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[发明专利]一种光学纯S构型1,1-双-（4-氟苯基）-2-丙醇的制备方法-CN202011242433.X有效
发明人：吴超;马保德;张绪穆 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯S构型1,1‑双‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇制备方法。光学纯S构型1,1‑双‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇化学分子结构式如(II)所示。S构型1,1‑双‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇是新型吡啶酰胺类杀菌剂吡啶菌酰胺(florypicoxamid)的重要中间体，具有很高的经济价值。本发明的化学反应方程式为：反应式中，化合物(I)通过均相不对称氢化反应，高效高选择性得到光学纯化合物(II)。反应中，催化剂为手性配体与过渡金属的络合物，络合物可以预先制备，也可以原位配合。本发明的催化剂转化数(TON，turnover number)高达100,000，光学纯度最高达97％ee，与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。
一种光学构型苯基丙醇制备方法

[发明专利]一种利用晶体葡萄糖联产甘露醇晶体和山梨醇晶体的方法-CN202211567797.4在审
发明人：江松涛;贾旭;廖承军;郑毅;龚小平;罗国伟;吴爱娟;汪秀秀 -专利权人：浙江华康药业股份有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用晶体葡萄糖联产甘露醇晶体和山梨醇晶体的方法，包括步骤：溶解、调节pH、异构、离子交换、脱色、第一蒸发浓缩、第一色谱分离、氢化加氢、第二色谱分离、纳滤、第二蒸发浓缩、结晶、第三蒸发浓缩、降温结晶和离心。本发明以晶体葡萄糖为原料联产甘露醇晶体和山梨醇晶体，各操作单元的技术成熟，原料利用率高、收率大；降低了生产成本，提高了高价值产品的产率，经济效益显著提高。
一种利用晶体葡萄糖联产甘露醇山梨方法

[发明专利]手性醇的精制方法-CN202011547120.5有效
发明人：徐亮;李彦雄;蒙发明;孙悦晋;陈清华 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示手性醇的精制方法，包括以下步骤：提供式(I)所示手性醇的粗品；采用精制溶剂对所述式(I)所示手性醇的粗品进行精制，制得式(I)所示手性醇的精制品；其中，所述精制溶剂选自乙醚、正庚烷和甲基叔丁基醚、异丙醚中至少一种；上述手性醇的精制方法，能够在保证手性醇的产率的基础上，将工艺杂质的残留量控制在0.3％以下。且该精制方法简单，无需特殊仪器设备，也无需特殊操作技巧，故特别适用于工业生产应用。
手性精制方法

[发明专利]一种不对称催化制备替格瑞洛中间体的方法-CN202110967785.X在审
发明人：稂琪伟;高爽;苏伟;丁小兵 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称催化制备替格瑞洛中间体的方法，属于医药合成技术领域，具体涉及一种替格瑞洛重要中间体(S)‑(3,4‑二氟苯基)乙二醇和(S)‑(3,4‑二氟苯基)环氧乙烷的合成制备方法，合成步骤包括：以廉价易得的氢气为氢源，在手性催化剂下对2‑羟基‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙‑1‑酮不对称催化氢化还原，制备得到光学纯的(S)‑(3,4‑二氟苯基)乙二醇。本方法具有反应条件温和、简单可控、收率和对映选择性高、绿色环保，成本低等优点，显著提高了替格瑞洛中间体的合成效率，具有重要生产应用价值。
一种不对称催化制备替格瑞洛中间体方法

[发明专利]一种利用单糖合成1,2-丁二醇的方法-CN202210071404.4有效
发明人：刘海超;刘康玉 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用单糖合成1,2‑丁二醇的方法。所述方法包括如下步骤：S1、在水中，在氢气气氛和第一负载型金属催化剂的作用下，五碳糖进行脱水‑加氢反应；S2、将所述脱水‑加氢反应后的体系进行分离得到反应液；所述反应液经浓缩后在氢气气氛和第二负载型金属催化剂的作用下，经氢解反应得到1,2‑丁二醇。本发明在水热的条件下催化木糖转化，通过第一负载型金属催化剂催化木糖实现脱水‑加氢反应，得到中间体1,5‑二羟基‑2‑戊酮(3,4‑DX)；然后采用第二负载金属催化剂催化中间体3,4‑DX的加氢和氢解，获得1,2‑丁二醇。本发明方法相较已有的生物质合成1,2‑丁二醇的方法有目标产物收率高、无废酸排放、催化剂可循环再利用等优点。
一种利用单糖合成丁二醇方法

