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[发明专利]合成乙醇酸酯的方法-CN201110045233.X有效
发明人：刘俊涛;孙凤侠;蒯骏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成乙醇酸酯的方法。主要解决以往技术中存在乙醇酸酯选择性低的技术问题。本发明通过采用以草酸酯为原料，在反应温度为100～210℃，重量空速为0.2～5小时-1，氢/酯摩尔比为10～100∶1，反应压力为0.5～6.0MPa的条件下，原料依次通过装有含铜氧化物催化剂I和含铜氧化物催化剂II的复合床反应器与催化剂接触，生成含乙醇酸酯的反应流出物；其中，以催化剂重量份数计，含铜氧化物催化剂I的铜的氧化物的重量份数低于含铜氧化物催化剂II的铜的氧化物的重量份数的技术方案，较好地解决了该问题，可用于增产乙醇酸酯的工业生产中。
合成乙醇方法

[发明专利]草酸酯通过加氢生产乙醇酸酯的方法-CN201110047147.2无效
发明人：杨为民;刘俊涛;孙凤侠;李蕾 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种草酸酯通过加氢生产乙醇酸酯的方法，主要解决以往技术中存在加氢产物乙醇酸酯选择性低的技术问题。本发明通过采用以草酸酯为原料，在反应温度为100～250℃，重量空速为0.2～5小时-1，氢/酯摩尔比为10～100∶1，反应压力为0～6.0MPa条件下，原料与催化剂接触，生成含有乙醇酸酯的流出物；其中催化剂以重量份数计包括5～80份的活性组份、0～40份的助剂和1～90份的载体的技术方案，较好地解决了该问题，可用于乙醇酸酯的工业生产中。
草酸通过加氢生产乙醇方法

[发明专利]一种截短侧耳素晶体的制备方法-CN201210112084.9有效
发明人：王义;周丽娜;奇乃;赵伯龙 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种截短侧耳素晶体的制备方法，该制备方法是将截短侧耳素干菌丝用丙酮浸提，浸提液浓缩至基本无丙酮，待有晶体析出时降温结晶、离心、干燥至干燥失重低于1%，得截短侧耳素粗品，然后将粗品用甲醇溶液溶解，活性炭脱色，浓缩至有晶体析出时降温结晶，分离，用冷石油醚洗涤，干燥至干燥失重低于1%，得截短侧耳素晶体。本发明采用丙酮代替甲基异丁基甲酮浸提，不仅降低了生产成本，提高了提取收率，而且减少了溶媒消耗及回收困难的问题，工艺条件温和，易于实现，降低了环境污染。在制备过程中，选择合适的溶媒使用量，减少了截短侧耳素杂质的引入，使产品纯度达98%以上。
一种侧耳晶体制备方法

[发明专利]一种从泰妙菌素发酵液中提取截短侧耳素的方法-CN201210075918.3无效
发明人：任勇;冷晓红;王友善;奇乃;周丽娜 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种从泰妙菌素发酵液中提取截短侧耳素的方法，其特征是：首先将泰妙菌素发酵液过滤，得到的湿菌渣闪蒸干燥，然后用甲醇作溶剂进行浸提，所得浸提液浓缩得到截短侧耳素浓缩液。本发明以甲醇为溶剂从泰妙菌素发酵液中提取截短侧耳素，具有有机溶媒用量小，提取收率高，生产成本低等优点。
一种菌素发酵提取侧耳方法

[发明专利]一种脂肪酰柠檬酸酯类化合物的合成工艺-CN201110358662.2有效
发明人：陈旻;徐会志;蒋平平 -专利权人：浙江传化华洋化工有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪酰柠檬酸酯类化合物的合成工艺。现有的方法均采用先酯化后酰化的两步法，工艺流程长，三废多，产率低。本发明采用的技术方案为：在催化剂作用下，柠檬酸、脂肪醇以及脂肪酸酐以1∶3-9∶1-8的摩尔比，在100-200℃下反应3-12小时，反应过程中采用间歇精馏进行分水，反应完毕后冷却过滤得到粗脂肪酰柠檬酸酯类化合物；然后用碱液在50-80℃条件下中和所述的粗脂肪酰柠檬酸酯类化合物，分离出酯层，经一体化的水蒸气蒸馏和脱色除去副产物，得到脂肪酰柠檬酸酯类化合物。本发明采用酯化-酰化一步法合成脂肪酰柠檬酸酯类化合物，有别于传统先酯化后酰化的两步法合成工艺，缩短了合成步骤，降低了生产成本。
一种脂肪柠檬酸化合物合成工艺

