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[发明专利]靶向氧氮自由基药剂-CN200980136332.X有效
发明人： P·温普弗;M·C·弗兰特兹 -专利权人：匹兹堡大学
申请日： 2009-07-17 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了组合物和对清除自由基，尤其是对于线粒体选择性的有用的方法。该化合物包括一个连接在线粒体靶向基团上的含有氮氧自由基的基团。该化合物可以交联成二聚体而不丧失活性。本发明还提供了预防、缓解和治疗辐射引起的损伤的方法。根据本发明所述，该方法包括以有效预防、缓解或治疗辐射引起的损伤的一定数量和给药方案的方式将一种化合物输送给患者。
靶向自由基药剂

[发明专利]新型苯并咪唑衍生物-CN200980135308.4有效
发明人：格雷戈里·马丁·本森;康拉德·辈莱切;冯松;尤伟·格雷瑟;贝恩德·库恩;勒内·E·马丁;让-马克·普朗谢;汉斯·里斯特;斯文·泰勒 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-09-01 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新型的苯并咪唑衍生物及其生理上可接受的盐和酯，其中A，n和R¹至R⁷如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物作用于法尼基X受体(FXR)并且对抗胆固醇和脂质疾病，糖尿病，肥胖症，银屑病，癌症，骨质疏松症，帕金森病和阿尔茨海默病。
新型苯并咪唑衍生物

[发明专利]由二氢苯并咪唑化合物制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气的方法-CN200910243196.6有效
发明人：吴骊珠;王登慧;李治军;王晓军;陈彬 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及二氢苯并咪唑化合物的光化学放氢反应，特别涉及由二氢苯并咪唑化合物通过光化学方法制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气的方法。本发明的方法是通过二氢苯并咪唑化合物自身的光化学反应或通过二氢苯并咪唑化合物在催化剂作用下的光催化反应，利用紫外光或可见光即可快速实现由二氢苯并咪唑化合物制备得到相应的苯并咪唑阳离子化合物和氢气，并且在使用催化剂制备苯并咪唑阳离子化合物和氢气时，所使用的催化剂可以回收重复利用。
苯并咪唑化合物制备阳离子氢气方法

[发明专利]替米沙坦化合物及其新制法-CN201110032275.X无效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供一种替米沙坦化合物及其新制法，通过通过酸碱转化、活性炭吸附和中性氧化铝制备色谱柱分离纯化的方法，即可达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的替米沙坦化合物，提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用，保障了替米沙坦在制备降血压药物中的应用的用药安全。
替米沙坦化合物及其制法

[发明专利]一种制备替米沙坦中间体的方法-CN200910199372.0无效
发明人：吴范宏;杨雪艳;肖时俊;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化法制备替米沙坦中间体2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯的方法。该方法采用2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2’-基)苯并咪唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯为原料，在相转移催化剂作用下，在烃或卤代烃等溶剂中反应得到2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯。
一种制备替米沙坦中间体方法

[发明专利]替米沙坦的关键中间体及其合成方法及由该中间体合成替米沙坦的方法-CN201010582882.9有效
发明人：王俊华;刘一超;王维;李云 -专利权人：江苏江神药物化学有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米沙坦的关键中间体，化学名称为4′-[(4′-甲基-2′-丙基[2，6′-二-1H-苯并咪唑]-1′-基)甲基]-1，1′-联苯-2-腈，具有如下结构式(6)。本发明还公开了上述替米沙坦的关键中间体的合成方法，以及由该中间体合成替米沙坦的方法。通过本发明的替米沙坦关键中间体合成替米沙坦的新工艺，具有原料价廉易得、反应条件温和、生产成本低、高收率、高质量等。
替米沙坦关键中间体及其合成方法

[发明专利]2-(4-R苯基)苯并咪唑的制备方法-CN201010576080.7无效
发明人：钱建平 -专利权人：张家港任发化工材料有限公司
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了2-(4-R苯基)苯并咪唑的制备方法，制备步骤为：邻苯二胺，4-R苯甲酸和多聚磷酸(PPA)，在200～210℃，搅拌4～5h，冷却至自然温度，10～20wt.％的强碱水溶液，调节pH＝8.0～9.0，抽滤，滤饼在乙酸乙酯-乙醇混合溶液中加入活性炭脱色，即得目标产物，2-(4-R苯基)苯并咪唑。该制备方法反应条件温和，操作简单，并且总产率高。
苯基苯并咪唑制备方法

[发明专利]替米沙坦原料药的制备工艺-CN201010576487.X无效
发明人：徐燕和;徐敏华;陈才河;曹永辉;郭文璟;陈瑜 -专利权人：福州海王福药制药有限公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-03-09 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种替米沙坦原料药的制备工艺，该工艺路线为：以3-甲基-4-硝基-苯甲酸为起始原料，经酯化、还原得到4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯，经酰化、发烟硝酸硝化、还原、环合、水解得到4-甲基-2-正丙基-苯并咪唑-6-羧酸，然后与N-甲基邻苯二胺缩合生产4-甲基-2-正丙基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑，再在叔丁醇钾的作用下，与4’-溴甲基-联苯-2-羧酸甲酯缩合，经氢氧化钠溶液-甲醇体系水解得到替米沙坦粗品。该工艺路线简单，成熟。通过对传统的工艺路线进行改进，最终可达到23.2%的摩尔总收率，并使反应操作更容易，工艺更简便，无严重的三废污染，便于工业化生产。
替米沙坦原料药制备工艺

