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[发明专利]2,4-二氟苯乙酮的制备方法-CN201010618166.1无效
发明人：闾肖波;江静 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供一种2，4-二氟苯乙酮的制备方法，利用2，4-二氟苯胺、乙醛肟，硫酸铜合成2，4-二氟苯乙酮，反应过程中的PH调节为3-6，优选PH＝4，反应后产物采用水蒸汽蒸馏，苯萃取后再减压精馏方法进行后处理。上述反应条件温和，操作简单，产率高。
二氟苯乙酮制备方法

[发明专利]一种制备含氟取代苯基酮的方法-CN201110327456.5有效
发明人：洪浩;韦建;李楠 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含氟取代苯基酮的方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的氟代溴苯为初始原料，通过将其转化为格式试剂，再在金属催化剂和Lewis酸的催化作用下，与酸酐反应制备含氟取代苯基酮其中R为-CH₂C_nH_(2n+1)(n＝0，1，2，3，4，5)，氟为邻位、间位、对位、2位和4位、2位和3位、3位和5位，该方法原料易得，反应纯度收率较高，工艺条件稳定，操作简单，污染较低，已经用于规模化生产，为制备含氟取代苯基酮提供了一种新的思路和方法。
一种制备取代苯基方法

[发明专利]一种合成对溴苯丙酮的方法-CN201110155216.1无效
发明人：李建华;王树清;华平;朱国华;施磊 -专利权人：南通大学
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对溴苯丙酮的方法，是以对溴苯甲酸、丙酸为原料，在复合催化剂存在的条件下反应制得对溴苯丙酮。本发明采用新型复合催化剂合成对溴苯丙酮，分离提纯过程简单，反应时间短，产品的收率达到77%以上，得到产品纯度高，能耗低，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。
一种成对丙酮方法

[发明专利]一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法-CN201110147592.6有效
发明人：刘何华;王淼;秦欣 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法，包括：(1)将4-氯甲基氯苯和亚磷酸三乙酯在120-200℃下反应完全得到化合物(I)；(2)将环丙基甲基酮和强碱加入混合溶剂中，加入化合物(I)，反应完全得到化合物(II)；(3)将化合物(II)和硼氢化钠加入溶剂中，加入三氟化硼-乙醚溶液，反应1-10h后，加入强碱水溶液和双氧水，反应完全得到化合物(III)；(4)将化合物(III)、催化剂加入溶剂中，加入次氯酸钠水溶液，反应完全得到目的产物。本发明的制备方法避免使用活泼金属试剂和剧毒危险品，整个制备方法成本低，操作简单，适合于工业化大生产。
一种氯苯丙基丙酮制备方法

[发明专利]一种以邻二氯苯为原料联产喹诺酮类药物关键中间体的方法-CN201110117814.X有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣 -专利权人：滨海永太医化有限公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备方法领域，特别是涉及喹诺酮类药物关键中间体的制备方法领域，开发了一种以邻二氯苯为原料联产喹诺酮类药物关键中间体的方法。本发明方法以邻二氯苯为原料，硝化后经精馏提纯再分步结晶得到2，3-二氯硝基苯和3，4-二氯硝基苯。2，3-二氯硝基苯经氟化反应得到2-氟-3-氯硝基苯，然后氯化得到2，6-二氯氟苯，再硝化得到2，4-二氯-3-氟硝基苯，最后氟化得到2，3，4-三氟硝基苯。3，4-二氯硝基苯经氟化反应得到4-氟-3-氯硝基苯，然后氯化得到2，4-二氯氟苯，最后与乙酰氯发生酰化反应得到2，4-二氯-5-氟苯乙酮。
一种氯苯原料联产喹诺酮类药物关键中间体方法