[发明专利]一种绿色高效的手性炔醇的合成方法-CN201810781136.9有效
发明人：周其林;谢建华;张洋铭;袁明磊;刘伟朋;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及一种化工技术领域的制备炔醇的方法。在乙醇和甲酸的碱金属盐中，由手性螺环吡啶胺基膦配体络合的铱催化剂催化下，使炔酮进行不对称催化转移氢化，得到具有高光学纯度的手性炔醇。本方法避免了碱在氢化反应中的使用，溶剂可再生，能够在较低催化剂的用量下以非常高的对映选择性及收率获得光学活性的手性炔醇，是一种高效、高选择性、经济、可操作性好、环境友好、催化剂可回收以及适合工业生产的新方法。
一种绿色高效手性合成方法

[发明专利]L-山梨糖的氢化-CN202180027975.1在审
发明人： T·绍布;A·莰勒尔;S·马德尔;A·S·K·哈什米;D·J·廷德尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过L‑山梨糖的氢化制备L‑艾杜糖醇的方法。此外，本发明还涉及过渡金属络合物作为L‑山梨糖的氢化催化剂的用途。本发明涉及一种制备L‑艾杜糖醇的方法，其包含至少一个反应步骤，其中包含L‑山梨糖和氢气的组合物在均相溶液中在过渡金属催化剂络合物存在下反应，其中所述过渡金属催化剂络合物包含至少一种含有至少一个能够配位到过渡金属上的磷原子的手性配体，并且其中所述过渡金属选自根据IUPAC的元素周期表的第8、9和10族的金属。本发明进一步涉及如上文和下文定义的过渡金属络合物作为包含L‑艾杜糖醇或其混合物的组合物的氢化催化剂的用途。
山梨氢化

[发明专利]催化精馏制备异丙醇的绿色方法-CN201911354988.0有效
发明人：崔课贤;楚庆岩;周立亮;杨彬;郭振兴;杨震;缪金帅 -专利权人：淄博诺奥化工有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备异丙醇的方法，具体涉及一种催化精馏制备异丙醇的绿色方法。以丙酮和氢气为原料，将介孔骨架金属杂化催化剂填充在流化床反应器的床层中，原料经混合预热后进入流化床反应器中进行催化反应，反应产物采出后进入精馏塔，精馏后得到精制异丙醇。将硝酸镍溶解在盐酸溶液中，持续搅拌，向体系中加入载体，再继续搅拌，干燥，焙烧得到介孔骨架金属杂化催化剂。利用流化床反应器，采用优化合理的工艺条件，使得气‑液‑固三相反应更加充分，反应液采出后经进一步精馏得到高纯度异丙醇，产品纯度≥99.2％，单次收率≥96.5％。
催化精馏制备异丙醇绿色方法

[发明专利]一种合成仲醇的方法-CN202210989398.0在审
发明人：吴江;张伟;韩腾飞 -专利权人：上海克琴科技有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁催化酮氢化合成仲醇的方法，其特征在于：基于亚铁化合物与α,α,α‑三联吡啶的联合作用下，催化酮的氢化反应，使其还原为仲醇。该方法产率高选择性高。
一种合成方法

[发明专利]一种甲基异丁基酮加氢合成4-甲基-2-戊醇的方法-CN201811083960.3有效
发明人：向良玉;唐国旗;田保亮;李宝芹;杨溢;彭晖;王国清 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种甲基异丁基酮加氢合成4‑甲基‑2‑戊醇的方法，该方法包括：预热后的甲基异丁基酮以部分液态的形式进入超重力旋转床反应器内，与预热后的氢气在设置于超重力旋转床反应器转子上的催化剂床层中接触，生成含有4‑甲基‑2‑戊醇的产物流股，其中，与所述氢气接触的甲基异丁基酮的液相含量不低于50％。本发明提出一种在超重力场中对甲基异丁基酮加氢制备4‑甲基‑2‑戊醇的方法，该方法可以显著降低反应温度，反应压力，提高液时空速，延长催化剂的使用寿命，具有一定的工业应用价值。
一种甲基异丁基酮加氢合成甲基戊醇方法