[发明专利]一种制备替米沙坦的方法-CN201010273314.0无效
发明人：唐金龙;查高峰;何安;张艳飞 -专利权人：宜昌长江药业有限公司
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：一种抗高血压药物替米沙坦的制备方法。它是以2-正丙基-4-甲基-6-羧基甲酯苯并咪唑(化合物II)与4’-溴甲基联苯-2-腈(化合物III)进行亲核取代，生成化合物IV，IV再进行酯水解后得到化合物V，化合物V再与N-甲基邻苯二胺及其盐缩合得到化合物VI，化合物VI再经过腈基水解，即得到替米沙坦(化合物I)。该工艺具有路线短、成本低的优点，且反应条件易控制，操作简便，适合于工业化生产。
一种制备替米沙坦方法

[发明专利]N,N’-二-[3-羟基-4-(2-苯并咪唑)苯基]脲及作为锌离子荧光探针的应用-CN201010247569.X无效
发明人：贾颖萍;吴玉防;崔颖娜;尹静梅 -专利权人：大连大学
申请日： 2010-08-05 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：N，N’-二-[3-羟基-4-(2-苯并咪唑)苯基]脲及作为锌离子荧光探针的应用，配制1×10-9-1×10-6mol/L 4-DHBIU乙腈溶液，加入Zn2+水溶液标准样品，配制成含Zn2+浓度为10-7-10-1mol/L的标准样品5-30个，测定荧光光谱，随着Zn2+浓度的增加，445nm处荧光峰强度逐渐降低，395nm处出现新峰，荧光强度逐渐增强，以395nm处和445nm处荧光峰面积的比值(A395/A445)作为纵坐标，lg c(c为Zn2+摩尔浓度)为横坐标做工作曲线。化合物4-DHBIU对Zn2+检测有较高的灵敏度和选择性，重现性好。适用于宽浓度范围内Zn2+的检测。
羟基苯并咪唑苯基作为离子荧光探针应用

[发明专利]一种替米沙坦的精制方法-CN201010182398.7有效
发明人：蒋元森;徐烘材;彭建武;赵伟;蒋纬纲 -专利权人：江西同和药业有限责任公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米沙坦的精制方法，其工艺路线为：Ⅰ.替米沙坦粗品与碱在水、有机溶剂或有机溶剂和水组成的混合溶剂A中反应得到替米沙坦盐的粗品；Ⅱ.将替米沙坦盐的粗品在有机溶剂或有机溶剂和水组成的混合溶剂B中重结晶，得到精制替米沙坦盐；Ⅲ.得到的精制替米沙坦盐水解，结晶，即得到无色至白色的精制替米沙坦结晶。为了减少精制后替米沙坦中的有色杂质，同时提高产品的纯度，可以在上述精制方法的步骤Ⅰ-Ⅲ中增加活性炭脱色的操作。本发明方法工艺路线简单，每一步都不需要使用高沸点溶剂，成品中没有溶剂残留的问题，产品质量好，纯度可达99.8％以上。
一种替米沙坦精制方法

[发明专利]含氮杂环衍生物及使用该衍生物的有机电致发光元件-CN201010120090.X有效
发明人：山本弘志;松浦正英;洼田峰行;河村昌宏 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2004-01-27 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：一种具有通过键合特定基团至苯并咪唑所得结构的、新的含氮杂环衍生物；包含含氮杂环衍生物的用于有机电致发光(EL)元件的材料；及具有一对电极和至少一层夹在它们之间的有机化合物层的有机EL元件，该有机化合物层包括发光层，其特征在于至少一层有机化合物层包含上述含氮杂环衍生物。这类新的含氮杂环衍生物用作有机EL元件组分，且该有机EL元件在低电压下能表现出高发光亮度和高发光效率。
含氮杂环衍生物使用有机电致发光元件

[发明专利]阿唑络林衍生物、其制备方法、包含这些化合物的药物和其用途-CN200880104030.X无效
发明人： G·策勒;M·D·沃斯;H·马特;A·赫林;C·菲利波;C·纳美茵;J-A·桑切斯-阿里亚斯 -专利权人：塞诺菲-安万特股份有限公司
申请日： 2008-08-14 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物和其生理学上可相容的盐，其中基团R、M、W、X、A、B、D和Y具有所述的含义。这些化合物适于例如治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病。
阿唑络林衍生物制备方法包含这些化合物药物用途

[发明专利]一种制备2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的新方法-CN200910232720.X无效
发明人：陈再新;夏正君;蒋龙;林送;荆小燕;马堰启;于鸿飞;史惠忠 -专利权人：常州亚邦制药有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司;江苏亚邦药业集团股份有限公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及可工业化使用的制备2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的新方法。
一种制备丙基甲基苯并咪唑新方法

[发明专利]作为代谢型谷氨酸受体-5调节剂的烟酸衍生物-CN200880017209.1无效
发明人： R·格拉瑟尔;D·卡卡齐 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及新型苯并咪唑衍生物及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物、它们的制备、其作为药物的用途和包含它们的药物组合物，其中这些化合物具有式(I)结构：其中，取代基如权利要求1中所定义。
作为代谢谷氨酸受体调节剂烟酸衍生物