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[发明专利]脂松香衍生物马来海松酸二酐的合成方法-CN201310166335.6有效
发明人：朱怀才;王忠强 -专利权人：东莞市信诺橡塑工业有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂松香衍生物的合成方法，以脂松香为原料来合成脂松香衍生物马来海松酸二酐。本发明先从脂松香中提纯出枞酸，然后通过高温将枞酸异构化得到海松酸后，其与马来酸酐在对甲基苯磺酸存在的条件下反应得到马来海松酸酐，而2mol的马来海松酸酐可以合成出1mol的马来海松酸二酐，其可以与二胺单体聚合出聚酰亚胺，或者马来海松酸二酐与二胺单体、二酸单体聚合出聚酰胺酰亚胺，或者马来海松酸二酐与二胺单体、氨基酸单体聚合出聚酰胺酰亚胺。本发明采用的方法工艺产率高，产品纯度高。
松香衍生物马来海松酸二酐合成方法

[发明专利]苯醌类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201110366276.8有效
发明人：陈道峰;朱红薇;李国雄 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及苯醌类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其涉及紫草醌乙素的制备及其在抗肺癌、前列腺癌、鼻咽癌中的用途。本发明的苯醌类化合物为紫草醌乙素(Arnebinone B)，由新疆紫草中分离得到。经体外抗肿瘤活性实验，结果显示，所述紫草醌乙素对肺癌细胞A549的半数抑制浓度为4.86μg/ml，对前列腺癌细胞DU145的半数抑制浓度为5.16μg/ml，对鼻咽癌细胞KB的半数抑制浓度为5.2μg/ml，对KB耐药株KB-VIN的半数抑制浓度为4.98μg/ml，结果表明，所述紫草醌乙素可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗肺癌、前列腺癌或鼻咽癌的药物。
苯醌化合物及其制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]化学合成安卓幸的方法及其抑制非小细胞肺癌的应用-CN201180029411.8有效
发明人：杨震;曾耀铭;李闯创;罗佗平;石航;叶淇台 -专利权人：杨震;曾耀铭
申请日： 2011-08-10 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：提供一种化学全合成制备安卓幸的方法以及一种包含安卓幸或其医药上可接受盐类与医药上可接受载体的组合物在制备用于抑制非小细胞肺癌细胞生长的药物中的应用。
化学合成安卓幸方法及其抑制细胞肺癌应用

[发明专利]一种二萜Libertellenone G及其制备方法与用途-CN201310039647.0无效
发明人：谭仁祥;卫蔚;姜荣;赵国琰 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及一种二萜（Libertellenone G）及其制备方法与用途。从红花青藤（IlligerarhodanthaHance）种子内生真菌的发酵液中提取到的二萜(Libertellenone G对乙酰胆碱酯酶有很强的抑制作用，因此Libertellenone G可作为抑制乙酰胆碱酯酶的化合物，在制备新治疗阿尔茨海默氏病药物中得到应用。
一种 libertellenone 及其制备方法用途

[发明专利]一种雷美替胺的制备方法及其中间体-CN201210422500.5无效
发明人：宋波;邹江;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明专利公开了一种雷美替胺的制备方法及其中间体，所述制备方法，包括以下步骤：步骤1，化合物（5）在有机溶剂中脱保护得到化合物（6）；步骤2，化合物（6）与手性拆分试剂缩合后，通过析晶得出S型缩合物晶体，然后在碱性条件水解得到化合物（6）的S型光学异构体化合物（7）；步骤3，化合物（7）与丙酰氯在碱性条件下反应生成雷美替胺（8）。
一种雷美替胺制备方法及其中间体

[发明专利]一种雷酚内酯的制备方法-CN201210369007.1无效
发明人：苏刘花 -专利权人：南京泽朗农业发展有限公司
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷酚内酯的制备方法，具体是一种采用超临界CO2萃取技术对雷酚内酯进行提取、纯化的方法，步骤包括：以昆明山海棠为原料，采用超临界CO2萃取，90%乙醇为夹带剂，收集萃取液，回收乙醇后用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液浓缩所得乙酸乙酯浸膏进行氧化镁短程柱层析，正己烷-丙酮梯度洗脱，结晶。本发明方法条件温和，工艺合理，可实现快速提取、分离纯化，易于产业化。
一种内酯制备方法

[发明专利]一种紫丹参甲素的制备方法-CN201210371880.4无效
发明人：刘东锋;万冬梅 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种操作简单、污染少的紫丹参甲素的制备方法，工艺步骤为：（1）取紫丹参的根，经粉碎处理，用醇类溶液进行闪式提取，过滤得到提取液；（2）提取液通过膜分离系统，浓缩干燥得粗提物；（3）采用制备型液相色谱分离纯化粗提物中的紫丹参甲素，紫外在线监测，收集紫丹参甲素组分；（4）将紫丹参甲素组分进行真空浓缩，析出结晶，滤出结晶，即得紫丹参甲素。本发明制备紫丹参甲素，产品纯度高，易于实现产业化放大。
一种丹参制备方法