[发明专利]一种(R,E)-4-苯基丁基-3-烯-2-醇衍生物的制备方法-CN202010751264.6有效
发明人：钟为慧;陈佳琛;凌飞;肖霄 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物的制备方法。具体为，采用手性二茂铁骨架的PNN配体与五羰基溴化锰组成的催化剂对(E)‑4‑苯基‑3‑烯‑2‑酮衍生物进行不对称氢化，高收率和高对映选择性地生成(R,E)‑4‑苯基丁基‑3‑烯‑2‑醇衍生物。与传统拆分法相比，本发明有益效果主要体现在：反应条件温和、操作简便、立体选择性好、收率高、生产周期短、“三废”量少、易于工业化，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种苯基丁基衍生物制备方法

[发明专利]连续催化制备2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇的方法-CN201711005506.1有效
发明人：何育苗;袁俊秀;黄冬;曾志强;逯贵广;靳志超 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续催化制备2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇的方法，负载型金属催化剂分别填装在两个串联的固定床反应器中，将预热后的二叔丁基‑4‑甲基苯酚（BHT）液体用泵连续送至固定床反应器Ⅰ中，进行连续加氢得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮；将2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮与助剂分别用泵同时送至反应器Ⅱ中，连续加氢得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇，BHT的转化率为100%，2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇选择性大于99.0%。本发明解决了现有技术存在的反应条件苛刻，操作繁琐、环境污染、工业化应用困难等问题。
连续催化制备丁基甲基己醇方法

[发明专利]一种苯乙酮加氢制苯乙醇的装置及方法-CN201811003466.1有效
发明人：马立国;杨照;徐垚;刘江峰 -专利权人：中国石化工程建设有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明属于苯乙醇制备领域，公开了一种苯乙酮加氢制苯乙醇的装置及方法。所述装置包括：第一加氢反应器、第二加氢反应器、加氢中段冷却器、加氢出料闪蒸罐、加氢中段循环泵、加氢循环冷却器、加氢尾气冷凝器，第一加氢反应器和第二加氢反应器均采用上行式固定床反应器。本发明通过设置上行式反应器，改善了分散和反应效果，避免了热点和死区，提高了反应物转化率和主产品选择性，通过反应物循环回流，达到了控制床层温升的目的。
一种苯乙酮加氢乙醇装置方法

[发明专利]一种戊二醇的合成方法以及一种基于乳酸转化制备生物质基线性戊二烯的合成方法-CN202011608887.4有效
发明人：白晨曦;祁彦龙;冯瑞林;代全权;崔龙 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：本发明提供了一种戊二醇的合成方法，包括以下步骤，将戊二酮、加氢催化剂和有机溶剂混合后的混合液，在含氢气的气氛下，经加氢反应后得到戊二醇。本发明可以利用廉价易得的大宗生物基化学品乳酸，得到戊二醇，进一步得到线性戊二烯。本发明中的原料来源于可再生资源，通过(1)乳酸缩合制戊二酮，(2)戊二酮加氢制戊二醇，(3)戊二醇脱水得到线性戊二烯。本发明经过乳酸经缩合、氢化、脱水的工艺路线，制备了线性戊二烯，特别是1,3‑戊二烯。本发明提供的是一种基于生物基化学品转化，绿色、可持续化合成线性戊二烯的方法，该方法操作简单、流程短，无需苛刻的实验条件，原料和催化剂容易制备，具有规模化合成前景。
一种戊二醇合成方法以及基于乳酸转化制备生物基线性戊二烯

[实用新型]六氟异丙醇合成装置-CN202220088185.6有效
发明人：李伟群;苏曼 -专利权人：山东铂源药业股份有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C29/145 文献下载
摘要：该六氟异丙醇合成装置，包括与高压反应釜连接的压缩机，高压反应釜内的六氟环氧丙烷压入高压液化釜内液化；高压液化釜与分离塔连接，全氟环氧丙烷气化后的在分离塔内液化回高压液化釜，副产物酸性气体与尾气吸收塔连接；高压气罐将暂存的六氟环氧丙烷导入反应塔内；反应塔与多个吸收塔连续连接；吸收塔与蒸馏釜连接，蒸馏釜通过冷凝塔与高压加氢釜连接，高压加氢釜与第二蒸馏釜连接，第二蒸馏釜通过冷却塔与六氟异丙醇储罐连接。通过分馏法分离氧化反应产物，整套合成系统密封加压，提高分离度的同时降低了环境污染和人员健康损害的风险。通过三级吸收塔进行全氟丙酮的吸收，第二吸收塔和第三吸收塔液体逐级导入前第一吸收塔，减少了废水的产生。
异丙醇合成装置