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[发明专利]基于双吡唑甲基苯氧甲基咪唑的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用-CN201310172940.4有效
发明人：唐良富;李强;杨军 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于双吡唑甲基苯氧甲基咪唑的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用。其中氮杂环卡宾银配合物的制备方法为：在室温避光的条件下，将双吡唑甲基苯氧甲基取代的咪唑盐与氧化银以摩尔比为1∶0.7在有机溶剂中反应24小时，过滤，浓缩制得。本发明的氮杂环卡宾银配合物具有强的荧光发射，及催化炔、胺和醛三组分偶联反应的能力，主要应用于荧光材料及有机催化技术领域。
基于吡唑甲基咪唑氮杂环卡宾银配合及其制备方法应用

[发明专利]双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法-CN201310167701.X有效
发明人：唐良富;李强;谢运甫 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及含有双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物及其制备方法。其中氮杂环卡宾银配合物的制备方法为：在室温避光的条件下，将双吡唑烷基功能化的咪唑盐与氧化银以摩尔比为1∶0.7在有机溶剂中反应24小时，过滤，浓缩制得。本发明的氮杂环卡宾银配合物具有强的荧光发射，主要应用于荧光材料领域。
吡唑烷基功能氮杂环卡宾银配合及其制备方法

[发明专利]一种银-膦配合物及其制备方法和应用-CN201410222024.1有效
发明人：郎建平;吴心怡;任志刚;亓海啸 -专利权人：苏州大学
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种银-膦配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开的银-膦配合物是银(I)/1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺配位聚合物，其由AgNO₃与1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺反应并经乙醚扩散、纯化而获得。将本发明的银-膦配位聚合物作为催化剂用于光降解的反应中，具有较高的催化效率，易于分离并多次循环使用，且催化效率基本保持不变。
一种配合及其制备方法应用

[发明专利]一种四核银配合物及其制备方法-CN201410194015.6有效
发明人：冯思思;朱苗力;贾宇琦 -专利权人：山西大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种四核银配合物及其制备方法，配合物的化学式为：[Ag₄O(C₅O₅)₂(H₂O)]，其中C₅O₅为克酮酸阴离子。该配合物的制备是将克酮酸和硝酸银分别溶解于水中，将二者混合，搅拌，静置，直到有黄色块状晶体充分析出，过滤收集产品，产率为30％。该配合物结构中包含四个银离子，两个克酮酸阴离子，一个配位氧原子及一个配位水分子。用380nm波长的光激发该固态配合物，样品可发较强绿光，即该配合物可用作光学材料。
一种四核银配合及其制备方法

[发明专利]1,5-二(1-H-苯并咪唑基)戊烷-银( I )配合物及制备方法-CN201310593621.0有效
发明人：张晓峰;王延伟;许志忠;曹毅;王世民 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,5-二(1-H-苯并咪唑基)戊烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag2(L)2(NO3)2]n，其中L为1,5-二(1-H-苯并咪唑基)戊烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
苯并咪唑戊烷配合制备方法

[发明专利]1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷-银( I )配合物及制备方法-CN201310593791.9无效
发明人：张晓峰;王延伟;许志忠;曹毅;王世民 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n，其中L为1,4-二(1-H-苯并咪唑基)丁烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
苯并咪唑丁烷配合制备方法

[发明专利]一种基于双三唑有机配体和杂多钨酸的银配合物及其合成方法和应用-CN201310423851.2有效
发明人：王秀丽;刘国成;林宏艳;张巨文;应俊;田爱香 -专利权人：渤海大学
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：一种基于双三唑有机配体和杂多钨酸的银配合物及其合成方法和应用，分子式为：[Ag4(L1)2(H2O)2(PWVI11WVO40)]·H2O；[Ag4(L1)2(SiW12O40)]·5H2O；[Ag4(L2)2(H2O)2(PWVI11WVO40)]·2H2O；合成方法：将AgNO3、双三唑有机配体、杂多钨酸、NH4VO3加去离子水搅拌，调pH，水热保温，得到块状棕黄色晶体，清洗晾干，得基于双三唑有机配体与杂多钨酸的银配合物。优点是：合成方法简单、合成产率高，对水溶性的有机污染物的亲和能力强、催化降解效果好，能作为光催化材料应用。
一种基于双三唑有机杂多配合及其合成方法应用

