“C07D307/77”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果309个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种具有1，6－亚甲基－[10]－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途-CN03115525.1无效
发明人：田伟生;丁凯 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有1，6－亚甲基－[10]－轮烯并呋喃和甾体基本结构的抗肿瘤的药物。该药物具有右的结构式：其中R1、R2、R3或R4＝H或C1－C3，表示为单键或双键。不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且生物活性测试显示此类化合物对肿瘤细胞具有抑制活性，是一种抗肿瘤的药物，可用于治疗肺癌、乳腺、癌肝或白血病。
一种具有甲基 10 呋喃基本结构药物及其用途

[发明专利]2－香豆酮和取代的2－香豆酮的生产方法-CN01810805.9无效
发明人： M·斯塔耐克;P·赫尔德布兰德;C·兹米尔曼;M·喀斯特里恩斯 -专利权人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
申请日： 2001-05-09 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及制备2－香豆酮或取代的2－香豆酮的方法，是通过环己酮或取代的环己酮与含羧基的酰化试剂反应，a)生成2－(2－氧代环己基)－2－羟基乙酸酯或取代的2－(2－氧代环己基)－2－羟基乙酸酯，该化合物或者a1)通过催化气相脱氢直接转化为2－香豆酮或取代的2－香豆酮，或者a2)在碱性条件下或用强酸或强酸性离子交换剂进行共沸蒸馏脱水，制得2－氧代亚环己基乙酸甲酯和2－氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物或者是取代的2－氧代亚环己基乙酸甲酯和取代的2－氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物，该混合物最终通过催化气相脱氢转变为2－香豆酮或取代的2－香豆酮，或b)在酸性或碱性条件下直接转化为2－氧代亚环己基乙酸甲酯和2－氧代亚环己基乙酸的烯酮内酯的混合物或取代的2－氧代亚环己基乙酸甲酯和取代的2－氧代亚环己基乙酸的烯酮内酯的混合物，该混合物最终通过催化气相脱氢转变为2－香豆酮或取代的2－香豆酮。
香豆酮取代生产方法

[发明专利]箭根酮内酯及其用途-CN99127275.7无效
发明人： A·米尔鲍尔;M·格林;R·维尔滕;W·安德施;C·埃尔德伦;A·哈德;P·马尔曹克;R·瑙恩;A·图尔贝格;T·V·松;G·亚当;刘吉开 -专利权人：拜尔公司;中国科学院昆明植物研究所
申请日： 1999-12-03 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及部分为新化合物的天然化合物,制备它们的方法,这些天然化合物的衍生物,以及它们用于控制害虫的用途。
箭根酮内酯及其用途

[发明专利]顺－6,6－二甲基－3－氧－双环(3.1.0)己烷－2－酮的制备方法-CN99805076.8无效
发明人： D·莱温;N·格雷维斯;J·古伊 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1999-04-19 - 公布日： 2001-05-30 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：制备顺－6,6－二甲基－－3－氧双环[3.1.0]己烷－2－酮的方法,该方法包括1)β,β－二甲基－γ－(羟甲基)－γ－丁酰内酯的磺酸酯与式M(C1－6醇盐)y化合物在适当的溶剂中反应;或2)4,5－环氧－3,3－二甲基戊酸的C1－4烷基酯与式M(C1－6醇盐)y在适当的溶剂中反应,其中M是适当的阳离子及y满足价键要求。
甲基双环 3.1 己烷制备方法

[发明专利]1-异丙基-4-甲基二环[2．2．2]辛烷-2，3-二酸酐的制法-CN98113170.0无效
发明人：哈成勇;陶武斌;李静;袁金伦 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 1998-04-13 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明属于松节油酸酐或萜烯／马来酸酐加成物的氢化产物１－异丙基－４－甲基二环［２．２．２］辛烷－２，３－二酸酐的制法。本发明克服了现有技术中所用催化剂价格昂贵，反应条件较高的缺点，采用经过氯化四甲基铵修饰的Ｒａｎｅｙ镍为催化剂，通过１－异丙基－４－甲基二环［２．２．２］辛－５－烯－２，３－二酸酐在压力为１～５ＭＰａ，温度为５０～１００℃下氢化制备。本发明的催化剂价廉易得，催化活性大，反应条件降低，产物得率高，具有良好的实际应用价值。
丙基甲基辛烷酸酐制法

[发明专利]制备纯净鬼臼毒的方法-CN93114855.3无效
发明人： H·F·汉森;K·基约尼斯 -专利权人：奈科梅达克有限公司
申请日： 1993-10-13 - 公布日： 1995-02-22 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：一种由鬼臼毒产物制备晶状无水鬼臼毒的方法，包括将所述产物溶解在非芳族非卤代溶剂中，所述溶剂在大气压下具有不超过130℃的沸点，且含有最多约1％V/V水份；冷却所得溶液以沉淀鬼臼毒晶体，分离所述晶体并干燥，干燥温度在干燥过程中逐渐增加但总低于晶体熔化温度或熔点，干燥持续至晶体熔点在183—184℃范围内且其中溶剂的残留量最多为500ppm为止。当原料中含有配合或吸附的有机溶剂时，需要进行初始的共沸蒸发处理以除去该溶剂。通过向结晶混合物中加水可以大大提高纯鬼臼毒的产率。
制备纯净鬼臼毒方法

[发明专利]蒈醛酸内酯的制法-CN87100039.3无效
发明人：李广仁;成俊然;邵瑞链;倪音海;金桂玉;黄润秋;董希阳;柴有新;李国炜 -专利权人：南开大学
申请日： 1987-01-06 - 公布日： 1993-03-31 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：蒈醛酸内酯，特别是1R-蒈醛酸内酯是合成高效拟除虫菊酯杀虫剂，如溴氢菊酯的关键中间体。本发明涉及它的一个简便制法即在一般的冷却条件下及在酸性介质中由顺式菊酸经臭氧化、锌粉还原制得收率大于80％的蒈醛酸内酯。本法简便，收率高，产物纯度好，并且在反应过程中分子中手性中心不发生变化，因而特别适合由1R-顺式菊酸制备1R-蒈醛酸内酯。
醛酸内酯制法

[其他]蒈醛酸内脂的制法-CN87100039无效
发明人：李广仁;成俊然;邵瑞链;倪音海;金桂玉;黄润秋;董希阳;柴有新;李国炜 -专利权人：南开大学
申请日： 1987-01-06 - 公布日： 1988-07-20 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：蒈醛酸内酯，特别是1R-蒈醛酸内酯是合成高效拟除虫菊酯杀虫剂，如溴氢菊酯的关键中间体。本发明涉及它的一个简便制法即在一般的冷却条件下及在酸性介质中由顺式菊酸经臭氧化、锌粉还原制得收率大于80％的蒈醛酸内酯。本法简便，收率高，产物纯度好，并且在反应过程中分子中手征中心不发生变化，因而特别适合由1R-顺式菊酸制备1R-蒈醛酸内酯。
醛酸内脂制法