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[发明专利]稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202080005992.0有效
发明人：张晓敏;张睿;王珏;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：涉及稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，涉及通式(I)所示的稠合芳香环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为ATX抑制剂的用途，和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
芳香衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]Rorγt的杂芳基连接的喹啉基调节剂-CN201380080276.9无效
发明人： K.A.伦纳德;K.巴贝;J.P.埃瓦德斯;K.D.克雷特;D.A.库梅;U.马哈鲁夫;R.尼斯穆拉;M.厄班斯基;H.文卡特桑;A.王;R.L.沃林;C.R.伍德斯;A.福里伊;X.薛;M.D.库明斯 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明包括式I的化合物。其中：R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹的定义参见说明书。本发明还包括一种治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种权利要求1所述化合物来调节哺乳动物体内的RORγt活性的方法。
ror 杂芳基连接喹啉基调

[发明专利]新型染料及其在成像元件和方法中的使用-CN200980112538.9无效
发明人： K-S·崔;M·P·菲罗萨;J·L·马沙尔;F·B·哈桑;D·A·斯凯勒;S·J·特尔弗;J·M·哈丁 -专利权人：津克成像有限公司
申请日： 2009-01-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明描述了新型若丹明染料化合物及使用所述化合物的成像元件和成像方法，包括热成像元件和成像方法。所述染料化合物在呈结晶形式时具有第一颜色而在呈液体无定形形式时具有不同于所述第一颜色的第二颜色。
新型染料及其成像元件方法中的使用

[发明专利]5－苯基－5,6,7,8－氢喹啉速激肽受体拮抗剂-CN200580041586.5无效
发明人： J·邦达;R·J·德维塔;江金龙;S·G·米尔斯 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及可作为神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽特别是P物质抑制剂的某些5－苯基－5，6，7，8－氢喹啉化合物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及化合物及其制剂在治疗某些疾病中的用途，所述疾病包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑。
苯基喹啉速激肽受体拮抗剂

[发明专利]四氢喹诺酮以及其作为向代谢性谷氨酸受体调节剂的应用-CN200680026010.6无效
发明人： C·G·R·帕森斯;A·吉尔根森斯;I·雅温泽梅;I·卡尔温施;M·翰里驰;M·瓦尼耶弗斯;T·韦尔;V·考斯;W·达尼兹;C·雅茨克 -专利权人：莫茨药物股份两合公司
申请日： 2006-08-24 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明是有关乙炔基－取代的四氢喹诺酮衍生物以及它们的药学上可接受的盐。本发明进一步涉及制备该等化合物的方法。本发明的化合物为第I组mGluR调节剂且因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经性疾病。
四氢喹诺酮及其作为代谢谷氨酸受体调节剂应用

[发明专利]8－苯基－5,6,7,8－氢喹啉速激肽受体拮抗剂-CN200580041597.3无效
发明人：鲍剑明;R·J·德维塔;江金龙;S·G·米尔斯 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及可作为神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽特别是P物质抑制剂的某些8－苯基－5，6，7，8－氢喹啉化合物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及化合物及其制剂在治疗某些疾病中的用途，所述疾病包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑。
苯基喹啉速激肽受体拮抗剂

[发明专利]作为PPAR调节剂的化合物和组合物-CN200580019645.9无效
发明人： R·埃波;M·阿奇米奥拉 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2005-05-13 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族活性、特别是PPARδ活性有关的疾病或疾患的方法。
作为 ppar 调节剂化合物组合

[发明专利]用于治疗神经病疼痛的吡啶－4－基胺化合物-CN200480034196.0无效
发明人： J·林;J·K·布埃尔斯;B·穆诺兹;R·普拉茨托;N·斯托克;S·文卡特拉曼 -专利权人：默克公司
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及三唑并－哒嗪化合物在治疗神经病疼痛中的使用方法。本发明也涉及三唑并－哒嗪化合物在治疗精神病和心境障碍例如精神分裂症、焦虑、抑郁症、双相型障碍和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知机能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍－例如轮班工作引起的睡眠障碍和时差症、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其它疾病中的用途。本发明也涉及选择性结合于Ca通道的α哒嗪化合物。
用于治疗神经病疼痛吡啶化合物

