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[发明专利]二氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用-CN201510084847.7有效
发明人：沈其龙;吴江;古阳 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了二氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂1及其制备方法。本发明还提供了二氟甲硫基化试剂1在制备含二氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤在有机溶剂中，保护气体、六氟磷酸四乙腈铜和联吡啶存在的条件下，将二氟甲硫基化试剂1与如式2所示的化合物进行桑德迈尔反应，得到含二氟甲硫基的化合物3。本发明提供了一种二氟甲硫基化试剂，本发明的制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、适用的底物范围广、反应条件温和、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业应用前景。
二氟甲硫基化试剂制备方法及其应用

[发明专利]一种二元羧酸配体银配合物及其制备方法与应用-CN201610067468.1有效
发明人：何元纯 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开一种二元羧酸配体银配合物，化学式为{[Ag0.5(H2O)][Ag1.5(L)(H2O)]·2H2O}∞，其中L为（2‑羧基苯基）（4‑（2‑羧基苯基）苄基）醚阴离子配体，本发明还提供此二元羧酸配体银配合物的制备方法。本发明二元羧酸配体银配合物具有良好的荧光性能，所采用的制备方法反应条件温和、操作简便易行、产率高、可重现性好。并且其荧光最大发射峰强度随着温度的变化呈现规律性改变，可广泛应用于荧光晶体材料领域。
一种二元羧酸配体银配合及其制备方法应用

[发明专利]3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法-CN201610602670.X在审
发明人：丁斌;占海红;武向侠 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-07-24 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法，化学通式为{[Ag3(L)4]·3CF3SO3}，L为3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶，作为配体，按照化学通式{[Ag3(L)4]·3CF3SO3}所示的摩尔比例称取AgCF3SO3和配体3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶混合均匀后，在150—180摄氏度下反应，自然冷却至室温20—25摄氏度后得到无色透明晶体，即为本发明的配合物，该配合物表现出针对多种染料的吸附性能，具有应用潜能。
甲基噁二唑吡啶构筑三氟甲磺酸 ag 配合及其合成方法

[发明专利](1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法-CN201610550363.1在审
发明人：丁斌;李建辉;武向侠 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷构筑的三氟甲磺酸‑Ag(I)配合物及其合成方法，以(1,6‑(1H‑1,2,4‑三唑))己烷为配体，与AgCF3SO3反应制备而成，在配合物中Ag与配体分子的两个氮原子以及三氟磺酸根的O原子形成了三配位AgN2O配位构型。本发明的配合物表现出对水环境中染料的吸附/移除效果，在水环境污染物的治理方面有一个广阔的应用前景。
己烷构筑三氟甲磺酸 ag 配合及其合成方法

[发明专利]一种光致和热致双功能碘银酸盐变色材料及其制备方法-CN201610641321.9有效
发明人：郝朋飞;付云龙;张莉芳 -专利权人：山西师范大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机‑无机杂化变色材料的合成领域，具体是基于分子间电子转移的双甲基苯并三氮唑碘银酸盐光致和热致双功能变色材料及其制备方法。该变色材料是以原位生成的苯并三氮唑阳离子为电子受体和结构导向剂，指导合成兼具光致变色和热致变色性能的双甲基苯并三氮唑碘银酸盐杂化物。本发明提供的基于分子间电子转移的一种双功能变色材料既可以在紫外光或可见光照射下发生可逆光致变色，又可以在高温下发生热致变色，并得到一种长寿命电荷分离态晶态材料，扩展了变色材料的应用范围。本发明提供的有机‑无机杂化物变色材料的制备方法简单易行。
一种热致双功能碘银酸盐变色材料及其制备方法

[发明专利]环状氮杂环卡宾金属配合物在芳香族化合物选择性识别中的应用-CN201610036315.0有效
发明人：柳清湘;孙晓峰;霍然;赵志翔 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了环状氮杂环卡宾金属配合物作为主体在芳香族化合物选择性识别方面的应用。在25℃下，将作为客体的不同芳香族化合物溶解在有机溶剂中，在一定浓度下，将主体溶液分别与不同的客体溶液混合，测定其荧光光谱，找出主体能够识别的客体。对于主体能够识别的客体，用不同的浓度的客体对主体进行滴定，测定其荧光光谱。芳香族化合物溶液的浓度范围为0‑50.0×10‑5 mol/L。每次添加后，8‑10分钟达到反应平衡测定相应的荧光强度。本发明作为主体的环状氮杂环卡宾银配合物对芳香族化合物的荧光感光效果明显，可以用来制作荧光探针，有望在荧光化学领域得到应用。
环状氮杂环卡宾金属配合芳香族化合物选择性识别中的应用

[发明专利]4‑甲基邻苯二甲酸和1,2‑二(4‑吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法-CN201510418244.6有效
发明人：常新红;韩民乐;马录芳;李仕辉;王晓宁 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑甲基邻苯二甲酸和1,2‑二(4‑吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法，该配合物的化学式为{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph 为4‑甲基邻苯二甲酸，bpe为1,2‑二(4‑吡啶)乙烷；本发明制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高及可重现性好等优点；晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。
甲基邻苯二甲酸吡啶乙烷混配银配合及其制备方法

[发明专利]一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物及合成方法-CN201710241286.6有效
发明人：张淑华;张冲;陈浩 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为：C26H21AgN3O4，分子量为：547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为5后，再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
一种荧光材料甲基氨基苯甲酸配合合成方法