[发明专利]苯并咪唑磺酸过渡金属配合物及其制备方法-CN201310152745.5有效
发明人：李淑妮;张艳华;翟全国;胡满成;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：一种苯并咪唑磺酸过渡金属配合物，用通式CaHbN2cOxSyMz表示的材料组成，式中M为银元素，a为36、b为30、c为3、x为10、y为2、z为2或a为59、b为40、c为5、x为10、y为3、z为4或a为50、b为34、c为4、x为8、y为2、z为2；式中M为镉元素，a为14、b为14、c为2、x为10、y为4、z为1或a为34、b为30、c为4、x为10、y为4、z为1。本发明以2-苯基苯并咪唑-5-磺酸或2-巯基-5-苯并咪唑磺酸为配体，采用水热法制备成苯并咪唑磺酸银配合物和苯并咪唑磺酸镉配合物，其具有荧光性，可作为荧光材料。
苯并咪唑过渡金属配合及其制备方法

[发明专利]一类含银的噻唑西弗碱配合物的结构、制备和用途-CN201210313232.3有效
发明人：谭学杰;邢殿香;刘耘;赵云雪 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类新化合物的结构、制备方法及用途。新化合物的分子式C₁₂H₁₄N₄S₂Ag⁺·X^-（X^-可为NO₃^-、Cl^-、Br^-、F^-、I^-等其他药学上可接受的阴离子），其中配阳离子的化学名为：(N¹E,N²E)-N¹,N²-二(1-(1,3-噻唑-2-基)亚乙基）-1,2-乙二胺合银配离子，配体(N¹E,N²E)-N¹,N²-二(1-(1,3-噻唑-2-基)亚乙基）-1,2-乙二胺的结构如下：该配合物制备方法简单，纯度好，产率高，对肿瘤细胞有较高的毒性（优于顺铂），可以抑制癌细胞增殖，有希望成为一种高效、低毒的抗肿瘤药物。
一类噻唑西弗碱配合结构制备用途

[发明专利]一类含银的吡嗪西弗碱配合物的结构、制备和用途-CN201210313238.0有效
发明人：谭学杰;邢殿香;郭宁;赵云雪 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类新化合物的结构、制备方法及用途。分子式C₁₄H₁₆N₆Ag⁺·X^-（X^-可为NO₃^-、Cl^-、Br^-、F^-、I^-等其他药学上可接受的阴离子），其中配阳离子的化学名为：(N¹E,N²E)-N¹,N²-二(1-(1-吡嗪-2-基)亚乙基）-1,2-乙二胺合银配离子，配体(N¹E,N²E)-N¹,N²-二(1-(1-吡嗪-2-基)亚乙基）-1,2-乙二胺的结构如下：。该配合物制备方法简单，纯度好，产率高，对肿瘤细胞有较高的毒性（与顺铂相当），可以抑制癌细胞增殖，有希望成为一种高效、低毒的抗肿瘤药物。
一类吡嗪西弗碱配合结构制备用途

[发明专利]有机银络合物、其制造方法及其形成薄层的方法-CN201210147379.X有效
发明人：郑光春;赵显南;孔明宣;韩利燮;朴正滨;南东宪;严圣镕;徐永官 -专利权人：印可得株式会社
申请日： 2006-02-07 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机银络合物、其制造方法及其形成薄层的方法。所述银络合物是新颖的有机银络合物，并且通过使银化合物与氨基甲酸铵化合物或碳酸铵化合物发生反应而制备。
有机络合物制造方法及其形成薄层

