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[发明专利]具有细胞色素P450RAI抑制活性的取代性苯丙二氢呋喃衍生物-CN03811428.3无效
发明人：杰斯里·法苏德梵;王力明;刘晓霞;克沃克音·特桑;袁阳达;罗沙娜萨·A·昌德拉特那 -专利权人：阿勒甘有限责任公司
申请日： 2003-03-11 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：通式(1)的化合物，其中的各变量在说明书中定义了，这些化合物具有细胞色素P450RAI－I和P450RAI－2抑制活性，并且适于治疗有用视黄醇可治疗的，或用或应答有机体的天然视黄酸可控制的症状的哺乳动物的治疗。含有本发明的化合物的配方也可以与视黄醇和/或维生素A共同给药，增强或延长含有视黄醇，维生素A的药剂或生物体的天然视黄酸的效果。
具有细胞色素 p450rai 抑制活性取代性苯丙二氢呋喃衍生物

[发明专利]杂环类维生素A化合物-CN02821760.8无效
发明人： M·克劳斯;J－M·拉皮埃尔 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-10-21 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的新的杂环类维生素A化合物，其中R¹至R⁵、A、B、Z和n如说明书和权利要求中所定义。本发明的化合物用于用于治疗和/或预防诸如肺气肿，癌症和皮肤病的疾病。
杂环类维生素化合物

[发明专利]作为5－羟基色胺－6配体的苯并二氢吡喃衍生物-CN02819334.2无效
发明人： L·P·格林布拉特;M·G·凯利 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2002-09-30 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物及其在治疗与5－HT6受体相关或受其影响的疾病上的应用。
作为羟基二氢吡喃衍生物

[发明专利]用于治疗炎症的取代的苯并吡喃类似物-CN99813874.6无效
发明人： J·S·卡特;B·黛瓦达斯;J·J·塔利;D·L·布朗;M·J·格拉内托;D·J·小罗吉尔;S·R·纳加拉延;C·E·哈诺;S·J·哈特曼;C·L·路德维格;S·梅茨;D·E·科尔特;S·R·伯滕肖;M·G·奥布科维茨 -专利权人： G·D·西尔公司
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明描述了用于治疗环加氧酶-2介导的病症的苯并吡喃、苯并噻喃、二氢喹啉、二氢萘和它们的类似物。式(I’)化合物是值得特别关注的，其中X、A¹、A²、A³、A⁴、R、R”、R¹和R²如说明书中所述。∴
用于治疗炎症取代类似物

[发明专利]具负性激素和/或拮抗剂活性的视黄醛衍生物化合物的合成和应用-CN98808295.0无效
发明人： E·S·克莱恩;A·T·约翰森;A·M·斯坦德文;R·L·贝尔德;S·J·吉勒特;T·T·杜安;S·纳格帕尔;V·乌里贡达;藤敏;R·A·尚德拉拉特纳 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 1998-06-24 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：芳基-取代的和芳基以及(3-氧代-1-丙烯基)-取代的苯并吡喃、苯并噻喃、1，2-二氢喹啉和5，6-二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和/或拮抗剂样生物活性。可以给予哺乳动物(包括人)本发明的RAR拮抗剂以预防或降低RAR激动剂在受体结合位点的作用。具体地讲，单独或与视黄醛衍生物药物共同给予RAR兴奋剂以预防或改善由视黄醛或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。可以用视黄醛衍生物负性激素增强其它视黄醛衍生物和核受体激动剂的活性。例如，称为AGN 193109的视黄醛衍生物负性激素可以增加体外反式激活测定中其它视黄醛衍生物和类固醇激素的有效性。另外，反式激活测定也可以用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测定是基于负性激素减量调节设计的具有结构转录激活剂结构域的嵌合视黄醛衍生物的活性的能力。∴
性激素拮抗剂活性视黄醛衍生物化合物合成应用

[发明专利]杂环化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物-CN98806284.4无效
发明人： G·古劳麦特;M－C·维奥德;A·马梅;I·查顿;P·雷纳德;C·本耐简;B·古亚迪奥拉;P·道波斯 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹、R²和R³如说明书所定义；X如说明书所定义：Y表示氧原子、硫原子、C(H)_q、SO或SO₂基团；n在0-5之间；A表示NR⁵R⁶或CZNR⁸R⁹基团。本发明可用于制备药物。∴
杂环化合物制备方法以及含有化合物药物组合

[发明专利]染料木素的提取方法-CN02123457.4无效
发明人：周佳 -专利权人：周佳
申请日： 2002-06-28 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种从槐角中提取染料木素的方法。它主要包括粉碎、醇提、浓缩、水沉、回流、抽滤、加热回流水解、结晶、真空干燥等步骤。该方法的原料丰富易得、工艺简单易行。所制备的沉出物收率为原料的2.1％以上，染料木素结晶成品收率为原料的1.0％以上，染料木素纯度大于95％，远远高于大豆染料木素的收率。
染料提取方法

[发明专利]环状被取代氨基甲基类化合物和含有这些化合物的药物-CN01812555.7无效
发明人： O·K·齐默;B·Y·克格尔;W·W·A·斯特拉斯伯格 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及通式IA和IB的环状被取代氨基甲基化合物、其制备方法、该制备方法中的中间体、含有至少一种所述环状被取代氨基甲基化合物的药物、所述环状被取代氨基甲基化合物制备用于治疗疼痛、尿失禁、瘙痒、耳鸣和/或腹泻的药物的用途和含有所述化合物的药学组合物。
环状取代氨基甲基化合物含有这些药物