[发明专利]一种古龙酸酯及其制备方法-CN201110336120.5有效
发明人：魏升平;许火保 -专利权人：安徽泰格生物技术股份有限公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种古龙酸酯及其制备方法。本发明的古龙酸酯具有下述结构：其中，n＝0～4。另外，本发明的古龙酸酯产品纯度量高，成本低，生产过程中能耗低，产生废物少，具有较大的工业应用前景。
一种古龙酸酯及其制备方法

[发明专利]一种用吸附色谱法从结晶母液中回收截短侧耳素的方法-CN201110231858.5无效
发明人：江邦和;厉留柱;徐环昕;宁方红;李大芦 -专利权人：上海华震科技有限公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种用吸附色谱法从结晶母液中回收截短侧耳素的方法，属抗生素的分离纯化技术领域，其特征在于依次包括步骤：截短侧耳素结晶母液真空浓缩，逐渐升温至90℃，直至无馏出液为止，加入水溶性有机溶剂搅拌均匀；泵入非极性大孔吸附树脂柱中，上柱吸附；取体积百分数为20%-70%的水溶性有机溶剂配置洗脱剂，泵入吸附树脂柱中解吸；所得的洗脱液，真空浓缩，加入有机溶剂溶解、再结晶、真空干燥得成品。本发明的有益效果是：吸附色谱法从截短侧耳素结晶母液中回收截短侧耳素的方法，工艺简单、生产成本低，从结晶母液中残留截短侧耳素回收率达85-92%，使得总的生产提取率达到95-98%，从而提高了工业生产效率。
一种吸附色谱结晶母液回收侧耳方法

[发明专利]一种草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯和乙二醇的制备方法-CN201110190871.0有效
发明人：廖湘洲;宁春利;卢磊;张春雷 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯和乙二醇的制备方法，以草酸二甲酯为原料，在催化剂的作用下，通过加氢反应，反应温度120～300℃，氢气压力0.2～10.0MPa下，采用固定床连续反应，即制得目标产物乙醇酸甲酯和乙二醇。本发明反应条件温和，对环境友好，草酸二甲酯的转化率高达99％以上，乙醇酸甲酯和乙二醇的总选择性高达98％以上，其中，以乙醇酸甲酯为主产物时，其选择性高达95％，为草酸二甲酯加氢制备乙醇酸甲酯和乙二醇提供了一种新的有效途径。
一种草酸二甲加氢合成乙醇酸甲酯乙二醇制备方法

[发明专利]一种羟基酯的制备方法-CN201110172016.7无效
发明人：邢将军;张新荣;邢晓飞 -专利权人：南通诚信氨基酸有限公司
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明提供一种羟基酯的制备方法，在碱性环境中，用4-氯乙酰乙酸乙酯作原料，硼氢化钠为还原剂，还原合成羟基酯。本发明提供了一种羟基酯的制备方法，该方法成本低，反应易控制，收率达到80％以上，纯度达到95％以上。
一种羟基制备方法

[发明专利]2-氟-3羟基丙酸烷基酯的合成方法-CN201110135686.1无效
发明人：张婧;贺芬霞;薄宪明 -专利权人：原平市同利化工有限责任公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开的一种2-氟-3羟基丙酸烷基酯的合成方法，是在沸程为30－120℃的石油醚中，搅拌并交替加入草酸二烷基酯和金属醇盐，控制温度为0-80℃，待体系溶清后，在1－2小时内滴加氟乙酸烷基酯，继续反应1－2小时；控制温度在30-40℃，滴加甲醛溶液2－3小时，继续反应2－3小时；加15%的亚硫酸氢钠使体系分层后，分出清液。清液继续用15%的亚硫酸氢钠洗涤，静置。有机相蒸出石油醚后，精馏制得目的产品。该方法工艺简单、分离容易，产率高、产生的废液废渣少，有利于工业化生产。
羟基丙酸烷基合成方法

