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[发明专利]一种呋喃妥因代谢物衍生化半抗原的制备方法-CN202210913200.0在审
发明人：曹琥靓;蒋曙光 -专利权人：上海源本食品质量检验有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本申请涉及免疫学技术领域，具体公开了一种呋喃妥因代谢物衍生化半抗原的制备方法，包括以下步骤：（1）将1‑氨基乙内酰脲置于一容器中，加入四氢呋喃溶剂，搅拌溶解均匀，得到溶液A；（2）将对醛基苯甲酸置于另一容器中，滴加N,N‑二甲基甲酰胺并搅拌至完全溶解，得到溶液B；（3）在溶液B中逐滴加入溶液A，过程中不断进行搅拌，滴加完毕后加入催化功能混合助剂，混合均匀后反应，然后经离心洗涤，真空干燥后，即可得到呋喃妥因代谢物衍生化半抗原；上述步骤中的催化功能混合助剂由包含以下重量份的原料制成：碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠，且碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠的质量混合比为（65‑85）：（10‑20）：1，其应用过程中收率优异。
一种呋喃代谢物衍生半抗原制备方法

[发明专利]异菌脲的结晶方法-CN201910417070.X有效
发明人：顾思雨;张贤振;蒋磊;周全义;许思如 -专利权人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明属于农药合成技术领域，具体涉及一种异菌脲的结晶方法。本发明提供的异菌脲的结晶方法，将溶解有异菌脲的有机相负压脱除有机溶剂，随着有机溶剂的不断脱除，异菌脲先析出固体，接着在弱酸水溶液和残留有机溶剂体系中回流溶清，然后再脱除弱酸水溶液和残留的有机溶剂，避免了异菌脲在结晶过程中异相成核问题，减少了晶体内部杂质的包覆量，提高了纯度；改良了晶型，晶体堆积密度大，提高了产品的稳定性；避免了常规正己烷的使用，改善了操作环境。
异菌脲结晶方法

[发明专利]一种异菌脲半抗原与抗原的制备方法及应用-CN201811104860.4有效
发明人：陈黎;范子彦;刘惠民;唐纲岭;樊美娟;崔华鹏;颜权平;万宇平;申梁;吴小胜 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;国家烟草质量监督检验中心;北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：一种异菌脲半抗原与抗原的制备方法及应用，异菌脲半抗原是由3,5‑二氯苯异氰酸酯与甘氨酸乙酯盐酸盐反应生成水解得再经成环反应，得3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷基二酮，再与6‑氨基己酸甲酯盐酸盐与三光气反应得到的6‑异氰酸基己酸甲酯反应生成6‑(3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑二氧咪唑烷基‑1‑甲酰胺基)己酸甲酯，最后在酸性条件下水解得到；异菌脲抗原由异菌脲半抗原与载体蛋白偶联得到。本发明制备的抗原呈现出特异性的异菌脲抗原决定簇，使得筛选出高特异性的异菌脲单克隆抗体成为可能。产生的抗体特异性高、灵敏度高，可用于酶联免疫和试纸快速测定。
一种异菌脲半抗原抗原制备方法应用

[发明专利]用于高性能、低成本和易施用的抗微生物涂层的N-卤胺-多巴胺共聚物的系统和方法-CN201980053999.7在审
发明人：马明林;R·沃宝;M·乔 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本申请涉及N‑卤胺(HA)与多巴胺(DMA)的共聚物和其形成方法。所述HA和DMA以0.4:9.6到9.6:0.4(HA:DMA)的比率存在于所述共聚物中。所述共聚物可用于可涂布并共价键结于表面(如金属、塑料、玻璃或涂料表面)的新型抗微生物组合物中。所述涂层提供了经卤素处理的可再补给抗微生物表面。涂层厚度及卤素含量可通过调整配方和交联所述涂层来加以调节。
用于性能低成本和易施用微生物涂层卤胺多巴胺共聚物系统方法

