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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于抑制ASC的表达、NLRP3的表达和/或NLRP3炎性复合体的形成的双醋瑞因或其类似物-CN201680048207.3有效
发明人：卡尔·奥斯卡·布朗三世;陈志光;李静宜;卢威书 -专利权人：安成生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：提供了使用双醋瑞因或其类似物来抑制ASC的表达、NLRP3的表达和/或NLRP3炎性复合体的形成的方法。还提供了使用双醋瑞因或其类似物来治疗和/或预防由ASC和/或NLRP3、和/或由NLRP3炎性复合体的形成介导的病症的方法和组合物。
用于抑制 asc 表达 nlrp3 复合体形成双醋瑞类似物

[发明专利]一种2-(4-戊基苯甲酰)苯甲酸的制备方法-CN201811369247.5在审
发明人：王蕊;王建青;王庆吉;王炳春;李进 -专利权人：中触媒新材料股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸(简称ABB酸)的制备方法，其所述方法如下：将邻苯二甲酸酐和溶剂混合，在5‑30℃，加入催化剂三氯化铝，在烯烃吹扫下，将一定量的叔戊苯滴加到上述混合液中进行反应，反应结束后处理反应混合液，得到白色固体，即为高叔仲比2‑(4‑戊基苯甲酰)苯甲酸，收率90％，叔仲比大于10；高叔仲比的ABB酸解决了在叔戊基蒽醌制备时原料溶解的问题，提高叔戊基蒽醌的纯度和收率。
苯甲酸戊基苯甲酰叔戊基收率制备邻苯二甲酸酐反应混合液后处理溶剂混合三氯化铝原料溶解蒽醌制备混合液吹扫滴加烯烃蒽醌催化剂

[发明专利]一种多取代2,6‑二羰基萘类化合物的制备方法-CN201510799750.4有效
发明人：凌飞;完彦军;王东旭;马成 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开一种多取代2,6‑二羰基萘类化合物的制备方法，将共轭烯二炔酸和/或共轭烯二炔酯溶于有机溶剂，在钯催化剂和铜盐作用下，通过分子间氧合二聚反应，得到多取代2,6‑二羰基萘类化合物。本发明的制备方法反应条件温和，原料易得，实验操作简单；反应具有高度的化学选择性和区域选择性，产物具有多取代基、多官能团等优点，实现分子间的交叉二聚，生成不对称取代的萘类化合物，有利于进行衍生化反应。
一种取代羰基化合物制备方法

[发明专利]一种硅胶负载杂多酸铯盐催化合成2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的方法-CN201610503675.7在审
发明人：万亚珍;郭东;张文辉;梅丹丹;谷守玉 -专利权人：郑州大学;河南力浮科技有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：一种2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的合成方法属于合成化学工程技术领域，涉及催化剂的制备和2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的制备。本发明以邻苯二甲酸酐和乙基苯为原料，以氯苯或二氯甲烷为溶剂，以硅胶负载C_S2.5H_0.5PW₁₂O₄₀为催化剂，在一定条件反应制得2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸。本发明工艺过程操作简单，反应后产物与催化剂可方便地分离，并可循环使用，不产生任何废水，是一种绿色化制备2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的方法。
一种硅胶负载杂多酸铯盐催化合成乙基苯甲酰基苯甲酸方法

[发明专利]高叔仲比的2-（4-戊基苯甲酰）苯甲酸的制备方法-CN201310425229.5在审
发明人：靳海波;师新阁;杨索和;郭志武;何广湘 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高叔仲比的2-（4-戊基苯甲酰）苯甲酸（简称ABB酸）的制备方法，其所述的方法如下：在一定量的付-克反应催化剂存在条件下，将邻苯二甲酸酐和溶剂混合，在温度为-10-30℃，压力为50mmHg（绝对压力）以下，将一定量的叔戊基苯滴加到上述混合物中进行反应。反应结束后，处理反应混合物得白色固体—高叔仲比的2-戊基苯甲酰基苯甲酸产品。收率85%，叔仲比7，纯度98%。产品叔仲比高，解决了其下游产品在特定溶液中溶解性不好的问题。
高叔仲戊基苯甲酰苯甲酸制备方法

