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[发明专利]萜类化合物及其制备方法和用途-CN202210252815.3在审
发明人：郭跃伟;章海燕;刘进;傅燕;曾子溶;陈静 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体讲，涉及一种萜类化合物及其制备方法和用途。本发明的萜类化合物包括式(I)所示的Sarcophytrolioral D、式(II)所示的Sarcophytrolioral H和式(III)所示的Sarcophytrolioral G。本发明的萜类化合物不仅可作为研制新的抗炎类药物提供苗头化合物或先导化合物，还可作为次生代谢产物用于研究海洋生态环境的变化。#imgabs0#
化合物及其制备方法用途

[发明专利]一类倍半萜类化合物及其制备方法和应用-CN202310262812.2在审
发明人：耿长安;陈纪军;崔粲;吴圣丽;张雪梅;李天泽;马云保;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明提供了一类倍半萜类化合物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明从益智中分离得到了7个倍半萜类化合物，包括2‑O‑ethyl‑β‑nootkatol、alpinoxyphyllol A、alpinoxyphyllol B、11‑hydroxyisohanalpinone、6S‑oxyphyllenone H、6R‑oxyphyllenone H、6S‑oxyphyllone D，其可作为GLP‑1促泌剂以及PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制剂，可针对多个靶点发挥降血糖作用，对于益智的应用以及新的降血糖药物或功能食品、保健食品的开发具有重要意义。
一类倍半萜化合物及其制备方法应用

[发明专利]金刚烷化合物、有机电致发光元件和电子设备-CN202180068860.7在审
发明人：山本刚史;平山雄太;林秀一 -专利权人：保土谷化学工业株式会社
申请日： 2021-10-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明的目的在于，为了改善有机EL元件的光取出效率而提供适合于覆盖层中的低折射率层的化合物。本发明着眼于金刚烷化合物的薄膜稳定性优异这一点，并发现：在中心配置有金刚烷的酰胺化合物、酯化合物、胺化合物或醚化合物显示出低折射率特性，通过作为构成低折射率覆盖层的材料而加以使用，从而得到发光效率优异的有机EL元件。
金刚化合物有机电致发光元件电子设备

[发明专利]富勒烯衍生物、富勒烯衍生物的制备方法、蒸镀物、膜和电子设备-CN202180010773.6在审
发明人：松尾丰 -专利权人：国立大学法人东海国立大学机构;三菱商事株式会社
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：富勒烯衍生物具有式(1)或者式(2)(在此，Ar为取代或者非取代的芳香环，*为与富勒烯核心的连接点的碳原子，X为O、S、Se或者Te，R为有机基)的结构。
富勒烯衍生物制备方法蒸镀物电子设备

[发明专利]用作芳香化学品的1-取代环烷醇的醚和酯-CN201980068487.8在审
发明人： C·斯托克;M·布鲁罗伊格;R·派尔泽;F·加尔利希斯;M·丹兹 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C43/184 文献下载
摘要：本发明涉及1‑取代环烷醇的醚或酯或两种或更多种1‑取代环烷醇的醚或酯的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物作为芳香化学品的用途；涉及其用于改变加香组合物的香气特征的用途；涉及含有1‑取代环烷醇的醚或酯或两种或更多种1‑取代环烷醇的醚或酯的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物的芳香化学组合物；并涉及制备加香组合物或改变加香组合物的香气特征的方法。本发明进一步涉及具体的1‑取代环烷醇的醚或酯。
用作芳香化学品取代环烷

[实用新型]一种环戊基甲醚的连续化生产系统-CN201520984203.9有效
发明人：翁高翔;沈纪达;张俊 -专利权人：浙江阿尔法化工科技有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07C43/184 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环戊基甲醚连续化生产系统，CPE汽化器出口与吸附柱入口连接，吸附柱出口与原料汽化器的CPE入口连接；甲醇汽化器出口与原料汽化器甲醇入口连接；原料汽化器出口与固定床反应器入口连接、固定床反应器出口与脱轻塔物料入口连接；脱轻塔塔底釜液出口与CPME精馏装置入口连接，CPME精馏装置出口与CPME储罐连接；脱轻塔塔顶出口与分相槽入口连接。本实用新型中，CPE先经过吸附柱处理后再与甲醇混合进入固定床反应器反应，有效降低了固定床反应器催化剂中毒现象；且将未反应物料(CPE和甲醇)经过后处理回收套用，实现了环戊基甲醚的高效连续化生产。
一种环戊基甲醚连续化生系统

