[发明专利]用于高性能、低成本和易施用的抗微生物涂层的N-卤胺-多巴胺共聚物的系统和方法在审

专利信息
申请号: 201980053999.7 申请日: 2019-06-18
公开(公告)号: CN113227056A 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 马明林;R·沃宝;M·乔 申请(专利权)人: 康奈尔大学
主分类号: C07D233/80 分类号: C07D233/80;A01N43/50;A01P1/00;C08F22/38;C09D133/26
代理公司: 北京市君合律师事务所 11517 代理人: 顾云峰;何筝
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 本申请涉及N‑卤胺(HA)与多巴胺(DMA)的共聚物和其形成方法。所述HA和DMA以0.4:9.6到9.6:0.4(HA:DMA)的比率存在于所述共聚物中。所述共聚物可用于可涂布并共价键结于表面(如金属、塑料、玻璃或涂料表面)的新型抗微生物组合物中。所述涂层提供了经卤素处理的可再补给抗微生物表面。涂层厚度及卤素含量可通过调整配方和交联所述涂层来加以调节。
搜索关键词: 用于 性能 低成本 和易 施用 微生物 涂层 卤胺 多巴胺 共聚物 系统 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于康奈尔大学,未经康奈尔大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201980053999.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种呋喃妥因代谢物衍生化半抗原的制备方法-202210913200.0
  • 曹琥靓;蒋曙光 - 上海源本食品质量检验有限公司
  • 2022-08-01 - 2022-11-04 - C07D233/80
  • 本申请涉及免疫学技术领域,具体公开了一种呋喃妥因代谢物衍生化半抗原的制备方法,包括以下步骤:(1)将1‑氨基乙内酰脲置于一容器中,加入四氢呋喃溶剂,搅拌溶解均匀,得到溶液A;(2)将对醛基苯甲酸置于另一容器中,滴加N,N‑二甲基甲酰胺并搅拌至完全溶解,得到溶液B;(3)在溶液B中逐滴加入溶液A,过程中不断进行搅拌,滴加完毕后加入催化功能混合助剂,混合均匀后反应,然后经离心洗涤,真空干燥后,即可得到呋喃妥因代谢物衍生化半抗原;上述步骤中的催化功能混合助剂由包含以下重量份的原料制成:碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠,且碳酸二甲酯、乙醇肼和甲醇钠的质量混合比为(65‑85):(10‑20):1,其应用过程中收率优异。
  • 异菌脲的结晶方法-201910417070.X
  • 顾思雨;张贤振;蒋磊;周全义;许思如 - 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
  • 2019-05-20 - 2022-04-15 - C07D233/80
  • 本发明属于农药合成技术领域,具体涉及一种异菌脲的结晶方法。本发明提供的异菌脲的结晶方法,将溶解有异菌脲的有机相负压脱除有机溶剂,随着有机溶剂的不断脱除,异菌脲先析出固体,接着在弱酸水溶液和残留有机溶剂体系中回流溶清,然后再脱除弱酸水溶液和残留的有机溶剂,避免了异菌脲在结晶过程中异相成核问题,减少了晶体内部杂质的包覆量,提高了纯度;改良了晶型,晶体堆积密度大,提高了产品的稳定性;避免了常规正己烷的使用,改善了操作环境。
  • 一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用-201610403771.4
  • 曹立冬;黄啟良;李凤敏;曹冲 - 中国农业科学院植物保护研究所
  • 2016-06-08 - 2019-06-21 - C07D233/80
