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[发明专利]一种红树内生真菌中聚酮类化合物及其制备方法与应用-CN201810390127.7在审
发明人：郑彩娟;廖海霞;黄国雷;陈光英;罗由萍 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种红树内生真菌中聚酮类化合物及其制备方法与应用，具体涉及一对非对映异构的聚酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述非对映异构的聚酮类化合物具有化合物1、2所示的结构。
聚酮类化合物非对映异构内生真菌制备可接受应用

[发明专利]奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物-CN201310590647.X有效
发明人：郑志国 -专利权人：浙江奥翔药业股份有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言，涉及用于合成奈必洛尔的方法、其中间体化合物以及制备所述中间体化合物的方法。
奈必洛尔合成方法及其中间体化合物

[发明专利]五氟化硫取代苯并吡喃类化合物及其应用-CN201410068199.1有效
发明人：张艳梅;约翰·J·泰勒;米琦·托特雷拉;涂正超;刘小蓉;王贻灿;刘健齐;温鼎生;陆鑫;陆永志 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的五氟化硫取代苯并吡喃类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。该类化合物具有选择性抑制COX‑2酶的作用，对炎症起到了很好的抑制作用。本发明的化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子可用于制备抗炎止痛及预防或治疗肿瘤的药物。
氟化取代吡喃类化合物及其应用

[发明专利]官能化的苯并吡喃化合物及其用途-CN201810378034.2在审
发明人： A.西顿;D.布朗;G.凯利 -专利权人：凯捷治疗有限公司
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明主要涉及抗癌剂。特别地，本发明涉及选择的苯并吡喃化合物，其制备以及它们在用于治疗癌症和降低癌症复发发生率或风险的方法中的用途。
苯并吡喃癌症复发治疗癌症发生率官能化抗癌剂制备

[发明专利]一种dl-α生育酚醋酸酯的制备方法-CN201611188262.0在审
发明人：项学兵;李冲;许新德;张莉华;邵斌;应小宁 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种dl‑α生育酚醋酸酯的制备方法，所述制备方法以三甲基氢醌‑1‑乙酯为原料，Bronsted酸和Lewis酸为催化剂，在酯类溶剂中直接与植醇或异植醇或植醇衍生物进行缩合反应直接得到产品dl‑α生育酚醋酸酯。本发明的工艺路线较为简单，生产成本减少，得到的产品质量较好，收率较高，适合大规模的工业化生产。
生育酚醋酸酯制备植醇三甲基氢醌工艺路线缩合反应酯类溶剂异植醇收率乙酯催化剂生产成本

[发明专利]一种苯并二氢吡喃酮类衍生物及其制备方法-CN201711175282.9在审
发明人：纪克攻;李健 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氢吡喃酮类衍生物及其制备方法。该方法包括：以含苯氧基炔酮类化合物为反应原料、以三氯化金为催化剂、以氯苯为溶剂及以2,6‑二氯吡啶氮氧化物为氧化剂在反应温度为55℃‑65℃的条件下反应2h‑3h后即得到苯并二氢吡喃酮类衍生物；其中，所述炔酮类化合物的化学结构式为A式所示，所述苯并二氢吡喃酮类衍生物的化学结构式为B式所示；R1选自C1‑C12烷基、取代芳基、芳香杂环或稠环；R2选自氢原子、C1‑C12烷基、各种取代芳基、芳香杂环或稠环；A式：，B式：；采用本发明方法的产物易于分离、产率高、底物适应性良好、反应过程简单且具有较大的应用潜力。
一种二氢吡喃酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]简单香豆素类化合物的一种合成方法-CN201610882203.7在审
发明人：杨绍祥;田红玉;刘永国;孙宝国;郝颜峰;王嘉琳;王皓 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单香豆素类化合物的合成方法，以取代苯酚和3，3‑二乙氧基丙酸乙酯为原料，在三氧化二铝及甲磺酸的催化下，一步反应合成简单香豆素类化合物。本发明与现有的方法相比，合成步骤少、环境污染小。
简单香豆素类化合物一种合成方法

[发明专利]一种3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成方法-CN201610618686.X有效
发明人：李旭;王建莉;刘海涛;郝旭东;张欣;王晋;袁梦旗;王金良;周晓楠;李玉宁 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成方法，属于有机化学领域。该方法以芳基炔基醚衍生物和磺酰肼类化合物为原料，以Cu+做催化剂，在过氧化物的作用下，合成3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物。该方法原料廉价易得，反应条件温和，合成产率较高，操作简单，适用于工业化生产。该类衍生物有着很广泛的抗癌生物活性，在药物化学、生物化学等领域具有非常好的应用，本发明为3‑磺酰基‑2H‑苯并吡喃衍生物的合成提供了一种新的方法。
一种磺酰基衍生物合成方法