[发明专利]一种固体酸促进的马来松香的制备方法-CN201210142078.8有效
发明人：裴文;胡卫雅;孙莉;汪祝胜;王勤;张秀花 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体酸促进的马来松香的制备方法：以松香和马来酸酐为原料，以竹炭磺化固体酸为催化剂，于离子液体中构成反应体系，在50~150℃条件下反应1~10h，反应结束后将反应体系冷却至室温，向反应体系中加入二氯甲烷进行萃取，获得竹炭磺化固体酸与离子液体混合物及萃取液，所述竹炭磺化固体酸与离子液体混合物重复利用，取萃取液浓缩除去二氯甲烷，获得马来松香粗品，将马来松香粗品进行硅胶柱层析，收集含目标组分的洗脱液，将洗脱液浓缩，获得所述马来松香；本发明使用固体酸和离子液体作为反应介质制备马来松香，易操作，转化率好，三废少，后处理方便，竹炭磺化固体酸和离子液体可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。
一种固体促进马来松香制备方法

[发明专利]一种制备金粟兰内酯A的方法-CN201210124381.5无效
发明人：刘东锋;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备金粟兰内酯A的方法。方法是：取银线草提取物用采用高速逆流色谱法纯化，紫外检测器在线检测，根据图谱收集成分，一次性制得金粟兰内酯A。本方法具有高效、快速、制备量大的优点，适合金粟兰内酯A的制备生产。
一种制备金粟兰内酯方法

[发明专利]从天葵子中提取格列风内酯和东方唐松草苷的方法-CN201110045363.3无效
发明人：李法庆;刘东锋 -专利权人：苏州宝泽堂医药科技有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及从天葵子中提取格列风内酯和东方唐松草苷的方法，该方法主要采用溶剂提取、硅藻土脱色、膜分离、柱层析以及重结晶等步骤，同时获得格列风内酯和东方唐松草苷，本发明的技术效果是：1、利用格列风内酯和东方唐松草苷均易溶于甲醇的性质，采用甲醇提取，得到总提取液；2、将提取液通过生物膜分离浓缩，滤除多糖成分，减轻后续操作的压力；3、利用格列风内酯和东方唐松草苷的极性差异，通过大孔树脂吸附洗脱，将格列风内酯和东方唐松草苷有效分离。该方法操作简单、成本低，获得的单体纯度高，为这两种有效成分的药理研究、天葵子及含有天葵子的制剂的质量控制奠定了物质基础。
天葵子中提取格列风内酯东方唐松草苷方法

[发明专利]一种格列风内酯单体的分离纯化方法-CN201110045355.9无效
发明人：李法庆;刘东锋 -专利权人：苏州宝泽堂医药科技有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种格列风内酯单体的分离纯化方法，该方法为将天葵子用60-85％乙醇微波提取10-60分钟，浓缩得浸膏，加碱水溶解、过滤，再加酸水还原，用乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩、拌样上中性氧化铝柱，混合溶液洗脱，洗脱液回收试剂，二氯甲烷-甲醇重结晶得产品。采用该方法提取率高、制备过程简单，产品纯度高、晶型好，易于批量生产。
一种格列风内酯单体分离纯化方法

[发明专利]光学活性三环乙酸盐类化合物、其制备方法和用途-CN201210059227.4无效
发明人：邓勇;李梅;沈怡;钟裕国 -专利权人：四川大学
申请日： 2008-08-22 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属药物化学领域，涉及光学活性2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并-[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸与手性胺形成的盐，其制备方法和在制备失眠症治疗药物雷美替胺及其光学异构体中的应用。
光学活性乙酸盐类化合物制备方法用途

[发明专利]光学活性的胺衍生物的制备方法-CN201110304598.X无效
发明人：浦山真一;武藤英吾;稻垣敦士;冈田贵志;杉崎重治 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2005-09-12 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种高产率而抑制副产物的生成的制备高纯度光学活性的胺衍生物的工业方法，其包括：将(E)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-亚基)乙胺不对称还原，在40-100℃的反应温度和pH值3-9的条件下催化还原所得产物，将获得的(S)-2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺进行丙酰化，然后将反应混合物结晶。
光学活性衍生物制备方法

[发明专利]二萜单体及从大青中分离制备二萜单体的方法-CN201010212778.0有效
发明人：沈莲清;许明峰;王奎武 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了4种二萜单体，还同时公开了从大青中分离制备二萜单体的方法，包括以下步骤：1)、以大青的茎部作为原料放入乙醇溶液中于回流状态下进行提取，所得的浸提液减压浓缩；2)、将所得的浓缩提取液用石油醚萃取，所得萃取液分层后，得位于下层的萃取后水相；3)、将萃取后水相用乙酸乙酯萃取，所得萃取液减压浓缩，得二萜粗提物；4)、采用逆流色谱方法分离二萜粗提物；5)、收集逆流色谱分离的目标组分进行减压浓缩，直至固形物质量分数达到70％以上，再采用冷冻干燥，得到粉末状二萜单体。该二萜单体具有抗肿瘤的特性。
单体大青分离制备方法

[发明专利]蒽衍生物及使用该蒽衍生物的有机电致发光元件-CN201080023292.0有效
发明人：河村昌宏;细川地潮;沼田真树 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：下式(1)表示的蒽衍生物[式(1)中，Z表示下式(2)所示的结构。式(2)中，R₁₁～R₁₈中至少1组相邻的2个取代基形成下式(3)或(4)所示的环。]。
衍生物使用有机电致发光元件