160℃和真空度为80～99KPa条件下酯化反应3～15小时，最后将反应液分离纯化得植物甾醇脂肪酸酯。树脂催化剂为含磺酸基的苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂、含季胺基的苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂中的一种以上，树脂催化剂活化处理后重复使用。本发明具有酯化率高、工艺简单、成本低、环境友好、便于大规模生产的特点，所制备的植物甾醇脂肪酸酯纯度高。
一种植物脂肪酸及其制备方法

[发明专利]人参二醇制备具有抗肿瘤活性化合物的方法-CN200910011324.4有效
发明人：赵余庆;刘振洋;曹家庆 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参二醇制备具有抗肿瘤活性化合物的方法，可制备多种具有达玛烷母核的化合物，其中涉及到两组具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇衍生物。并公开了这些化合物的制备方法。它们的名称分别为：20(S)和20(R)-达玛烷-3β，12β，20，25-四醇、20(S)和20(R)-25-甲(或乙)氧基-达玛烷-3β，12β，20-三醇、20(S)和20(R)-20-甲(或乙)氧基-达玛烷-3β，12β，25-三醇和20(S)和20(R)-22，25-二甲(或乙)氧基-达玛烷-3β，12β-二醇。本发明简便易行，条件温和，产物易于分离纯化且收率较好。
人参制备具有肿瘤活性化合物方法

[发明专利]一种富含油酸的植物甾醇酯的制备方法-CN200910022229.4无效
发明人：史宣明;张骊;陈燕;夏辉;孟佳;梁宇柱;刘恩礼;刘建;冯贞;陈利涛;鲁海龙;王宁;赵凤鸣;马雅斌 -专利权人：国家粮食储备局西安油脂科学研究设计院
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种富含油酸的植物甾醇酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将富含油酸的植物油与乙醇在催化剂作用下进行醇解反应，得富含油酸的脂肪酸乙酯；(2)在高真空下，富含油酸的脂肪酸乙酯与植物甾醇在催化剂作用下进行酯交换反应，再将未反应的乙醇和多余的脂肪酸乙酯除去，得富含油酸的粗植物甾醇酯；(3)粗植物甾醇酯经脱色处理得淡黄色至白色的稠状流体，即精制的植物甾醇酯。本发明所用的植物油为油酸含量大于60％的植物油，高含量的油酸减少了副反应的发生，提高了植物甾醇酯的产率，整个制备过程没有使用有毒有害的有机溶剂，也没有产生有毒有害的物质。对反应条件要求较低，适合于食品工业化规模生产。
一种富含油酸植物甾醇酯制备方法

[发明专利]一种真菌的混合物及其制备方法-CN200810088212.4无效
发明人：王玉龙;钟淑君 -专利权人：科捷生物科技股份有限公司
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种牛樟菇化合物成份、一种牛樟菇组合物成份，另提供一种真菌的混合物及其制备方法。具体而言，本发明是以胶体培养基大量生产真菌。
一种真菌混合物及其制备方法

[发明专利]一种葫芦素族单体天然脂肪酸单酯的衍生物-CN200710159162.X无效
发明人：邓意辉;李乐;卢懿;石莉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了一类新的葫芦素族单体衍生物—葫芦素B、E、Q、I天然脂肪酸单脂，它是通过酰化或酯化反应将饱和/或不饱和的天然脂肪酸类物质通过形成酯键连接到葫芦素单体结构上制得的。本发明的抗癌药物组合物包含治疗有效量的葫芦素族单体衍生物和药学上可接受的载体。本发明中由于天然脂肪酸类物质能够作为体内能源物质被肿瘤细胞主动摄取，因此使连有天然脂肪结构的葫芦素单体(葫芦素B、E、Q、I)衍生物能够被肿瘤细胞摄取，并在体内酯酶的作用下酯键断裂而释药，从而实现药物的靶向性，使药物浓集于肿瘤细胞，并在正常组织分布大大减少，与葫芦素单体葫芦素B、E、Q、I相比，治疗指数增大而毒性却大大降低。
一种葫芦单体天然脂肪酸衍生物

[发明专利]胆甾烷-3β,5α,6β-三醇的强水溶性衍生物-CN200910010688.0无效
发明人：刘跃金;耿晓宇 -专利权人：沈阳化工学院
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，特别涉及一种一类化合物：胆甾烷-3β，5a，6β-三醇及其类似物的强水溶性衍生物。为一类化合物：胆甾烷-3β，5a，6β-三醇及其类似物的强水溶性衍生物(Ob)，如胆甾烷-3β，5a，6β-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷；R1、R2为强水溶性基团如糖基，R3是胆甾烷17位侧链或类似侧链。此类化合物可在抗肿瘤预防、治疗方面应用。
胆甾烷水溶性衍生物

[发明专利]去氧胆酸镁盐的水合物的制备方法-CN200910115155.9有效
发明人：陆其华 -专利权人：苏州天绿生物制药有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氧胆酸镁盐的水合物的制备方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：在碱性溶液下适当比例的鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸与镁盐在适宜的温度下反应混合制得。该方法简单易行，制备条件温和易控，操作方法简单，而且制备的产品质量稳定，有利于批量生产。
胆酸水合物制备方法

[发明专利]胆酸派生物作为FXR配基预防或治疗FXR-介导的疾病或状况-CN200780032111.9有效
发明人： R·佩里恰里;S·菲奥鲁西;M·普鲁泽斯基 -专利权人：英特塞普特医药品公司
申请日： 2007-06-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及结构(I)的化合物：其中R是氢或α-羟基；位置7上的羟基基团是α或β位；和药学上可接受的盐，溶剂化物或其氨基酸结合物。
胆酸生物作为 fxr 预防治疗疾病状况