[发明专利]一种特异性识别生物硫醇的荧光探针-CN201711063675.0在审
发明人：宋相志;苏远安;杨雷;齐风佩;廖立德;谭倩 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以特异性识别生物硫醇的荧光探针，其分子结构式如下该荧光探针在检测生物硫醇时发射红光，在生物学应用中能够降低背景干扰及光对组织细胞的伤害。该荧光探针可用于环境或生物样品中的生物硫醇的荧光传感分析，对生物硫醇的选择性好、灵敏度高、响应速度快、抗干扰能力强，具有很好的应用前景。
一种特异性识别生物硫醇荧光探针

[发明专利]具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法-CN201610519177.1有效
发明人：吴新荣;姜志辉;孙婧雯;吴碧娟;谭翠雯 -专利权人：广州军区广州总医院
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法。具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物，结构式为；式中R为氨基酸的侧链基团；其合成方法1）异戊烯醛与2,4‑2羟基苯甲醛在碱催化条件下进行缩合反应；2）将步骤1）所得的产物与甲基化试剂在碱催化条件下，进行甲基化反应；3）将步骤2）所得的产物与氨基酸发生还原胺化反应，得到最终产物。也公开了鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明用氨基酸对鱼藤素进行结构修饰，合成得到的药物具有高效、低毒和靶向性等优点，其水溶性强、毒副作用小，对肿瘤细胞的增殖尤其是肺癌细胞的增殖有明显的抑制作用。
具有肿瘤作用鱼藤素断环结构氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]一种催化制备2‑氨基‑3‑苯磺酰‑4H‑吡喃衍生物的方法-CN201610082755.X有效
发明人：沈建忠;卢华 -专利权人：马鞍山市泰博化工科技有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化制备2‑氨基‑3‑苯磺酰‑4H‑吡喃衍生物的方法，属于有机化学合成技术领域。该制备反应中芳香醛、5，5‑二甲基‑1，3‑环己二酮和苯磺酰乙腈的摩尔比为111，碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的8～10％，反应溶剂95％甲醇水溶液以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的物质的量的5～8倍，回流反应时间为2～5h，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经甲醇洗涤、真空干燥后得到2‑氨基‑3‑苯磺酰‑4H‑吡喃衍生物。本发明与采用其它碱性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂使用量少、原料利用率高和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。
一种催化制备氨基苯磺酰衍生物方法

[发明专利]一种5‑氯吡喃衍生物的制备方法-CN201710401009.7在审
发明人：邓泽平;陈芳军 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氯吡喃衍生物5‑氯‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑氯‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种氯吡喃衍生物制备方法

[发明专利]一种苯并氧杂环衍生物的制备方法-CN201710105630.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙深橙生物科技有限公司
申请日： 2017-02-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并氧杂环衍生物5‑氰基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑氰基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
一种氧杂环衍生物制备方法

[发明专利]作为钙敏感受体调节剂的取代苯并二氢吡喃化合物-CN201380021510.0有效
发明人： M·R·舒克拉;A·G·萨德;R·M·洛里亚;V·D·帕赫普特;N·B·瓦尔克;T·H·可汗;S·A·库尔卡尼;V·P·帕勒;R·K·坎博吉 -专利权人：卢平亚特兰蒂斯控股有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供一种钙敏感受体调节剂(CaSR)。特别地，本文所述的化合物对治疗、管理和/或减轻与钙传感受体的调节(CaSR)有关的疾病、失调症，综合征或症状的严重性是有用的。本发明还提供其药物组合物，及其治疗、管理和/或减轻与钙传感受体的调节(CaSR)有关的疾病、失调症，综合征或症状的严重性的方法。本发明还涉及用于制备本发明的化合物的方法。
作为敏感受体调节剂取代二氢吡喃化合物

[发明专利]一种4H-4-芳基苯并吡喃类化合物的制备方法-CN201510167872.1有效
发明人：廖霞俐;任玉峰;杨波 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种4H‑4‑芳基苯并吡喃类化合物的制备方法，该方法以三乙烯四胺‑β‑环糊精为催化剂，以芳香醛、丙二腈和间苯二酚为原料，以水为溶剂，在15‑30℃下反应，待反应完成后，用水洗或硅胶柱分离纯化，即可得到目标产物，该方法的特点是操作简便易行，反应条件温和，试剂价格低廉，绿色高效，具有良好的应用前景。
一种芳基苯吡喃类化合物制备方法