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[发明专利]12-羟基硬脂酸甘油酯及其制备方法和应用-CN201010262612.X有效
发明人：骆增来 -专利权人：骆增来
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及12-羟基硬脂酸甘油酯及其制备方法和应用。所述的12-羟基硬脂酸甘油酯，由以下方法制备：1mol氢化蓖麻油与0.8-3.0mol甘油混合后，加入0.2-1.2％量的强碱性催化剂；温度控制在120℃-200℃，压力控制在-0.09-0.0MPa，进行酯交换保温反应1.0-4.0小时；最后降温到100℃左右出料切片。本发明制备简便，可用于塑料的润滑剂，乳化剂，抗静电剂，滴流剂，由于12-羟基硬脂酸甘油酯中的侧链上带有一个羟基，使得亲水性增加，同时由于有较高的熔点，在塑料中使用时析出慢，有效提高了使用有效期，也提高了薄膜的透明度，使塑料薄膜的抗静电的持效性和流滴剂的持效性都有较好的改善。
12 羟基硬脂甘油酯及其制备方法应用

[发明专利]取代苯酚的羟基酸酯化合物、制备方法及在药物中的应用-CN201010206936.1有效
发明人：张文胜;杨俊;刘进 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：取代苯酚的羟基酸酯化合物、制备方法及在药物中的应用。该化合物的结构如式(Ⅰ)所示，式中的Y为C_1～4的直链碳链。实验显示，该化合物在体内酶的作用下可迅速释放出具有镇静催眠和/或麻醉作用的2，6-二异丙基苯酚，且在式(Ⅰ)化合物中由于屏蔽保护了2，6-二异丙基苯酚中易被代谢的羟基，因而可具有减小2，6-二异丙基苯酚首过代谢的能力，因此经静脉外途径如口服后可产生中枢抑制作用，故可作为经静脉途径或如口服等静脉外途径给药的镇静催眠和/或麻醉药物。
取代苯酚羟基酯化制备方法药物中的应用

[发明专利]一种由1,3-丙二醇催化氧化制备酯的方法-CN201010121619.X无效
发明人：朱建航;王相伟;赵国明;张永光;张汝兵;张帆 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明为一种由1，3-丙二醇催化氧化制备酯的方法，所采用的催化剂是负载贵金属催化剂(金、钯)，载体采用不同形貌和尺寸的金属氧化物及其混合氧化物(如CeO2、γ-Al2O3、CuO、MgO、ZnO、ZSM-5、MoO3、V2O5等)、含二氧化硅材料和炭材料，催化剂采用不同的制备和处理方法处理后，可在较温和的液相或气固相反应条件下，实现1，3丙二醇选择性氧化转化制备3-羟基丙酸甲酯、丙二酸二甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯和丙烯酸甲酯的反应。生产3-羟基丙酸甲酯的最高收率为81.5％(转化率为97.0％，选择性为84.0％)；生产丙二酸二甲酯的最高收率为58.2％(转化率为99.6％，选择性为58.4％)；生产3-甲氧基丙酸甲酯的最高收率为53.0％(转化率为90.7％，选择性为58.4％)；生产丙烯酸甲酯的最高收率为38.4％(转化率为92.2％，选择性为41.6％)。
一种丙二醇催化氧化制备方法

[发明专利]截短侧耳素的超临界二氧化碳萃取工艺-CN201010213173.3有效
发明人：谢昌贤;邓维康;刘运添;王鹏飞;张翔;周世荃 -专利权人：金河生物科技股份有限公司;重庆福美特科技开发有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及微生物来源化合物的提取工艺，特别涉及截短侧耳素的超临界二氧化碳萃取工艺，包括以下步骤：从截短侧耳素产生菌全发酵液中分离出菌丝体，干燥，粉碎过筛，烘焙至菌丝体总含水量低于5％，得烘焙菌丝体，备用；将所得烘焙菌丝体置超临界萃取釜中，在萃取压力为12～24MPa、萃取温度为35～55℃、二氧化碳流速为25kg/h的条件下进行超临界二氧化碳萃取，萃取时间为60～100分钟，收集萃取物，即得截短侧耳素；该工艺具有稳定易行，溶剂用量小，提取时间短，产物含杂质少，生产成本低等优点。
侧耳临界二氧化碳萃取工艺

[发明专利]β-羟基异戊酰紫草素衍生物及其制备方法-CN201010210436.5有效
发明人：李绍顺;饶镇;易静;刘昕;周文 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-06-26 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种医药化工技术领域的β-羟基异戊酰紫草素衍生物及其制备方法。β-羟基异戊酰紫草素衍生物结构式Ⅰ中的因子R1、R2为H、1～6个碳原子的烷基、苯基，R3为H、甲基、乙基、乙酰基；结构式Ⅱ中的R1为含氧杂环；结构式Ⅲ中的R1为H、甲基、乙酰基，R2为H、1～4个碳原子的烷基。由于β-羟基异戊酰紫草素的这种对肿瘤细胞的选择性抑制与其侧链酯键β位的羟基有很大的关系，因此本发明以β-羟基异戊酰紫草素为先导，设计合成一系列β-羟基异戊酰紫草素的类似物(侧链羟基β位含氧的酯或醚)，进行了抗肿瘤活性筛选，以得到全新结构的具有靶向作用的抗肿瘤化合物。结构式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ如下。
羟基异戊酰紫草衍生物及其制备方法