[发明专利]一种油脂结构重组制备聚酯多元醇的方法-CN201110076094.7有效
发明人：蒋剑春;徐俊明;李静 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种油脂结构重组制备聚酯多元醇的方法，包括以下步骤：第一步，将油脂原料碱性水解制备脂肪酸和甘油。第二步，按质量比m脂肪酸:m乙酸:m双氧水:m硫酸＝100:0～50:40～150:1～5的比例，称取脂肪酸、乙酸、双氧水（30%）和催化剂，将脂肪酸、乙酸和催化剂同时加入到反应器中。在40℃下滴加双氧水1-2h，然后60℃反应2-4h，最后在回流状态下开环水解1-2h。第三步将氧化后的产物分相，有机相加入甘油和酯化催化剂。在减压条件下（5-10Kpa）180℃酯化1-2h，得最终脂肪酸聚酯多元醇，酸值1-10mgKOH/g，羟值280-410mgKOH/g。
一种油脂结构重组制备聚酯多元方法

[发明专利]羟基丁酸酯及其医学用途-CN200980136723.1有效
发明人： K·克拉克;R·L·韦奇 -专利权人：伊希斯创新有限公司;(由卫生与公众服务部部长代表的)美利坚合众国政府
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种化合物，其是对式(I)的(3R)-羟基丁基(3R)-羟基丁酸酯对映体富集的(3)-羟基丁基(3)-羟基丁酸酯：其是酮体(3R)-羟基丁酸酯的有效且可口的前体，并且因此可以用于治疗人或动物受试者中由提高的游离脂肪酸血浆水平引起、加剧或与之相关的病症，例如，涉及体重减轻或体重增加的病症，或提高警觉性或改善认知功能，或治疗、预防或降低神经退化、自由基毒性、含氧量低状况或高血糖的影响。
羟基丁酸及其医学用途

[发明专利]一种截短侧耳素的提取纯化方法-CN201010582400.X有效
发明人：胡江林;王斌;王永恒;赵硕珍 -专利权人：山东胜利股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种截短侧耳素的提取纯化方法，步骤为：将截短侧耳素干菌丝用甲基异丁基甲酮浸取，处理得粗品；粗品用甲醇溶解，先后用石油醚和乙酸丁酯萃取，经浓缩、结晶、乙醚洗涤、活性炭脱色得截短侧耳素成品。本发明在浸提截短侧耳素粗品时采用甲基异丁基甲酮代替乙酸丁酯，提取率增高，高于90%，在纯化过程中，通过选择合适的工艺步骤及萃取、洗涤剂，除去截短侧耳素中所含的杂质，纯化度高，所含截短侧耳素纯度在98%以上。
一种侧耳提取纯化方法

[发明专利]一种3-羟基丙酸甲酯的合成方法-CN201010581905.4无效
发明人：陈小平;周海军;马玉刚;刘宝生;王世琴 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种3-羟基丙酸甲酯的合成方法，该方法按如下步骤进行：先将反应釜釜内温度调节至0～5℃；再把甲醇和Co2(CO)8加入反应釜内，用氮气置换釜内空气；加入环氧乙烷，通入CO至釜内压力为3.0～9.0MPa；再通入CO2至釜内压力为11～20MPa，在35～95℃下反应22～26小时；然后冷却到室温，再用氮气置换釜内空气，即得3-羟基丙酸甲酯；其中，甲醇和环氧乙烷的摩尔比为(1～8)∶1，Co2(CO)8与环氧乙烷的摩尔比是1∶130。本发明反应条件温和，反应具有较高的活性和选择性；超临界二氧化碳作为反应介质，价廉易得，反应后无有机溶剂残留；工艺操作简单，易于实现工业化生产；可以有效地解决催化剂的回收循环以及产物的纯化等问题。
一种羟基丙酸合成方法

[发明专利]草酸酯加氢催化合成乙醇酸酯的制备方法-CN201010521462.X有效
发明人：宁春利;廖湘洲;卢磊;张春雷 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种草酸酯加氢催化合成乙醇酸酯的制备方法，以草酸酯为原料，在催化剂作用下，通过加氢反应，反应温度120～300℃、反应压力0.2～10.0MPa下，在固定床管式反应器中进行连续反应，即制得目标产物乙醇酸酯，草酸酯的转化率≥90％，乙醇酸酯的选择性≥90％。与现有技术相比，本发明采用的催化剂活性、选择性高，反应条件温和。因而大大提高了反应原料的转化率和目标产物的选择性。
草酸加氢催化合成乙醇制备方法