[发明专利]作为害虫防治制剂的五元C-N连接的芳基硫醚和芳基亚砜衍生物-CN201580075288.1有效
发明人： S·瑟斯佐-高尔维兹;B·艾丽格;R·菲舍尔;J·J·哈恩;T·哈施内克;D·维尔基;K·伊尔格;O·马萨姆;P·罗塞尔;A·库勒;D·波兹;U·戈根斯;S·艾尔马斯 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物，其适用于防治动物害虫(其中节肢动物且特别是昆虫和螨被包括在后者内)，在所述化合物中结构元素具有说明书中指出的含义
作为害虫防治制剂连接芳基硫醚亚砜衍生物

[发明专利]一种多取代咪唑啉-2,4-二酮类化合物的合成方法-CN201710406489.6有效
发明人：汪钢强;孙绍发;陈荣星;赵森;陈茜;李晴晴;杨亮锋;汪舰 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代咪唑啉‑2,4‑二酮类化合物的合成方法，该方法以α‑卤代酰胺与异氰酸酯为原料，在碱性环境中温和的条件下快速合成多取代咪唑啉‑2,4‑二酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点。
一种取代咪唑酮类化合物合成方法

[发明专利]异菌脲的制备方法-CN201710421961.3有效
发明人：纪传武;张贤振;蒋磊;周全义;孙新 -专利权人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种异菌脲的制备方法，包括：将N‑[[(3,5二氯苯基)氨基]羰基]氨基乙酸与有机溶剂混合，在催化剂A的作用下反应生成3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮，其中，催化剂A为浓硫酸，甲磺酸和对甲苯磺酸的混合物；将3‑(3,5‑二氯苯基)‑2,4‑咪唑烷二酮与异氰酸异丙酯在催化剂B和催化剂C的作用下反应生成异菌脲，其中，催化剂B为碳酸铵、碳酸氢钠和碳酸钠的混合物，催化剂C为吡啶和三乙胺的混合物。本发明所制备的异菌脲成品含量达到97％以上，大大降低了异菌脲的制备成本。
异菌脲制备方法

[发明专利]碳纳米管/聚合离子液体/铜配合物复合光阳极催化体系及其应用-CN201810481145.6有效
发明人：夏立新;王凯丽;姜毅 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开碳纳米管/聚合离子液体/铜配合物复合光阳极催化体系及其应用。采用聚合离子液体非共价修饰碳纳米管的表面，以铜配合物[NMe₄]₂[CuL¹]和[NMe₄]₂[CuL²]为催化剂，通过催化剂与聚合离子液体进行阴离子交换，构成CNTs/PIL/CuL¹和CNTs/PIL/CuL²复合光阳极催化体系，因为维持配合物的完整性只有有限的pH范围，该铜配合物催化剂在酸性条件下分解成相应的水/羟基络合物和游离配体，聚合离子液体有效阻止了通过nafion将催化剂固定在玻碳电极上，本发明的复合阳极不仅大大提高了催化剂的催化活性，而且实现了非均相催化剂的复合阳极在外加电压驱动下催化水氧化产生氧气。
聚合离子液体催化剂铜配合物复合光阳极催化体系复合阳极碳纳米管非均相催化剂修饰碳纳米管阴离子交换羟基络合物玻碳电极催化活性酸性条件外加电压游离配体非共价配合物催化氧气应用分解驱动

[发明专利]一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用-CN201610403771.4有效
发明人：曹立冬;黄啟良;李凤敏;曹冲 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用，乙内酰脲衍生物化学式为式(Ⅰ)，其制备方法为：将3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰胺加入到三光气溶液中，然后再加入催化剂三乙胺进行反应，得到中间体系，除去溶剂，得中间产物，用二氯甲烷溶解中间产物后加入碳酸钾和环丙胺进行反应，经过除溶剂，加水调pH，萃取，干燥和重结晶后，得到目标产物。该乙内酰脲衍生物或其组合物在防治植物病原真菌方面具有优异的抑菌活性。本发明化合物合成路线简单，所需原料廉价易得，产率较高。
一种乙内酰脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]N-1;N-3双取代的2;4-咪唑啉二酮及其制备方法与应用-CN201610946796.9有效
发明人：韩金涛;李旭坤;王秀丽;刘玉;庄占兴;王滢秀;董文凯;丛云波;柴洪伟 -专利权人：山东省农药科学研究院
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型结构的N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物、它们的制备方法，以及所述N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物在制备除草剂中的用途。该化合物的结构式为式I所示：本发明的化合物结构新颖，对稗草、油菜等具有明显的抑制作用，可作为除草剂，其应用前景广阔。
取代咪唑啉二酮及其制备方法应用

