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[发明专利]赤霉素GA₄的制备方法-CN200510010868.0无效
发明人：张洪彬;赵静峰;吴松福;刘建平;李良;陈静波;杨万松;朱洁 -专利权人：云南大学;云大科技股份有限公司
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种赤霉素GA₄(3β，10α－二羟基－20－失碳赤霉－16－烯－7，19－双酸－19，10内酯)的制备方法，它以发酵得到的赤霉酸GA₄₊₇为起始原料，将GA₄₊₇中的GA₇经路易斯酸等处理得到的开环产物，经氢化、卤代内酯化、还原脱卤，然后将得到的粗产物重结晶而获得目标产物GA₄，本发明反应条件温和，收率较高，易于操作，适宜于工业化生产。
赤霉素 ga sub 制备方法

[发明专利]赤霉素GA₄的合成方法-CN200510010867.6无效
发明人：张洪彬;吴松福;刘建平;李良;赵静峰;杨万松;朱洁 -专利权人：云南大学;云大科技股份有限公司
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种赤霉素GA₄(3β，10α－二羟基－20－失碳赤霉－16－烯－7，19－双酸－19，10内酯)的合成方法，它用易得的GA₃作起始原料，将GA₃溶解于有机溶剂中，加入一定量吡啶或三乙胺有机碱，室温下缓缓加入乙酸酐反应，将反应所得产物进行催化氢化，氢化产物进行卤代内酯化，卤代内酯化产物用羟基丁二酰亚胺及二环己基碳二亚胺(HOSu/DCC)反应，接着将得到的活化酯进行甲磺酰化，甲磺酰化产物在过氧化氢催化下水解，水解产物进行Birch还原反应，然后将Birch反应所得的产物进行卤代内酯化，最后将卤代内酯化产物用锌及水合氯化镍(Zn/NiCl₂·XH₂O)或硼氢化钠条件下脱卤后重结晶得到目标产物GA₄，本发明反应条件温和，成本较低，易于操作。
赤霉素 ga sub 合成方法

[发明专利]赤霉素GA₁的简便制备方法-CN200510010866.1无效
发明人：张洪彬;吴松福;陈静波;刘建平;李良;刘小龙;杨万松;朱洁;赵静峰 -专利权人：云南大学;云大科技股份有限公司
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：赤霉素GA₁ (3β，10α，13α－三羟基－20－失碳赤霉－16－烯－7，19－双酸－19－10内酯)的简便制备方法，它是用工业化发酵法生产的GA₃作起始原料，经过一系列易于工业化的化学反应合成得到GA₁，本发明将GA₃溶解于醇等有机溶剂中，加入一定比例的三乙胺等有机碱及铂或钯为催化剂，室温条件下通氢气(H₂)反应，然后将氢化得到的产物进行卤代内酯化，并将卤代内酯化产物重结晶后用锌及水合氯化镍(Zn/NiCl₂·XH₂O)，硼氢化钠条件下脱除卤素得目标产物GA₁，本发明反应条件温和、成本较低、易于操作，适宜于工业化生产。
赤霉素 ga sub 简便制备方法

[发明专利]一种丹参总酚酸的制备方法-CN200510061128.X有效
发明人：吴碧元;桑睿;沈莹;施晓萍;林徐剑 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参总酚酸的制备方法，所述的方法步骤如下：丹参饮片或丹参粗粉先用水或稀碱于30～99℃下初提得丹参中的水溶性成分，然后提取液加酸调pH1～6，沉淀去除杂质后，直接干燥或浓缩后干燥，得浸膏粉末；干燥所得浸膏粉末用50～90％乙醇水溶液回流提取1～4次，合并提取液，静置，取上清液，即得高纯度丹参总酚酸溶液；所得溶液直接干燥或浓缩后干燥，即得所述的丹参总酚酸浸膏粉末。利用本发明方法得到的丹参总酚酸不但质量稳定，而且富含中药丹参的活性成分，具有抗脑缺血，抗细胞凋亡等药理作用，因此可以用来制备疗效好，安全可靠的防治心脑血管疾病药物。
一种丹参总酚酸制备方法

[发明专利]三环化合物及其制备和用途-CN200510091606.1无效
发明人：大川滋纪;内川治;深津考司;宫本政臣 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1997-03-05 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：提供了一种下式化合物(如图)或其盐，其中R¹为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R²为H或可选被取代的烃基；R³为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR⁴、NR⁴、O或S，其中R⁴为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。
环化及其制备用途