[发明专利]截短侧耳素的溶剂提取工艺-CN201010180181.2无效
发明人：胡昌华;张翔;邹祥 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及微生物来源化合物的提取工艺，特别涉及截短侧耳素的溶剂提取工艺，包括以下步骤：从截短侧耳素产生菌全发酵液中分离出菌丝体，干燥，粉碎过筛，烘焙至菌体总含水量低于5％，得烘焙菌丝体，备用；将所得烘焙菌丝体与醋酸丁酯混合，振摇浸提，提取液滤过，滤液经水洗、脱水干燥、活性炭脱色后，回收溶剂至有结晶析出，静置析晶，即得截短侧耳素；该工艺具有稳定易行，操作简便，溶剂毒性小、安全性好，溶剂消耗量小，提取时间短，产物易于纯化，成本低等优点。
侧耳溶剂提取工艺

[发明专利]一种由环氧大豆油制备环氧大豆油基多元醇的方法-CN201010166112.6有效
发明人：李其峰;亢茂青;穆海平;王军威;赵雨华 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2010-05-05 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种由环氧大豆油制备环氧大豆油基多元醇的方法是在高压釜中，加入环氧大豆油、无水甲醇、溶剂、水和催化剂，通氮气抽真空，以2～10℃/min的升温速率，升温至100～160℃，反应压力为自生压，反应12～20h，得到产品，反应完成后过滤得到催化剂，减压蒸馏得到溶剂、甲醇和环氧大豆油基多元醇，过滤得到的催化剂和蒸馏得到的溶剂和甲醇直接用于下一次反应，实现循环利用。本发明具有无污染的、反应条件温和、后处理简单的优点。
一种环氧大豆油制备基多方法

[发明专利]乙醇酸酯的制备方法-CN200910201319.X有效
发明人：宋振;黄莹;刘慧青;吴晓旭 -专利权人：上海化学试剂研究所
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醇酸酯的制备方法，以HZSM-5分子筛为原料，在NH4NO3溶液中回流，将过滤得到的固相物置于电阻炉中活化，得到活化催化剂，再以乙二醛水溶液为原料，活化催化剂在氮气氛围下与C4-C8单元醇进行酯化反应，然后从反应产物中收集目标产物乙醇酸酯。所得到的乙醇酸酯收率75％及以上，纯度大于98％。与现有技术相比较，本发明以乙二醛替代乙醇酸为原料，大大降低了原料成本，消除了乙醇酸工艺中难以避免的自聚反应，提高了目标产物的收率。产品质量稳定，适于工业化生产。
乙醇制备方法

[发明专利]一种高纯度截短侧耳素原料的发酵提取制备方法-CN200810046089.X无效
发明人：张文;徐开辉 -专利权人：大英九合生物化工股份有限公司
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度截短侧耳素原料的发酵提取制备方法，包括将发酵培养pleurotus mutilus的发酵液过滤，得到含有截短侧耳素的湿菌体，经干燥后得到干菌体；再用甲基异丁基酮为溶媒进行多次萃取，得到的萃取液过滤，滤液经浓缩，得到截短侧耳素浓缩液；浓缩液经降温结晶，得到的截短侧耳素的晶体；晶体进行真空干燥粉碎，得到截短侧耳素的原料粉末。本发明工艺简单，易操作，得到的截短侧耳素收率高，质量好，含量可达95％以上，采用甲基异丁基酮为溶媒，其溶解性好，并可回收重复利用，回收率高，比现有工艺节约溶媒用量为15％左右，且环境污染小。
一种纯度侧耳原料发酵提取制备方法

[发明专利]一种合成β-羟基丁酸甲酯的方法-CN200810012427.8无效
发明人：尹静梅;徐波;贾颖萍;崔颖娜;周广运;高大彬 -专利权人：大连大学
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种合成β-羟基丁酸甲酯的方法，它主要是向含有250～1000mmol/L环氧丙烷和8～16mmol/L醋酸钴与碘化镉催化剂的甲醇溶液中加入125～625mmol/L的甲酸甲酯，其中醋酸钴和碘化镉的摩尔比为1∶9，用100～400W高压汞灯照射反应液15～55小时，反应温度为25～60℃。最好上述含有250～1000mmol/L环氧丙烷、8～16mmol/L催化剂的甲醇溶液中还添加有300～900mmol/L的醋酸钠。本发明使该羰基化反应变得简单易行、操作安全；采用非贵金属化合物做催化剂既易得又便于保存和使用。本发明的产品成本低，适于规模小、附加值高的β-羟基丁酸甲酯的合成。
一种合成羟基丁酸方法