[发明专利]一种合成1-异丙基氨基甲酰胺-3-(3;5-二氯苯基)乙内酰脲的方法-CN201610209439.4有效
发明人：钱圣利;韩邦友;张俊俊;黄志红;贾海峰 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑异丙基氨基甲酰胺‑3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰脲的方法，氯乙酰氯与尿素在催化剂作用下反应制得乙内酰脲；以乙内酰脲与1,3,5‑均三氯苯在有三乙胺存在下制得3,5‑二氯苯基‑乙内酰脲；3,5‑二氯苯基‑乙内酰脲与异丙基异氰酸酯反应，在催化剂作用下，制得1‑异丙基氨基甲酰胺‑3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰脲。本发明采用的反应路线，没有选用高价原料3,5‑二氯苯胺及剧毒原料光气，具有反应步骤少，三废少，产品收率高、质量好的特点，具有明显的经济和社会效益。
乙内酰脲二氯苯基氨基甲酰胺异丙基催化剂作用合成异丙基异氰酸酯二氯苯胺反应路线高价原料剧毒原料氯乙酰氯三氯苯三乙胺光气收率尿素

[发明专利]呋喃妥因代谢物AHD衍生化半抗原、人工抗原的制备方法及其应用-CN201710022433.0在审
发明人：胡睿;李斌 -专利权人：广州润坤生物科技有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃妥因代谢物AHD衍生化半抗原、人工抗原的制备方法及其应用，所述的半抗原引入的活性手臂，完整的保留了AHD衍生物的特征结构，对其电子云密度无影响，又具有可以与载体蛋白偶联的活性基团，反应条件温和，操作步骤简单；制备的人工抗原可与抗体特异性的结合，具有高效价、高灵敏度、高精确性等特点，可快速检测各类产品中呋喃妥因代谢物的残留。
呋喃代谢物 ahd 衍生半抗原人工抗原制备方法及其应用

[发明专利]作为甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体调节剂的2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物-CN201280060036.8无效
发明人： R·L·比尔德;V·沃利冈达;T·吴;J·E·多纳罗;V·维斯瓦纳斯;M·E·贾斯特 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2012-11-10 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明涉及式I的新型2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为N-甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体的调节剂的药物的用途。
作为甲酰肽样受体 fprl 调节剂二氧咪唑苯基衍生物

[发明专利]呋喃妥因代谢物半抗原及其制备方法和应用-CN201210098138.0有效
发明人：何方洋;万宇平;陶光灿;吴鹏;孙震;冯静;朱亮亮;蒲小容;胡德专;扶胜;崔廷婷;张荃 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃妥因代谢物半抗原，其分子结构式如式（1）所示，式（1）本发明还提供了上述呋喃妥因代谢物半抗原的合成方法，以及该呋喃妥因代谢物半抗原的用途是用作动物免疫的抗原体系的原料。用本发明的呋喃妥因代谢物半抗原所制备的抗体用于ELISA方法检测呋喃妥因代谢物，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中呋喃妥因代谢物残留的现场监控和大量样本的筛查。
呋喃代谢物半抗原及其制备方法应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的3-苄氧基乙内酰脲-CN201210024159.8有效
发明人：麦曦;魏金金 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：具有抗肿瘤活性的3-苄氧基乙内酰脲，其通式为（Ⅰ）：（Ⅰ）式中R=CH₃、卤素；R′＝CH₃、H、（CH₃）₂CHCH₂、（CH₃）₂CH；这些化合物具有抗肿瘤活性，肿瘤种类包括喉癌和白血病或二者之一。
具有肿瘤活性苄氧基乙内酰脲

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