[发明专利]莪术醇的提取工艺-CN200410059643.X有效
发明人：孟昭珂;付美珍 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2004-06-14 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种从天然药用植物莪术的挥发油中提取莪术醇的方法。其技术特征是莪术油经过真空分馏，在一定的真空度的条件下，温度达到一定值，则有固液混合物流出，收集该馏分，并过滤，滤出的固体用适当的有机溶剂或混合溶剂重结晶，得到无色针状结晶即为莪术醇。本发明直接对莪术油进行真空分馏，得到的馏分不经硅胶柱分离直接重结晶，从而简化了提取步骤，且提高了收率，收率可达到30％，同时提高了莪术醇的纯度，其含量可以达到96％。本发明所述方法设备要求简单，条件容易达到，且收率大，纯度高，满足了工业化大生产的需要。
莪术提取工艺

[发明专利]香紫苏内酯的合成方法-CN200510041721.8无效
发明人：魏俊发;吴亚;石先莹;张勇民 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2005-02-24 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种香紫苏内酯的合成方法，以香紫苏醇或环氧香紫苏醇或香紫苏四醇或冷杉醇或它们中的两种或多种化合物的混合物为原料，以过氧化氢溶液为氧化剂，用含VIB族过渡金属元素的化合物作为活化过氧化氢的催化剂，在水－有机溶剂混合物中进行反应，生成香紫苏内酯，按常规方法进行分离、提纯，得香紫苏内酯。本发明与现有的香紫苏内酯的合成方法相比，以价廉、清洁的过氧化氢水溶液作为氧化剂，克服了由香紫苏醇合成香紫苏内酯的现行生产方法中采用过氧酸作为氧化剂原子利用度低、成本高、后处理复杂等缺点，本发明具有合成方法简单、工艺步骤少、反应时间短、产品收率高、产品成本低、无环境污染等优点。
紫苏内酯合成方法

[发明专利]1－甲基－4－异丙基－二环［2，2，2］辛烷－2，3－二酸酐的新用途-CN200410043927.X无效
发明人：陆占国;李健;韩毓杰 -专利权人：哈尔滨商业大学
申请日： 2004-10-12 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属于一种含有以1－甲基－4－异丙基－二环[2，2，2]辛烷－2，3－二酸酐为主要成分，其含量为60－100％的组成物作为新型焊接剂的新用途，提供了一种可作为新型焊接剂的具有酸酐官能团为特征结构的单萜类衍生物。制备这个新型焊接剂是以α－松油烯和马来酸酐的分子间狄尔斯－阿尔德环加成反应产物为原料，使用5％Pd/C作为催化剂，用量是原料重量的1－10％，氢的压力在0.1－1.0MPa，加氢反应温度在20－35℃条件下进行的，使用诸如甲醇，乙醇等醇类作为溶剂，使用量为原料重量的2－20倍。本发明发现的该新型焊接剂，可以用在往电路板上用焊锡焊接电子元件时的焊接工艺之中以及各种需要焊接电子元件的电子产品生产过程当中。它具有很高焊接活性，残渣少，焊接温度低，易洗涤，是很有前景的新型焊接剂。
甲基丙基辛烷酸酐用途

[发明专利]一种多取代苯并杂芳环及一步合成多取代苯并杂芳环的方法-CN200410054342.8无效
发明人：张兆国;王峰;童晓峰 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2004-09-08 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代苯并杂芳环及一步合成可以控制多取代苯并杂芳环的方法。利用该方法可以很容易构建各个位置有相同或者不同取代基团的苯并呋喃、苯并噻吩及吲哚等。该发明操作简单，可行性强，是迄今为止构建多取代苯并杂芳环的有效手段之一。该发明的产物是一类重要的药物中间体及类似物，对药物筛选和制药行业具有重要的应用价值。
一种取代杂芳环一步合成方法

[发明专利]3,15－二羰基赤霉酸类化合物及其酯和盐-CN200410021939.2有效
发明人：张洪彬;陈静波;刘建平;卿晨 -专利权人：云南大学;云大科技股份有限公司
申请日： 2004-02-27 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的赤霉酸－3，15－羰基赤霉酸类化合物及其酯和盐，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用，用上述结构通式(I)表示：本发明价廉易得的赤霉酸(GA₃)为原料合成赤霉酸酯(R¹＝CH₃、CH₂C₆H₅等)，经3－位酰化或氧化，15－位氧化为羟基或羰基，合成了数十种赤霉素衍生物，体外抗癌活性筛选发现3－位和15－位同时被氧化成羰基的化合物具有很强的抗癌活性，同时对正常细胞毒性很低。
15 羰基赤霉酸类化合物及其