[发明专利]4‑甲基邻苯二甲酸和1,3‑二(4‑吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用-CN201510460788.9有效
发明人：韩民乐;郭旭明;秦建华;常新红;张甜;马录芳 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：4‑甲基邻苯二甲酸和1,3‑二(4‑吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用，配合物的化学式为{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph 为4‑甲基邻苯二甲酸，bpp为1,3‑二(4‑吡啶)丙烷。制备方法为在水热的条件下，将4‑甲基邻苯二甲酸、bpp和金属银盐溶于水中，封入反应釜中，以每小时10 ℃的速率加热至一定温度下，维持此温度3天，再自然降温至室温，即得产物。配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发此类新型荧光功能分子材料奠定了理论基础，有望在荧光功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
甲基邻苯二甲酸吡啶丙烷混配银配合及其制备方法应用

[发明专利]蒽醌桥联的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用-CN201610023296.8有效
发明人：柳清湘;赵晓强;丁悦;赵志翔 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过1,4‑二烷氧基蒽醌桥联的双咪唑盐作为前体的环状氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法。它是在有机溶剂中以苄基咪唑与1,4‑二(3‑溴丙氧基)蒽醌反应，所得产物再与六氟磷酸盐交换得到1,4‑二[3‑(N‑苄基咪唑)丙氧基]蒽醌双咪唑六氟磷酸盐；在惰性气体保护下，将双咪唑六氟硫酸盐与金属化合物以摩尔比为0.1‑1mol0.1‑1mol的比例加入到反应器皿内，用除水的高纯有机溶剂溶解后，在40℃温度下反应24小时，过滤，自然挥发，得到卡宾金属配合物。本发明的卡宾金属配合物具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光分子识别体系，有望在荧光化学领域得到应用。
蒽醌桥联氮杂环卡宾金属配合及其制备方法应用

[发明专利]间苯二甲酸‑5‑磺酸银配位聚合物及制备方法-CN201510678736.9有效
发明人：张秀清;范超逸;倪萌;李璇 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种间苯二甲酸‑5‑磺酸银配位聚合物及制备方法。该银配位聚合物的结构见说明书附图图1；本发明利用间苯二甲酸‑5‑磺酸钠、4‑苯基吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得银的配位聚合物，工艺简单、成本低廉、重复性好。
间苯二甲酸磺酸银配位聚合制备方法

[发明专利]一种抗菌化合物及其制备方法-CN201610876567.4在审
发明人：徐伟鹏 -专利权人：徐伟鹏
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机金属化学领域，特别涉及一种抗菌化合物及其制备方法。一种抗菌化合物，所述抗菌化合物的化学式为(C10H14O4N2)(C22H12O4)Ag。本发明抗菌化合物制备方法的合成工艺简单，条件容易控制，易于产业化，为它在广泛范围内使用提供了方便，而且该抗菌化合物还具有良好的化学稳定性和热稳定性好，可以添加在各种制品当中，使得该制品表面具有良好的抗菌性能。
一种抗菌化合物及其制备方法

[发明专利]一种基于五元芳香羧酸构筑的金属有机框架材料、合成方法及其催化应用-CN201610394830.6有效
发明人：李东升;伍学谦;吴亚盘;赵君;董文文;张其春 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：一种基于五元芳香羧酸构筑的金属有机框架材料合成方法及其催化应用，属于晶态材料和催化应用技术领域。该金属有机框架材料化学分子式为{[Ag2(ddcba)(4,4’‑bipy)2]}n，其中n表示正无穷,ddcba表示3,5‑二(2,5‑二羧基苯基)苯甲酸，4,4’‑bipy表示4,4’‑联吡啶。封闭条件下，多元羧酸有机配体与硝酸银在水热条件下，通过氢氧化钠调节体系pH值，并加入表面活性剂作为添加剂，经由水热反应得到晶态金属有机框架材料。进一步测试表明该材料在还原对硝基苯酚及其同分异构体的反应中展现出较高的催化活性。
一种基于芳香羧酸构筑金属有机框架材料合成方法及其催化应用

[发明专利]基于噻菌灵银配合物修饰的Keggin型晶态材料及其合成方法和在Hg2+离子传感方面的应用-CN201410452266.X有效
发明人：田爱香;应俊;张艳萍;张巨文;王祥;刘国成;林宏艳;刘滨秋;杨阳;侯雪;宁亚莉 -专利权人：渤海大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：一种基于噻菌灵银配合物修饰的Keggin型晶态材料及其合成方法和应用，其分子式[Ag6(tbz)4(bmz)2(HPW12O40)]·4H2O或[Ag4(tbz)2(H2bdpm)2(HPMoVI10MoV2O40)]·2H2O；其中，tbz为噻菌灵；bmz为苯并咪唑；H2bdpm为1,1’‑双(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑基)甲烷。将AgNO3、Keggin型多酸、有机配体及辅助配体加入去离子水，搅拌，调pH值后，倒入高压反应釜中，经升温、保温及降温，得到块状黄色晶体，即得目的产物。本发明配合物合成方法简单、易结晶、产率高，对在水溶液中的重金属汞离子的亲和能力强、选择性区分效果明显。
基于噻菌灵银配合修饰 keggin 晶态材料及其合成方法 hg2 离子传感方面

[发明专利]四齿氮杂环卡宾银配合物及其制备方法与应用-CN201510210243.2有效
发明人：柳清湘;蔡康晴;魏庆 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过四苯并咪唑盐作为前体的四齿氮杂环卡宾银配合物及其制备方法。本发明的四齿氮杂环卡宾银配合物中R是1‑吡啶甲基和乙基。本发明制备的通过四齿咪唑盐以及蒽桥联四齿氮杂环卡宾银配合物是一种在标准状态下可以稳定存在的高级荧光材料，实验结果表明：四齿氮杂环卡宾银配合物溶液的激发波长为283nm，发射光谱在380‑564 nm有发射峰。本身具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光分子识别体系，有望在荧光化学领域得到应用。更为多齿氮杂环卡宾领域又增添了新成员。
四齿氮杂环卡宾银配合及其制备方法应用

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