[发明专利]利用生物质糖水解加氢酯化合成4-羟基戊酸甲酯的方法-CN200910040713.X无效
发明人：林鹿;刘颖 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用生物质糖水解加氢酯化合成4-羟基戊酸甲酯的方法。该方法包括糖酸水解、加氢还原和酯化反应三个步骤；酸水解是将生物质糖加入到固体酸与水或固体酸、水与不溶于水的有机溶剂的反应体系中，反应后得到甲酸和乙酰丙酸产物；反应产物冷却到后，过滤固体酸，通入氢气，在固体加氢催化剂下催化甲酸和乙酰丙酸发生同步加氢还原反应，生成产物甲醇和4-羟基戊酸；加氢反应产物冷却后过滤加氢催化剂，在酯化催化剂催化下甲醇和4-羟基戊酸发生酯化反应，生成4-羟基戊酸甲酯。本发明方法能实现生物质糖的清洁高值化转化生产4-羟基戊酸甲酯，产物得率高，不产生污染、工艺路线简短，有利于推动生物质能源技术的大规模工业化。
利用生物糖水加氢酯化合成羟基戊酸方法

[发明专利]尿素、甘油酸酯和羟氨化合物为头基的烃链溶致相生成表面活性剂-CN200810188953.X无效
发明人：本杰明·詹姆斯·波依特;格雷戈里·安德鲁·戴卫;卡柳恩·庄·德拉蒙德;西莱斯特·方;派特里克·哥顿·哈特利;艾琳娜·克罗琦尔思嘉;安尼特·琼·墨菲;拉塞尔·庄·台特;格雷戈里·古德曼·沃尔;达莱尔·威尔斯;达列尔·威恩斯顿·维塔科;尤隆·罗斯·叶 -专利权人：梅茵制药国际股份公司
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明提供了一种化合物，含有以尿素、甘油酸酯、或羟氨作为基团的头基，而其尾基则从由支化烷链，支化烷氧链或链烯链构成的基团中选择。该化合物可以作为表面活性剂，形成反溶致相，该反溶致相在过量极性溶液中是稳定的。
尿素甘油氨化烃链溶致相生表面活性剂

[发明专利]发酵滤液中侧耳素的提取方法-CN200810084608.1无效
发明人：潘贞德;孙玉胜;马兰;戴晓曦;王玉万 -专利权人：迈德金生物技术（北京）有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明技术是用盐析法从发酵滤液中回收残留的短截侧耳素，方法要点是：向含有短截侧耳素的发酵滤液中加入足够量的氯化钠或硫酸钠，残留在发酵滤液中的侧耳素从滤液中析出，经固液分离，得含侧耳素的粗提物，粗提物收率大于98％。
发酵滤液侧耳提取方法

[发明专利]一种截短侧耳素提取工艺-CN200910073722.9有效
发明人：王素霞;金作宏;高文杲;张玉新;张卫国;李华北;张志学 -专利权人：河北瑞通美邦工程有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰秒菌素合成过程中截短侧耳素的提取工艺，它是将截短侧耳素菌丝体与甲醇或乙醇混合，在20～40℃下持续搅拌3～6小时后制成浸提液；再将浸提液在一定压力下通过密闭式无机膜过滤系统，滤液送入后续加工系统，残液一部分返回浸提罐，另一部分经循环泵后通过密闭式无机膜循环过滤，采用本发明工艺能有效分离、澄清截短侧耳素浸提液，过滤速度快，过滤精度高，与传统板框过滤工艺比较，工艺过程每天可缩短6～10小时，收率可提高5～7％，能耗低，采用密闭式无机膜过滤系统可减少由于挥发造成的有机溶剂损失，可实现洁净生产，不但可降低企业生产成本，同时极大改善了工作环境，有利于操作者身体健康，具有显著的社会经济效益。
一种侧耳提取工艺

[发明专利]凉味剂3-羟基丁酸L-薄荷酯的合成方法-CN200710047785.8无效
发明人：章平毅;陆欢;沈蔚 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明公开了3-羟基丁酸L-薄荷酯的合成方法，分二步：第一步：乙酰乙酸L-薄荷酯的合成方法，其特征在于：乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯与L-薄荷脑在碱性催化剂作用下进行醇交换反应，制得乙酰乙酸L-薄荷酯，反应时间为4-5小时，反应所用的催化剂为碳酸钠或碳酸钾或碳酸钙，反应所用的溶剂为甲苯或苯或环己烷；第二步：乙酰乙酸L-薄荷酯被还原制得3-羟基丁酸L-薄荷酯，反应温度为10-20℃，反应所用溶剂为甲醇或乙醇，反应所用还原剂为硼氢化钾或硼氢化钠。本发明原料易得，条件温和，操作简便，收率高。
凉味剂羟基丁酸薄荷合成方法