[发明专利]总合草苔虫中一种甾体类化合物及其用途-CN200910048989.2无效
发明人：杨帆;刘香芳;陈建涛;张红军;陈万生;林厚文 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是从海洋动物总合草苔虫Bugulaneritina中提取的一种新的甾体类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构通式如下：体外活性试验证明，其对HepG2、HT－29和NCI－H460三种不同的肿瘤细胞均有显著的抗肿瘤活性，IC₅₀值接近甚至优于阳性对照药长春新碱，因此可用于制备抗肿瘤药物。
总合草苔虫中一种甾体类化合物及其用途

[发明专利]△²⁴⁽²⁸⁾-胆甾类化合物的合成方法-CN200910103385.3无效
发明人：周向东;张琪;岳娟娟;徐长荣 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(III)的Δ²⁴⁽²⁸⁾-胆甾类化合物的合成方法，式(III)其中，R₁＝H、OH、叔丁基二甲基硅基、四氢吡喃基；R₂、R₄、R₅、R₆＝H、OH、甲氧基亚甲氧基(-OCH₂OCH₃)，或R₁R₂＝二氧戊环(-OCH₂CH₂O-)，R₃＝α-H、β-H；或者R₃R₄＝双键；其合成方法主要步骤为：由式(I)的胆烷酸甲酯化合物经反应得式(II)的24-酮化合物，所述式(II)的24-酮化合物再经反应得式(III)的Δ²⁴⁽²⁸⁾-化合物。由24-甲酯直接异丙基化一步合成24-酮，24-酮再经烯化生成Δ²⁴⁽²⁸⁾-胆甾类化合物。本发明原料廉价、合成路线短、反应条件温和、收率高，适用工业化生产。
sup 24 28 胆甾类化合物合成方法

[发明专利]一种二氢胆固醇和胆固烷酮的制备方法-CN200910116337.8无效
发明人：魏振中;王永秋;何晓玲;赵厚发 -专利权人：淮北煤炭师范学院;安徽科宝生物工程有限公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种二氢胆固醇的制备方法，以胆固醇和氢气为原料，在1～4碳原子的低碳醇溶剂中和雷尼镍或钯碳或铂碳催化剂存在下于30～85℃加氢反应，反应结束后经分离、干燥得到二氢胆固醇，收率≥95％，纯度≥96％。胆固烷酮的制备是以二氢胆固醇为原料，在叔丁醇或水或丙酮等溶剂中由高锰酸钾或重铬酸钾或Jone试剂等氧化剂于温度≥25℃直至溶剂沸点条件下氧化反应至少2小时，反应结束后经分离、干燥得到胆固烷酮，收率≥92％，纯度≥97％。本氢化、氧化方法条件温和、反应平稳、质量稳定、工艺简单、操作方便，适合规模化生产。催化剂用量少，可再生，溶剂也可回收，无三废排放。
一种胆固醇胆固烷酮制备方法

[发明专利]一种5，7-双烯胆固醇酯的制备方法-CN200810059299.2无效
发明人：姚祥华;王昌泽 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2008-01-15 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产维生素D3重要中间体5，7-双烯胆固醇酯的制备方法。本发明对5，7-双烯胆固醇酯的制备选用了一种特殊有效的催化剂：超细碳酸钠及原甲酸三乙酯组合催化剂。本发明与现有技术相比明显具有副反应少，反应收率高，成本低，环境污染小的优势。
一种双烯胆固醇制备方法

[发明专利]一种从提取维生素E后的剩余物中提取植物甾醇的方法-CN200910095526.1有效
发明人：沈振陆;胡宝祥;胡信全;莫卫民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从提取维生素E后的剩余物中提取植物甾醇的方法：提取维生素E后的剩余物，加入到有机溶剂中，再在搅拌下加入质量浓度为14～15％的氯化镁的甲醇溶液，在20～60℃下搅拌反应2～6小时，过滤得到滤饼A，滤饼A用有机溶剂洗涤，干燥，加水加热回流2～12小时，趁热过滤，滤饼B用水洗涤后干燥，得到植物甾醇粗品，植物甾醇粗品进行重结晶得到精制的植物甾醇；本发明利用了提取维生素E后的剩余物为提取植物甾醇的原料，实现了资源的有效利用，操作简便，收率高，植物甾醇的提取率可达到65％以上，植物甾醇的总含量最高可达到97％以上。
一种提取维生素剩余物植物方法

[发明专利]一种新化合物及其分离方法-CN200710304346.0有效
发明人：段震文;郭树仁;何大林;马学敏 -专利权人：北京北大维信生物科技有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物3，16，20，22，23，25-六羟基麦角甾及其分离方法。本发明化合物3，16，20，22，23，25-六羟基麦角甾的化学结构式如右式，经实验结果证明本发明化合物3，16，20，22，23，25-六羟基麦角甾具有HMG-CoA还原酶抑制作用。
一种化合物及其分离方法

[发明专利]羊毛脂烷型三萜化合物海莲酸、其衍生物及其制备方法和用途-CN200710172510.7无效
发明人：郭跃伟;黄才国;李亮;冯波;王国飞 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类从中国红树林植物海莲(Bruguiera sexangula)中提取、分离获得的羊毛脂烷型三萜化合物海莲酸(sexangulic acid)、其衍生物及其制备方法和用途。本发明的海莲酸、其衍生物结构式如下所示，当R₁和R₂同时为氢时，即为海莲酸。该化合物及其衍生物经多次体外抗肿瘤活性测试具有明显的抑制肿瘤细胞活性，可望在制备抗癌症药物中应用。本发明可为研制新的治疗各种常见多发癌症药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋生物资源具有重要意义。
羊毛脂烷型三萜化合物海莲酸衍生物及其制备方法用途