[发明专利]氮杂环卡宾金属冠醚及其在识别客体方面的应用-CN201210007889.7无效
发明人：柳清湘;赵志翔;肖姗;杨晓琼 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂环卡宾金属银冠醚的单晶数据。氮杂环卡宾金属冠醚制备方法是在有机溶剂中以不同取代基团的卤代烷烃与苯并咪唑反应，所得产物再与1，n-二（氯烷氧基）烷烃反应生成1，n-二[1-（N-取代基苯并咪唑）烷氧基]烷烃卤化物，且在甲醇中交换成六氟磷酸盐；在惰性气体保护下，将1，n-二[1-（N-取代基苯并咪唑）烷氧基]烷烃六氟磷酸盐与金属化合物在高纯除水试剂中反应制备卡宾金属配合物。所提出的氮杂环卡宾金属冠醚是一种在标准状态下可以稳定存在的高级荧光材料，具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以在荧光分子识别体系中作为受体，有望在分子识别领域得到应用。
氮杂环卡宾金属及其识别客体方面应用

[发明专利]具有三维网络结构的金属银配位聚合物及其制备方法与应用-CN201110400108.6无效
发明人：李程鹏;阎艳;杜淼;陈静 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及3,4-双(2-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-银(I)配位聚合物及其制备与应用。该配合物的合成是在常温常压下，将AgNO2的乙腈溶液与配体L的三氯甲烷溶液混合，并保持搅拌半小时，在避光条件下，静置挥发－周左右得到无色块状单晶产物。该材料制备工艺简单，反应时间较短，后处理容易，且产率较高。实验证明：该材料中的亚硝酸根离子可以选择性的与四氟硼酸根离子、六氟硅酸根离子、硝酸根离子以及高氯酸根离子发生阴离子交换反应，而与苯甲酸根离子以及醋酸根离子无法进行类似的阴离子交换反应。该材料克服了现有阴离子交换材料的局限性，交换过程简单且非常容易进行，有望在离子交换材料领域得到实际应用。
具有三维网络结构金属配位聚合及其制备方法应用

[发明专利]具有二维层状结构的金属银配位聚合物及其制备与应用-CN201110365193.7无效
发明人：杜淼;阎艳;陈静;李承鹏 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及3,5-双(2-吡啶基)-4-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-银(I)配位聚合物及其制备与应用。该化合物的合成采用在常温常压下，将AgNO2的乙腈溶液与配体L的三氯甲烷溶液混合，并保持搅拌半小时，在避光条件下，静置挥发－周左右得到无色块状单晶产物。该材料制备工艺简单，反应时间较短，后处理容易，且产率较高。实验证明：该材料中的亚硝酸根离子可以选择性的与四氟硼酸根离子、六氟硅酸根离子、硝酸根离子以及高氯酸根离子发生阴离子交换反应，而与苯甲酸根以及醋酸根离子无法进行类似的阴离子交换反应。该材料克服了现有阴离子交换材料的局限性，交换过程简单且容易进行，有望在离子交换材料领域得到实际应用。
具有二维层状结构金属配位聚合及其制备应用

[发明专利]用于高灵敏、高选择性检测硫脲的贵金属纳米光学探针的合成方法-CN201110181230.9无效
发明人：王光丽;孙家娣;庞青青;董玉明 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明提供高灵敏、高选择性检测硫脲的贵金属纳米光学探针的合成方法。该合成方法按如下步骤进行：a、在溶有贵金属(银/金(Ⅲ)/铂(Ⅳ))离子的可溶性盐溶液中加入柠檬酸三钠作为表面修饰剂；b、将还原剂加入到上述混合液中，一定温度下反应一定时间，得水溶性贵金属纳米材料；c、水溶性贵金属纳米材料加入一定浓度的过氧化氢溶液，室温下反应一定时间，最终得到水溶性贵金属纳米光学探针。本发明制得的贵金属纳米光学探针在可见光区出表现出很强的等离子共振吸收，并且，其作为光学探针对硫脲具有灵敏的选择性响应，肉眼观察的检测限达到了5nM。
用于灵敏选择性检测硫脲贵金属纳米光学探针合成方法

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