[发明专利]2-(4-烷基取代苯甲酰基)苯甲酸的合成方法-CN201010288705.X有效
发明人：李坚军;苏为科;施湘君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式(I)所示的2-(4-烷基取代苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，是以结构如式(II)所示的邻苯二甲酸酐和结构如式(III)所示的烷基苯为原料在反应溶剂中反应制得，其特征在于所述反应以有机胺三氟甲磺酸盐为催化剂，所述有机胺三氟甲磺酸盐与邻苯二甲酸酐的投料摩尔比为1～50％∶1。本发明以高水溶性、水稳定性、易获得、易制备、价格较低廉的有机胺三氟甲磺酸盐催化剂替代传统三氯化铝催化剂，且用量大大降低、无废酸产生，反应收率高，反应条件温和，操作简单安全，三废少，具有较大的实施价值。
烷基取代苯甲酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸的制备方法-CN201010271045.4无效
发明人：王文浩;周集义;段晶;白森虎;李新豪;高宝柱;贾利亚;王建伟 -专利权人：黎明化工研究院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸的制备方法，以叔戊基苯和苯酐为原料，以氯化-1-甲基-3-丁基咪唑-三氯化铝或盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体为催化剂合成。叔戊基苯∶苯酐∶离子液体催化剂投料摩尔比为0.5～3.0∶1.0∶0.67～1.2；最佳投料比为：1.0～1.2∶1.0∶1.0；反应温度为20～80℃，最佳反应温度在40～60℃；反应时间为2～12h，最佳反应时间为：6～8h；反应结束后，加水抽滤得固体ABB酸。该方法反应收率可达98％。
一种戊基苯甲酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]液相空气氧化法制备3,3＇,4,4＇－二苯甲酮四羧酸-CN200710144779.4无效
发明人：张春荣;于明慧;赵继芳;魏文通;梁泰硕 -专利权人：黑龙江省石油化学研究院
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：液相空气氧化法制备3，3′，4，4′－二苯甲酮四羧酸，它涉及一种3，3′，4，4′－二苯甲酮四羧酸的制备方法。它解决现有技术中制备3，3′，4，4′－二苯甲酮四羧酸过程中使用剧毒提纯溶剂、加料困难、纯度低和收率低的问题。其方法步骤是将3，3′，4，4′－四甲基二苯乙烷、冰醋酸、四水醋酸钴、四水醋酸锰和四溴乙烷按摩尔比混合、溶解后加入到反应釜中，在加压、加热、搅拌条件下反应，再卸压、放料、冷却和离心得到3，3′，4，4′－二苯甲酮四羧酸。本发明制备过程是增重反应，产品收率高达100～140％，产品纯度达97.5～99.8％。
空气氧化法制二苯甲酮四羧酸

[发明专利]一种邻苯甲酰苯甲酸的精制方法-CN200710069579.7无效
发明人：李惠跃;姜维斌;童小兵 -专利权人：兰溪市神和精细化学品有限公司
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种简捷高效的邻苯甲酰苯甲酸的精制方法。此法为在水中加入邻苯甲酰苯甲酸粗品(含量为95％－98％)，升温到50℃左右，然后慢慢滴加碱液，滴加毕，加入活性炭，升温到80℃～90℃，保温2小时，趁热抽滤，除去活性炭，滤液冷却到室温，在40℃以下用酸化剂将溶液调节至pH＝1，搅拌半小时，抽滤，少量的水洗涤滤饼，70℃～80℃条件下干燥16小时，得到纯白色产品，含量(HPLC)大于99％，收率高于90％。此方法可被工业化。
一种邻苯甲酰苯甲酸精制方法

[发明专利]药物化合物-CN93103579.1无效
发明人： M·布伦纳斯;C·P·德尔;D·R·多布森;P·T·加拉赫;T·A·希克斯;W·M·奥赖;C·W·史密夫 -专利权人：利利工业公司
申请日： 1993-02-27 - 公布日： 1993-12-22 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明为式(I)药物化合物或其药学上可接受的盐或酯。
药物化合物

[发明专利]芬布芬合成方法的改进-CN90109612.1无效
发明人：韩长日 -专利权人：湖北师范学院
申请日： 1990-11-28 - 公布日： 1991-06-19 - 主分类号： C07C65/34 文献下载
摘要：本发明是一种非甾体消炎解热镇痛药芬布芬的合成方法，其反应物与催化剂的比例为联苯∶琥珀酸酐∶三氯化铝＝1摩尔∶1-1.2摩尔∶2.5-3.6摩尔，其反应温度为30-45℃，本发明的反应时间只需要4小时，比原来缩短了92小时，其芬布芬的产率则由原来的70％以下提高到90％以上，具有显著的经济效益和重大的推广价值。
芬布芬合成方法改进

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