[发明专利]一种超临界二氧化碳萃取精制丹参药材中丹参酮ⅡA的方法-CN03117836.7无效
发明人：莫彬彬;刘毅;田弋夫;余德顺;杨军;万固存;代明权 -专利权人：中国科学院地球化学研究所;贵州中科绿金生物科技有限公司
申请日： 2003-05-08 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种用超临界二氧化碳萃取技术萃取、精制中药丹参中丹参酮II A的方法，其工艺为：将丹参药材粉碎后，与适量的夹带剂搅拌均匀，投入萃取釜中，在35℃～60℃以及明显低于现有同类技术所使用的压力之下(9～25MPa)先进行静态浸泡20～50分钟，然后在同样的温度、压力条件下进行动态萃取，在35℃～60℃，4～8MPa条件下分离并接出萃取液，经过过滤、真空浓缩、真空干燥等工艺，可得到10％～60％不同规格的丹参酮II A，再经过重结晶等技术可得到纯度达90％以上丹参酮II A，该技术具有萃取压力低、耗时短、省气(CO₂)、工艺稳定、可操作性强，以及生产成本低的显著特征，同时也保持了同类技术所具有的丹参酮II A含量高、提取率高(＞90％)、低温萃取、夹带用量少等优点。
一种临界二氧化碳萃取精制丹参药材方法

[发明专利]新型杂环烷基苯并环丁烷和杂环芳基苯并环丁烷化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物-CN01116386.0无效
发明人： J－L·派格里昂;A·戴辛基斯;B·高蒙特;M·米兰;F·里琼尼;M·布洛可 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2001-04-13 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：下式(I)的化合物、它们的异构体和其与可药用酸或碱形成的加成盐：其中：代表单键或双键，n为1-6的整数，R₁和R₂表示选自下述的基团：氢原子、直链或支链的(C₁-C₆)烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基、链炔基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基，X表示选自如下的基团：-CH＝CH-、氧原子、基团S(O)_m，其中m为0-2的整数，和NR₃，其中R₃表示在说明书中定义的基团，Y表示CH或CH₂基团，取决于是代表单键或双键，或当X表示氧原子时具有氧原子的附加含义，T表示单环或多环(C₃-C₁₀)环烷基，在环体系内选择性地包含氧原子、硒原子、式S(O)_p的基团、NR₃或SiR₄R₅，其中，p、R₃、R₄和R₅如说明书定义。∴
新型环烷丁烷杂环芳基苯化合物制备方法包含它们药物组合

[发明专利]制备西酞普兰的方法-CN02806116.0无效
发明人： S·比斯瓦斯;T·K·夏尔马;Y·库马尔;S·沙希亚纳拉亚纳;B·维贾亚拉哈范 -专利权人：兰贝克塞实验室有限公司
申请日： 2002-03-08 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备以下通式I所示西酞普兰的在工业上有利的改进方法，及西酞普兰在医药上可接受的酸的加合盐。
制备普兰方法

[发明专利]制备β,γ－不饱和内酯的方法及其作为增香和调味组份的应用-CN00810275.9无效
发明人：埃里克·弗雷罗;阿兰·巴尼奥德 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2000-07-14 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及(6R)-4，5，6，7-四氢-3，6-二甲基-3H-苯并[b]呋喃-2-酮作为调味剂或增香剂的应用。所述的化合物用来提供薄荷香味，具有可轻微察觉的香子兰香味，可使加入该化合物的组合物具有甜味和浓郁的味道。
制备不饱和内酯方法及其作为调味应用

[发明专利]一种抗肿瘤药物及其用途-CN03115527.8无效
发明人：田伟生;丁凯 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤的药物。该药物具有右的结构式：其中R1、R2、R3或R4=H或C1－C3，表示为单键或双键。不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且生物活性测试显示此类化合物对肿瘤细胞具有抑制活性，是一种抗肿瘤的药物，可用于治疗肺癌、乳腺、癌肝或白血病。
一种肿瘤药物及其用途