[发明专利]一种利用固废氯化苯焦油为原料2,4-二氯苯乙酮的生产方法-CN201010256547.X无效
发明人：王兆昌;吴春江 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：一种利用固废氯化苯焦油为原料2，4-二氯苯乙酮的生产方法，主要由固废氯化苯焦油中提取间二氯苯，然后进行2，4-二氯苯乙酮生产过程中的酰化、水洗、蒸馏、结晶、包装五大步骤构成，其特征在于：所述酰化反应为：间二氯苯在无水三氯化铝的作用下与乙酰氯进行酰化反应，反应时，乙酰氯滴加温度保持在50℃-60℃，滴加结束逐渐升温至90～95℃，回流搅拌反应约4h得2，4-二氯苯乙酮。本发明的优点在于：生产过程中所采用的固体废弃物氯化苯焦油回收间二氯苯，再以回收的间二氯苯作原料生产2，4-二氯苯乙酮，解决了间二氯苯、邻二氯苯生产企业的后顾之忧的同时还以间二氯苯作原料生产2，4-二氯苯乙酮，还做到了缓解氯苯市场的供求压力，进一步开发利用生产延伸产品。
一种利用氯化焦油原料氯苯生产方法

[发明专利]一种对氟苯丁酮的制备方法-CN201010153449.3无效
发明人：王树清;汤艳峰;高崇;石玉军;景晓辉;丁欣宇 -专利权人：南通大学
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氟苯丁酮的制备方法，以对氟苯甲酸、丁酸为原料，在催化剂存在的条件下反应制得对氟苯丁酮；所述催化剂是还原铁粉，本发明采用对氟苯甲酸与丁酸为原料，在催化剂作用下合成对氟苯丁酮，简化了分离提纯过程，反应时间短，产品收率高，使产品的收率达到88％以上，得到产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。
一种丁酮制备方法

[发明专利]一种对氯苯丙酮的制备方法-CN201010153442.1无效
发明人：王树清;汤艳峰;高崇;石玉军;景晓辉;丁欣宇 -专利权人：南通大学
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氯苯丙酮的制备方法，是对氯苯甲酸、丙酸为原料，在催化剂存在的条件下反应制得对氯苯丙酮；所述催化剂是铁粉。本发明采用新型催化剂合成对氯苯丙酮，简化了分离提纯过程，反应时间短，产品收率高，使产品的收率达到86％以上，得到产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。
一种氯苯丙酮制备方法

[发明专利]仿生催化氧气氧化对溴乙苯制备对溴苯乙酮的方法-CN201010103449.2无效
发明人：佘远斌;赵文伯;王磐;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种仿生催化氧气氧化对溴乙苯制备对溴苯乙酮的方法，该方法是以对溴乙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在140～170℃引发反应，然后在80～120℃反应6～16h，得到对溴苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。
仿生催化氧气氧化乙苯制备溴苯乙酮方法

[发明专利]从结晶母液中高效回收2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法-CN200910155095.3有效
发明人：陈志卫;苏为科;杨郭明;郑利冬;黄生建;姜辉;王超 -专利权人：浙江工业大学;浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种从结晶母液中高效回收2，4-二氯-5-氟苯乙酮的方法，包括如下步骤：(a)以2，4-二氯-5-氟苯乙酮结晶母液和新戊二醇为原料，在酸性催化剂A作用下于惰性有机溶剂A中进行反应，反应过程中不断分出生成的水，充分反应后经分离纯化分别得到2，6-二氯-3-氟苯乙酮和2，4-二氯-5-氟苯乙酮缩酮；(b)步骤(a)所得2，4-二氯-5-氟苯乙酮缩酮和水在惰性有机溶剂B中在酸性催化剂B作用下进行水解反应，充分反应后经后处理得到2，4-二氯-5-氟苯乙酮。本发明工艺路线先进，操作简单，反应条件温和，2，4-二氯-5-氟苯乙酮回收率高，环境友好，辅助试剂新戊二醇可以反复回收使用，固相酸性催化剂可回收利用，生产成本低，适合工业化规模生产。
结晶母液高效回收氟苯乙酮方法