[发明专利]一种木香-龙涎香香料及其制备方法-CN201410854037.0有效
发明人：叶剑飞;林传明;黄旺生;彭彩红;王盈华;李志江;韦国宝;胡建良;范宇鹏 -专利权人：格林生物科技股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C43/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种木香-龙涎香香料，具有式I所示结构。本发明提供了一种木香-龙涎香香料的制备方法，包括：将环氧雪松烷和碱性钠盐进行第一反应，得到中间产物；将中间产物和甲基化试剂进行第二反应，得到具有式I所示结构的木香-龙涎香香料。本发明提供的木香-龙涎香香料具有较好的香气性能。本发明提供的木香-龙涎香香料的制备方法采用环氧雪松烷为生产原料，环氧雪松烷的来源丰富、成本较低，可由柏木烯或雪松烯制备得到，柏木烯是柏木油的主要成分，在柏木油中的含量达到80％，提取比较容易，价格较低；雪松烯是杉木油的主要成分，资源更为丰富，价格更低；因此本发明提供的木香-龙涎香的制备方法生产成本较低，适于大规模生产。
一种木香龙涎香香料及其制备方法

[发明专利]环戊基甲醚的生产方法-CN201410654045.0有效
发明人：石康明 -专利权人：派尔科化工材料（启东）有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C43/184 文献下载
摘要：本发明公开了环戊基甲醚的生产方法。以环戊烯和甲醇为原料，经醚化反应来生产环戊基甲醚产品。具体步骤包括：1)醚化：环戊烯与甲醇混合并加热气化后通过强酸性阳离子交换树脂固定床进行醚化反应，物料的体积液时空速控制为0.5～4.0hr^-1，系统压力控制为0.01～0.10MPa，进料温度为75～90℃，环戊烯与甲醇的摩尔比为1∶0.5～0.8；2)再生：在醚化反应中，当环戊烯转化率降至10.0％以下时，停止进料，对催化剂进行再生，再生条件为：再生溶剂采用醚化反应原料，物料的体积液时空速控制为0.1～1.0hr^-1，系统压力控制为0.3～1.0MPa，进料温度为20～90℃，再生时间为10～30小时。本发明通过采用树脂催化剂的催化醚化—再生—催化醚化的循环工艺达到提高催化剂活性稳定性，延长了催化剂的寿命和使用周期而且再生十分简单，易于工业化运行。
环戊基甲醚生产方法

[发明专利]一种杉木油制备甲基柏木醚的方法-CN201410265364.2有效
发明人：俞忠华;卜泽平;周振华;张天古;赵建民 -专利权人：江西华宇香料化工有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C43/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种杉木油制备甲基柏木醚的方法，以杉木油为原料，将其分离得到的杉木醇与苄基钠反应得到杉木醇钠，反应1～1.5h，苄基钠与杉木醇的摩尔比为1.0～1.6:1，最终反应产物中溶剂甲苯与杉木醇原料的体积比为2～3:1；杉木醇钠再与硫酸二甲酯进行甲基化反应，硫酸二甲酯与杉木醇的摩尔比为1～1.2:1，60～80℃反应2.4～2.6h后，用10%碳酸氢钠溶液洗涤反应产物,静置分层，油层用10%氯化钠溶液洗至中性，然后通过精馏得到甲基柏木醚。与氢化钠法、氨基钠法相比，本发明反应条件温和、产品收率高、香气纯正，制得的甲基柏木醚可以替代以柏木油为原料制备的甲基柏木醚，能缓解柏木油资源紧缺的局面。
一种杉木制备甲基柏木方法

[发明专利]一种三环癸烯醚类化合物的制备方法-CN201410118934.5有效
发明人：龙显灵;吴文雷;姚刚;樊其艳;冯博洪 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明公开了一种三环癸烯醚类化合物的制备方法，以双环戊二烯为原料，使用可再生的改性强酸性阳离子交换树脂为催化剂，向反应体系中加入阻聚剂，最终获取高纯度的三环癸烯醚类化合物。本方面具有三废排放量少、催化剂可再生重复利用、反应时间短、产品分离简单、产品收率和产品纯度高、生产成本低等优点，是一种极具市场化前景的技术。
一种三环癸烯醚类化合物制备方法

