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[发明专利]一种二维层状Nb₄C₃T_x材料及其制备方法-CN201910056170.4在审
发明人：应国兵;马凤辰;张晨;刘璐;张凯城;宿琳 -专利权人：河海大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供一种安全可靠、简易可行的二维层状纳米化合物Nb₄C₃T_x材料及其制备方法，包括制备Nb₄AlC₃粉末；将Nb₄AlC₃粉末放入氢氟酸中腐蚀、离心处理；加入TBAOH搅拌、清洗、离心并超声，得到主要含TBA⁺与少量H⁺、F⁺和OH^‑混合插层物的纳米层状结构化合物；取上清液并抽滤，烘干后得到片层状的Nb₄C₃T_x薄膜；将沉淀物烘干，得到堆垛的层片状Nb₄C₃T_x粉体；本发明制备的MXene纳米材料具有明显的类石墨烯的二维层状结构，有望应用于超级电容器、锂离子电池、吸附等领域。
制备烘干二维二维层状结构纳米层状结构超级电容器锂离子电池层状纳米类石墨烯离心处理纳米材料取上清液层片状氢氟酸插层超声抽滤堆垛放入粉体吸附薄膜清洗简易腐蚀应用

[发明专利]一种制备晶体LiNbO₃的高温固相烧结方法-CN201811441371.8在审
发明人：吕建国;陈鸿文 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种产量高，步骤简单的制备高结晶度的LiNbO₃的高温固相烧结制备方法。包括：1）清洗滚动球磨设备；2）称量好一定比例的原材料Nb₂O₅以及Li₂CO₃放进滚动球磨机中混合均匀球磨；3）球磨后将原料取出并充分干燥；4）用去离子水及无水酒精清洗刚玉槽并干燥，将混合均匀的原料均匀铺在刚玉槽内；５）将刚玉槽放入马弗炉中高温反应处理一定时间即得。本发明操作过程简单，对设备要求不高，易于大规模生产。采用本方法合成的LiNbO₃结晶度好，产量高，产量在90%以上。
刚玉制备高温固相烧结球磨清洗球磨机操作过程高结晶度去离子水无水酒精对设备滚动球结晶度马弗炉中高温称量放入取出合成滚动

[发明专利]一种水热法制四方状纯相AgNbO₃粉体的方法-CN201910048085.3在审
发明人：蒲永平;杨梦蝶;李经纬;王雯;史瑞科;郭旭;师裕 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备纯相四方状纯相AgNbO₃粉体的方法，通过控制水热时间、反应温度制备出的AgNbO₃粉体的颗粒尺寸较小，具有较大的比表面积，水热反应所需酸性环境范围比较广，利于AgNbO₃粉体的合成。
粉体四方状制备范围比较水热法制水热反应酸性环境水热合成

[发明专利]一种在钽铌氧化物产品生产过程中去除铜元素的方法-CN201811603140.2在审
发明人：石波;钟岳联;杨博 -专利权人：广东致远新材料有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种在钽铌氧化物产品生产过程中去除铜元素的方法，包括以下步骤：在铌液或钽液中充入氨进行第一次中和反应，中和至pH值为2‑4后，停止充氨，然后加入除铜剂，搅拌1‑2小时后，继续充入氨进行第二次中和反应，中和至pH值为8.5‑9.5后，将产生的氢氧化铌或氢氧化钽沉淀物依次进行过滤、洗涤、烘干、焙烧，得到钽铌氧化物产品。本发明的方法能够有效降低钽铌氧化物产品中铜元素的含量，具有方法简单有效、试剂用量少和处理成本极低的特点，解决由于原料中铜元素高引起的钽铌氧化物产品铜杂质超标的问题，大大增加了钽铌氧化物生产中尤其是高纯钽铌氧化物产品生产的钽铌原料适用范围。
钽铌氧化物产品铜元素生产过程中和反应去除中和焙烧产品生产氢氧化钽氢氧化铌试剂用量铌氧化物除铜剂高纯钽铜杂质氧化物烘干钽液铌液洗涤过滤超标生产