[发明专利]仿生催化氧气氧化邻溴乙苯制备邻溴苯乙酮的方法-CN201010103423.8无效
发明人：佘远斌;赵文伯;王磐;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明涉及一种仿生催化氧气氧化邻溴乙苯制备邻溴苯乙酮的方法，该方法是以邻溴乙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在140～170℃引发反应，然后在80～120℃反应6～16h，得到邻溴苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。
仿生催化氧气氧化乙苯制备邻溴苯乙酮方法

[发明专利]一种1,3－二芳基－5－己烯－1－酮的合成方法-CN200710156071.0无效
发明人：徐利文;杨明松;张飞豹;来国桥;蒋剑雄;邱化玉 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公布了一种有机物的合成方法，具体是指一种1，3－二芳基－5－己烯－1－酮的合成方法。本发明是以硝基甲烷、二氯甲烷、乙氰、三氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、甲醇、乙醇中的一种为溶剂，以三氯化铁、二氯化锌、溴化铜、高氯酸铁、高氯酸镁中的一种为金属催化剂和三甲基氯硅烷为有机催化剂，将查尔酮与烯丙基烷基硅烷反应，即可得1，3－二芳基－5－己烯－1－酮。本发明的优点是催化剂价格便宜，用量少；反应在常温常压下进行，反应时间短，少量的水分不影响反应产率，操作简单方便。本发明所制备的化合物作为一种重要有机中间体物，具有广泛用途。
一种二芳基己烯合成方法

[发明专利]一种制备3’－氯苯丙酮的方法-CN200410065482.5无效
发明人：潘国平 -专利权人：潘国平
申请日： 2004-12-07 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种3’－氯苯丙酮的制备方法，以苯丙酮、氯气Cl₂起始原料，用三氯化铝为催化剂，以1，2－二氯乙烷为溶剂，通过氯化、低温水解、水洗分层、减压蒸馏、精馏得3’－氯苯丙酮精品，其含量为99.7％～99.9％；本制备方法收率达88％～90％；由于本发明采用苯丙酮氯化的方法获得，以苯丙酮、氯气Cl₂起始原料，用三氯化铝为催化剂，具有活性高，选择性好；以1，2－二氯乙烷为溶剂，对反应设备的腐蚀性较小，水解后所产生的酸水排入大储罐中，可回收套用，对环境不会产生污染。
一种制备氯苯丙酮方法

[发明专利]一种合成α－溴代苯乙酮的方法-CN200510029244.3无效
发明人：邹新琢;高国锐 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2005-08-31 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：一种合成α－溴代苯乙酮的方法，涉及一种取代苯乙酮的α－溴代方法。首先计量苯乙酮∶酸∶DBDMH为1∶0.1～1.0∶0.5～1.0倍摩尔量；然后将苯乙酮和作为催化剂的酸加入容器内边搅拌边升温至10－100℃，并滴加DBDMH溶液；反应4－8小时原料消失，停止反应。减压抽滤除去滤液，滤渣加入冰水中，洗涤滤渣至中性并过滤得滤饼，烘干滤饼得产物α－溴代苯乙酮。经检测，其熔点均能接近文献值，可直接使用。最后在滤液中加入碳酸钠中和，除去水，用丙酮洗涤残渣，过滤，除溶剂，回收副产物海因。本发明的最大优点是产品纯度高，无需提纯直接使用；副产物海因易回收并经溴化处理后反复循环使用，无污染；对设备的要求低，操作安全无毒、无刺激性；产品得率高65％－95％，易于工业化生产。
一种合成溴代苯乙酮方法

[发明专利]新的卤代苯乙酮衍生物及其合成方法-CN00106180.1无效
发明人：王允才;陈荣业;张玉良;南海军;赵成文;于秉藩 -专利权人：大连绿源新化学药业股份有限公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明提供了合成喹诺酮羧酸新的中间体式I化合物及其制备方法：∴其中X选自F或Cl；Y选自F或Cl；Z选自CN或OR(R选自低级烷基)。
卤代苯乙酮衍生物及其合成方法