[发明专利]喹啉钾通道抑制剂-CN200480027474.X无效
发明人： C·J·丁斯莫尔;J·M·伯格曼 -专利权人：默克公司
申请日： 2006-09-17 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有结构(I)的化合物，该化合物可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
喹啉通道抑制剂

[发明专利]1－吡啶－4－基－脲衍生物-CN03821964.6无效
发明人：哈米德·艾萨维;克里斯托弗·宾克特;鲍里斯·马泰斯;克劳斯·穆勒;奥利弗·奈勒;迈克尔·舍茨;托马斯·维勒;约尔格·维尔克尔;马丁·克劳泽尔 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2003-09-12 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及新型的1－吡啶－4－基脲衍生物及相关化合物，以及他们作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括：这些化合物的制备方法，含有一种或多种该化合物的药物组合物，尤其是这些药物组合物作为神经激素拮抗药的应用。
吡啶衍生物

[发明专利]在最高分隔清晰度方面具有回波消除器优化的ADSL预判定方法-CN02826917.9无效
发明人： M·施特赫尔 -专利权人：西门子公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种方法，用于测定线路(4)的一种或多种特性，以及一种装置(8、11)，用于测定一个可以与所述装置(8、11)直接或者间接连接的线路(4)的一种或多种特性，其中这样地安排所述的装置(8、11)，使得所述的装置可以发起向线路(4)输出检测信号，并且从通过线路(4)接收的回波信号中得出线路的特性，并且其中所述的装置(8、11)具有一种信号变换装置(9)，用于把回波信号或者从回波信号得出的信号变换到频域中，其中从代表各个频域－频谱成分强度的向量(V)得出线路的特性，其特征在于，所述的装置(8、11)具有一种信号处理装置(8)，向所述的信号处理装置(8)传送未变换的回波信号或者从中得到的未变换的信号，并且从代表各个频域－频谱成分的向量(V)与多个标准向量(V_M1、V_M2、V_M3、…、V_Mk)的比较中得出线路的特性一种或多种，其中所述的信号处理装置(8)这样来处理回波信号或者从中得到的的信号，使得能够选取相互具有尽可能大的欧基里德间距的标准向量(V_M1、V_M2、V_M3、…、V_Mk)。
最高分隔清晰度方面具有回波消除优化 adsl 判定方法

[发明专利]对映体纯的氨基取代稠合双环的合成-CN02817593.X有效
发明人： E·J·麦卡切恩;G·J·布里奇尔;K·A·斯库宾斯卡;R·T·斯克尔吉 -专利权人：阿诺麦德股份有限公司
申请日： 2002-09-12 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外，本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物，由此制备氨基取代稠合双环的(R)－和(S)－形式以及循环使用所述非优选对映体的外消旋方法。此外，本发明提供一种不对称合成伯氨基取代稠合双环系的(R)－或(S)－对映体的方法。
映体纯氨基取代稠合双环合成

[发明专利]一种抗真菌剂－6,7－二代－5,8－喹啉二酮衍生物-CN00807442.9无效
发明人：柳忠珪 -专利权人：日进素材产业株式会社
申请日： 2000-05-04 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：一种抗真菌剂——6，7-二代-5，8-喹啉二酮衍生物，其结构式1表示的6，7-二代-5，8-喹啉二酮,其中：R₁表示一种苯胺基，该苯胺基由一种取代物在1到3个位置上取代，这种取代物是从包括有一种卤素原子和一种乙酰基或C₁-C₂₀的烷基硫醇基的组中选出的；R₂代表一种氰硫基；或C₁-C₂₀烷基硫醇基。本发明的6，7-二代-5，8-喹啉二酮衍生物化合物及其在制药方面可接受的盐类具有优异的抗真菌活性。本发明揭示了一种制药的组分，这种组分含有作为有效成分的化合物，这种抗真菌剂对使人类和动物造成感染的真菌具有优异的抗真菌活性。
一种真菌二代喹啉衍生物

[发明专利]作为抗病毒剂的1－芳基－4－氧代－1,4－二氢－3－喹啉甲酰胺-CN01810670.6无效
发明人： M·E·史努特 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 2001-06-05 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07D215/00 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物，它们可用作抗病毒剂，确切地是对抗疱疹家族病毒的药物。
作为抗病毒剂芳基喹啉甲酰胺

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