[发明专利]同时取代的烧绿石和相关结构的颜料-CN201480013841.4有效
发明人： S·布科克;A·E·史密斯;M·特罗简 -专利权人：谢珀德颜色公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：一种化合物或包含化合物的颜料，其中在烧绿石晶格或与烧绿石有关的晶格的A和B位点处都存在多个或多种元素的同时取代。所述颜料包括具有式A_yA'_y'B_xB'_x'Z_p的化合物。元素A和A'具有1、2或3的化合价；且选自第1、2、12、13、14、15族、以及第一行过渡金属的元素，排除H、Pb、Cd、Hg、N、As和Tl。元素B和B'具有3、4、5或6的化合价；且选自第一行、第二行或第三行过渡金属、第13、14和15族的元素，排除V、C、Pb和Tl。元素Z选自O、F、N、硫族元素、S、Se、氢氧根离子及其混合物。
同时取代烧绿石相关结构颜料

[发明专利]一种制备晶体NaNbO3粉体的水热方法-CN201811441360.X在审
发明人：吕建国;陈鸿文 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种产量高，步骤简单的制备高纯、高结晶度以及小颗粒尺寸的晶体NaNbO₃粉体水热制备方法。包括：1）配置NaOH溶液：称取一定量NaOH白色块状固体于烧杯中，用量筒称取一定体积的蒸馏水倒入烧杯中，加入锭子放在磁力搅拌机上搅拌；2）用去离子水及无水乙醇清洗水热反应釜内胆；3）称取一定量的Nb₂O₅白色粉末放入水热反应釜内胆中，倒入配置好的NaOH溶液并放在磁力搅拌器充分搅拌；4）将内胆装入反应斧中放进干燥箱中设置一定温度、时间进行水热反应；５）反应完成后将反应物取出放入离心机中用去离子水和无水乙醇离心清洗若干次并干燥即得。
称取内胆制备水热反应釜去离子水放入粉体烧杯水热蒸馏水白色块状固体无水乙醇清洗磁力搅拌机磁力搅拌器离心机白色粉末高结晶度离心清洗水热反应无水乙醇反应斧反应物干燥箱小颗粒锭子高纯配置装入取出

[发明专利]一种铌镁酸铅气凝胶的制备方法-CN201811544365.5在审
发明人：刘国强 -专利权人：安徽升鸿电子有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌镁酸铅气凝胶的制备方法，包括以下步骤：将草酸铌、氢氧化镁加入乙二醇甲醚中，反应完成后，降至室温，得到铌镁前驱液；将醋酸铅加入铌镁前驱液中，搅拌反应，降至室温，得到铌镁铅前驱液；再将铌镁前驱液滴入铌镁铅前驱液中，不断搅拌，得到铌镁酸铅溶胶；向铌镁酸铅溶胶中滴加去离子水，搅拌后，密封静置直至形成铌镁酸湿凝胶，再密封老化，得老化后的铌镁酸铅湿凝胶；再将老化后的铌镁酸铅湿凝胶浸入有机溶剂中，每天更换一次有机溶剂，得到的铌镁酸铅湿凝胶置于超临界干燥釜内，经超临界干燥，得铌镁酸铅气凝胶，本发明制备得到的铌镁酸铅气凝胶纯度更高，粒度更小，温度稳定性、机械性能高，降低了污水的排放，节能环保。
铌镁酸铅前驱液铌镁气凝胶湿凝胶制备有机溶剂老化机械性能超临界干燥釜超临界干燥温度稳定性乙二醇甲醚搅拌反应节能环保密封静置氢氧化镁去离子水浸入草酸铌醋酸铅再密封铌镁酸滴加滴入污水排放

[发明专利]一种花状五氧化二铌材料及其制备方法-CN201611118320.2有效
发明人：郭佳莉;季晓广;胡敏;吴征;刘丹;魏铭 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种花状五氧化二铌材料的制备方法，包括以下步骤：首先将五氯化铌溶于去离子水中；接着加入氢氟酸；然后将所得溶液装入高压反应釜加热反应；最后冷却后经洗涤、干燥、焙烧即得花状五氧化二铌材料。本发明还公开了一种由上述制备方法制备得到的花状五氧化二铌材料。本发明制备的花状五氧化二铌形貌均匀规则，且具有较好的分散性；本发明制备的花状Nb₂O₅是由厚度为10‑30纳米的二维纳米片组装形成的，花的尺寸约为1‑3微米，在光催化、敏化太阳能电池、传感器和储能等领域具有潜在的应用价值；本发明合成工艺简单，反应条件可控性强，适于工业化生产。
种花氧化材料及其制备方法