[发明专利]二氢苯并吡喃和二氢苯并噻喃化合物及其应用-CN97195291.4无效
发明人： J·M·贾纳斯;C·L·约翰逊;C·B·W·森纳那亚克 -专利权人：范德比尔特大学
申请日： 1997-06-06 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：一种具有结构(I)的化合物，其中(a)X选自O、S；(b)Y各自独立地是氢或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基；(c)Z是具有3至6个碳原子的支链烷基；(d)W是O；(e)R是1至4个碳原子的直链、支链烷基或烯基或3-4个碳原子的环烷基并可以含卤素或羟基取代基，或是3-四氢呋喃基。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症或疼痛的药物中的用途。∴
二氢苯化合物及其应用

[发明专利]3－酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲，其制备方法和用途及含其的药物制剂-CN97122699.7无效
发明人：Ｈ·Ｃ·恩格莱特;Ｕ·格拉切;Ｄ·马尼亚;Ｗ·林茨;Ｈ·果格里恩;Ｅ·科拉斯 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1997-11-13 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及式I的3-酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲，该化合物是用于治疗心血管系统紊乱，尤其是用于治疗心律失常、预防心脏猝死或影响减弱的心脏收缩力的很有价值的药物活性化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法和用途，以及含有这些化合物的药物制剂。
氨基二氢吡喃磺酰基制备方法用途药物制剂

[发明专利]疯草中苦马豆素的提纯工艺-CN02114590.3无效
发明人：曹光荣;童德文;赵宝玉;葛鹏斌 -专利权人：杨凌大农生物技术有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种疯草中苦马豆素的提纯工艺。疯草是豆科棘豆属和黄芪属有毒植物的总称，是世界范围内危害草原畜牧业生产可持续发展最严重的毒草。在我国疯草有44种，主要分布于内蒙古、宁夏、甘肃、青海、新疆、西藏、陕西、四川等省区，分布面积超过400万公顷。本发明以我国西北草原上丰富的疯草类植物——黄花棘豆、甘肃棘豆、小花棘豆、茎直黄芪、变异黄芪等为材料，根据苦马豆素的基本理化特性，采用阳离子交换法提取出大极性生物碱粗品，再用碱性氯仿抽提，抽提部分经硅胶柱层析分离得到苦马豆素粗品，最后分步升华获得苦马豆素纯品；本发明的提纯工艺分五步完成，提取成本低，产品纯度高，且苦马豆素提取率明显优于国外技术。
疯草中苦马豆素提纯工艺

[发明专利]苯并二氢吡喃羧酸酯的制备方法-CN96120182.7无效
发明人：罗伯特·尤金·霍曼 -专利权人：陶氏益农有限责任公司
申请日： 1996-11-08 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及通过下述步骤制备5-甲基苯并二氢吡喃-6-羧酸(其为制备杀虫剂含苯并二氢吡喃的二酰基肼的有用中间体)的改进方法，在碱和溶剂存在下使Hagemann酯同炔丙基衍生物反应制备炔丙基醚；在适宜催化剂存在下和有或无溶剂下，对炔丙基醚加热使之重排制备环醚型化合物；在适宜溶剂中，用催化剂使环型醚化合物异构化制备苯并二氢吡喃酯。用本发明方法制备的炔丙基醚和环型醚化合物是新的化合物。$#!
二氢吡喃羧酸制备方法

[发明专利]从植物黄花蒿中分离化合物东莨菪亭的方法-CN00108330.9无效
发明人： D·C·杰恩;N·潘特;M·M·谷普塔;R·S·布哈库尼;R·K·威马;S·坦多恩;S·K·谷普塔;A·特瓦里;A·P·卡霍尔;S·库马 -专利权人：科学与工业研究会
申请日： 2000-03-30 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：从黄花蒿和其他植物科中分离用作氧化氮合成抑制剂的化合物东莨菪亭的方法,包括用含水乙腈溶剂以1∶5的比例提取不同植物部位的干燥粉状物6—8小时,真空浓缩所提取的溶剂到原始提取液的30%,用卤化溶剂分配浓缩的提取液从而把东莨菪亭转入非极性卤化溶剂中,在无水硫酸钠上把卤化溶剂干燥并蒸发溶剂,在甲醇中将残余物结晶并过滤晶体,浓缩滤液并在硅胶上层析,用氯仿甲醇混合液洗脱东莨菪亭,结晶含有东莨菪亭的级分得到纯的东莨菪亭化合物。
植物黄花分离化合物莨菪方法

[发明专利]新型(R)-5-氨甲酰基-8-氟-3-N，N-二取代氨基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-CN94194312.7无效
发明人：Ｊ·Ｌ·埃文邓;Ｅ·Ｍ·哈马伯格;Ｈ·Ｓ·汉森;Ｓ·Ｅ·海尔伯格;Ｌ·Ｇ·约翰松;Ｊ·Ｒ·Ｍ·隆德－克维斯特;Ｓ·Ｂ·罗斯;Ｄ·Ｄ·佐恩;Ｓ·Ｏ·图尔伯格 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1994-10-26 - 公布日： 2001-02-21 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式（Ⅰ）的化合物。式中Ｒ1是正丙基或环丁基；R2是异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R3是氢；R4是氢或甲基；作为（Ｒ）－异构体及其处于游离碱或者医药上可接受的盐的形式，它们的制备方法，药物组合物，在ＣＮＳ紊乱治疗中的用途和方法。$#!
新型氨甲酰基取代氨基

[发明专利]用作β3肾上腺素能受体激动剂的羧基取代苯并二氢吡喃类衍生物-CN98813619.8无效
发明人： R·D·康尼尔;T·G·利斯;J·巴赖扎 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1998-12-16 - 公布日： 2001-02-21 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗β－3受体介导的疾病的新的羧基取代的苯并二氢吡喃衍生物。
用作肾上腺素受体激动剂羧基取代二氢吡喃类衍生物

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