[发明专利]碳纳米环及其制备方法，与适宜作为该碳纳米环制备原料的化合物及其制备方法-CN201180014949.1有效
发明人：伊丹健一郎;濑川泰知;大町辽;松浦沙奈枝;松井克磨 -专利权人：国立大学法人名古屋大学
申请日： 2011-02-10 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C43/18 文献下载
摘要：本发明提供一种能够准确形成碳纳米环的化合物及其制备方法，所述碳纳米环是由特定数量的有机环组成并具有明确的直径；本发明还提供一种有效制备碳纳米环的方法及由该制备方法得到的环对亚苯。本发明的碳纳米环为键合规定数量的有机环基而形成的化合物。本发明的碳纳米环的制备方法包括转化工序和偶合工序，所述转化工序是将U字形化合物的卤原子转化为硼化合物，所述偶合工序是使U字形化合物进行偶合反应。而且，该U字形化合物为具有环己烷环、苯环及规定的有机环基的新化合物。
纳米及其制备方法适宜作为原料化合物

[发明专利]一种合成乙烯基环己基醚的方法-CN201110148286.4无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：焦作新景科技有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C43/184 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成乙烯基环己基醚的方法，其特征在于，其原料包括：乙炔气和氮气组成的混合气、环己醇、KOH溶液，在合成塔温度为150～180℃，压力为0.18～0.45MPa的条件下，将环己醇和KOH溶液从合成塔顶部向下喷淋，将乙炔气和氮气组成的混合气从合成塔底部通入，使混合气与环己醇和KOH溶液逆向接触反应生成乙烯基环己基醚，生成的乙烯基环己基醚和未反应的混合气经塔顶导出，经过常规冷凝后就得到了乙烯基环己基醚，KOH溶液循环使用。本发明采用的工艺参数控制简单易行，连续生产稳定，单耗低，生产环境清洁，并且使得乙炔单程转化率达到56％，以乙炔计的总收率在92％以上。
一种合成乙烯基环己基方法

[发明专利]下缘四苄基取代对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成方法-CN201210053993.X有效
发明人：谢媛媛;夏旺;施湘君;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明公开了一种下缘四苄基取代对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成方法：以对叔丁基杯[4]芳烃、苄卤类化合物为原料，加入氢氧化钡和氧化钡，在有机溶剂中，N2保护下，于0～100℃反应0.5～24小时，反应液经后处理得下缘四苄基取代对叔丁基杯[4]芳烃衍生物。本发明合成路线先进，合成条件合理，操作简单安全，反应收率高，选择性好，易纯化，环境污染小，原子经济性好，具有较好的实施价值。
下缘四苄基取代丁基芳烃衍生物合成方法

[发明专利]乙烯基醚化合物、乙烯基醚聚合物及乙烯基醚化合物的制造方法-CN201080039980.6有效
发明人：高岛务;椎桥彬 -专利权人：吉坤日矿日石能源株式会社
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：下述式(1-a)或下述式(1-b)所示的乙烯基醚化合物。[式中，n表示0或1，R¹及R²分别独立地表示氢原子、甲基或乙基。其中，R¹的碳原子数和R²的碳原子数的总计为1或2。]
乙烯基化合物聚合物制造方法

[发明专利]一种液晶化合物及其制备方法-CN201010225581.0有效
发明人：梁晓;唐洪 -专利权人：清华大学
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：本发明公开了一种液晶化合物及其制备方法与应用。该液晶化合物的结构通式如式I所示，其中，n为1-5的整数，m为2-8的整数；-(CH₂)_m-和-C_nH_2n+1均为直链烷基。本发明提供的液晶化合物，无苯环的π电子体系，电荷密度分布降低，极化减弱，并且环己烷环相互交错垒叠，形成紧密堆积，致使液晶清亮点增加，该类液晶与结构相似的芳环类液晶相比粘度更低，且几乎没有紫外吸收，稳定性更好，是一种良好的液晶功能材料，可用于液晶显示、高分子功能材料、建筑材料、防伪材料、光通讯材料和新型光学材料等多个领域。(式I)
一种液晶化合物及其制备方法

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