  • 本发明涉及一种乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用,乙内酰脲衍生物化学式为式(Ⅰ),其制备方法为:将3‑(3,5‑二氯苯基)乙内酰胺加入到三光气溶液中,然后再加入催化剂三乙胺进行反应,得到中间体系,除去溶剂,得中间产物,用二氯甲烷溶解中间产物后加入碳酸钾和环丙胺进行反应,经过除溶剂,加水调pH,萃取,干燥和重结晶后,得到目标产物。该乙内酰脲衍生物或其组合物在防治植物病原真菌方面具有优异的抑菌活性。本发明化合物合成路线简单,所需原料廉价易得,产率较高。
  • 1-羟甲基-5,5二甲基海因-201110256150.5
  • 李武成;娄献之;周保良;李爱军;李伟光;李丽敏 - 河北亚光精细化工有限公司
  • 2011-08-29 - 2012-02-15 - C07D233/80
  • 本发明公开一种1-羟甲基-5,5二甲基海因,用于纤维素织物处理的纺织抗菌整理剂。本发明是由下列组份混合反应而成的,5,5二甲基海因、工业甲醛、碱性催化剂、水。本发明对纺织物上的细菌和真菌具有较强抑制作用,并且洗涤纺织物有持久抗菌性和再生抗菌能力。使用过程中无毒副作用、皮肤过敏和感染的发生,与其他整理剂有较好相容性,不影响纺织物的手感、强度和吸湿能力,也不会引起纺织物泛黄。而且还能作为感光药品、水溶性聚合物、消毒剂和防腐剂的原料,以及蛋白质的不溶化剂等。
  • 一种双标记2-NP-AHD-(13C,15N2)的合成方法-201110202201.6
  • 徐建飞;杜晓宁;张彰;王伟 - 上海化工研究院
  • 2011-07-19 - 2012-02-01 - C07D233/80
  • 本发明涉及一种双标记2-NP-AHD-(13C,15N2)的合成方法,以双标记氨基脲-(13C,15N2)为原料,经过和苯甲醛反应,对碱性较强的水合肼的两个活泼氢加以保护,再与氯乙酸酯类化合物进行缩合反应,再用盐酸水解,反应液直接和2-硝基苯甲醛反应,即可得到双标记2-NP-AHD-(13C,15N2)。与现有技术相比,本发明提供了一种方法简单、可行并适合批量生产的双标记2-NP-AHD-(13C,15N2)内标物的有机合成方法,可以有效而且准确的检测呋喃妥因的代谢物AHD。
  • 海因布洛芬衍生物及其合成方法及其用途-201110204387.9
  • 王永生;路海滨;吴斌;孔德娟 - 吉林大学
  • 2011-07-21 - 2012-02-01 - C07D233/80
  • 本发明涉及一种海因布洛芬衍生物及其合成方法及其用途,属于医药领域。取布洛芬1倍量,氯化亚砜5倍量,加热回流3小时,蒸干。然后加入吡啶适量,海因类衍生物1.2倍量,室温反应12小时,蒸干柱层析得3-(2-(4-异丁基苯基)丙酰基)咪唑烷基-2,4-二酮类衍生物。药理实验证明该类化合物抗炎活性强于对照药布洛芬,同时该类化合物具有很好的止咳活性。
  • 盐酸-1-氨基乙内酰脲合成精制方法-200710114758.8
  • 孙涛;仝翔 - 山东方兴科技开发有限公司
  • 2007-11-30 - 2009-06-10 - C07D233/80
  • 本发明为化学合成领域的盐酸-1-氨基乙内酰脲合成精制方法。本发明所述盐酸-1-氨基乙内酰脲合成精制方法技术方案包括丙酮缩氨基乙内酰脲制备、盐酸-1-氨基乙内酰脲的制备及丙酮精制、乙醇精制等工序,得到的产品,杂质含量由2%-3%降低至0.5%以下,提高了产品的质量和纯度,同时提高了后续药物的生产的质量和纯度,降低了生产成本。
  • 盐酸-1-氨基乙内酰脲除盐方法-200710114757.3
  • 孙涛;张建国 - 山东方兴科技开发有限公司
  • 2007-11-30 - 2009-06-10 - C07D233/80
  • 本发明为化学纯化领域的盐酸-1-氨基乙内酰脲除盐方法。本发明的技术方案是:将用丙酮缩氨基乙内酰脲与甲醇钠、氯乙酸乙酯为原料制得的盐酸-1-氨基乙内酰脲粗品用丙酮处理,得到丙酮缩氨基-1-氨基乙内酰脲,然后将其在pH为1-2的盐酸水溶液中升温回流,制得脱盐的盐酸-1-氨基乙内酰脲。纯化后的盐酸-1-氨基乙内酰脲中氯化钠的含量为0.5%以下,明显降低了含盐量,提高了后续合成的药物质量,降低了生产成本。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top