[发明专利]一种共沉淀法制备铟铌共掺二氧化钛粉体的方法-CN201710109558.7有效
发明人：王卓;李银博;赵玥;徐丹;杨晓倩;田一冲 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：一种共沉淀法制备铟铌共掺二氧化钛粉体的方法，其包括如下步骤：(1)配置溶液，称取InCl₃·4H₂O和NbCl分别溶于无水乙醇中，得到InCl₃溶液和NbCl₅溶液；(2)量取TiCl₄溶于无水乙醇中，制得TiCl₄的无水乙醇溶液；(3)将InCl₃溶液滴加到NbCl₅溶液中，得到混合溶液A；(4)将TiCl₄的无水乙醇溶液滴入混合溶液A中，制得混合溶液B；(5)使用氨水调节混合溶液B的pH≥11，形成悬浊液；(6)对悬浊液进行抽滤，所得沉淀物进行烘干，研磨，并过筛得到前驱粉体；(7)将步骤(6)中制得的前驱粉体在1100℃～1200℃下进行煅烧，得到铟铌共掺二氧化钛粉体。
一种共沉淀法制备铟铌共掺二氧化钛粉体方法

[发明专利]一种有机硫水解催化剂及其制备方法-CN201811129968.9在审
发明人：江莉龙;张林燕;沈丽娟;梁诗景 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明属于有机硫催化水解应用技术领域，具体涉及一种制备过渡金属二维纳米片的新方法及其在催化有机硫水解领域的应用。本发明将K₂CO₃和Nb₂O₅混合，焙烧得到前驱体KNb₃O₈，再将前驱体分散入稀硝酸溶液中搅拌，洗涤至中性，干燥研磨得到层状HNb₃O₈。称取层状HNb₃O₈和TBAOH溶解稀释，再将分散液在常温下搅拌，离心除去沉淀物，得到Nb₃O₈^‑纳米片溶胶。将KOH溶液加入Nb₃O₈^‑的纳米片溶胶中，超声搅拌，将所得絮状物分别用去离子水和无水乙醇洗涤至中性，真空干燥，得到产物HNb₃O₈纳米片。本发明制备的催化剂在中低温下可实现羰基硫的高效脱除，节能降耗，成本较低。
纳米片前驱体制备有机硫水解催化剂焙烧无水乙醇洗涤应用技术领域制备过渡金属二维纳米片稀硝酸溶液有机硫水解超声搅拌催化水解节能降耗去离子水研磨常温下分散液絮状物有机硫中低温羰基硫称取脱除稀释催化剂催化洗涤溶解应用

[发明专利]一种利用湿化学法制备铌酸钾钠的方法-CN201811033255.2在审
发明人：李玲霞;王瑞杰;毕越;于仕辉;刘荣闯 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用湿化学法制备K_0.5Na_0.5NbO₃的方法，先将30g Nb₂O₅溶解于120ml氢氟酸，水浴加热，冷却后滴加氨水得到浑浊液，抽滤，加入去离子水，搅拌至上层清液ph＝7，下层形成沉淀；再称取120g柠檬酸，制成柠檬酸溶液，并将上述沉淀溶于其中，形成铌酸溶液，备用；再对原料K₂CO₃和Na₂CO₃分别100℃烘焙处理；另称量柠檬酸35g制成柠檬酸溶液，再将处理后的7.7991g K₂CO₃和5.8310g Na₂CO₃溶于其中，并将此混合溶液溶于备用的铌酸溶液中，得到新的混合溶液；再按照前述柠檬酸质量总合与乙二醇摩尔比为1:6的比例称取乙二醇加入到新的混合溶液中，水浴加热得到凝胶，凝胶煅烧后即为Na_0.5K_0.5NbO₃白色粉末，为钙钛矿结构，完全符合使用要求。
柠檬酸柠檬酸溶液混合溶液湿化学法水浴加热铌酸溶液乙二醇称取凝胶备用沉淀氨水钙钛矿结构混合溶液中白色粉末去离子水上层清液制备铌酸浑浊液摩尔比氢氟酸称量抽滤滴加烘焙钾钠下层制备煅烧冷却溶解

[发明专利]一种铌酸锡纳米片及其制备方法和在制备锂电池中的应用-CN201811004710.6在审
发明人：孔新刚;张家瑞;冯旗;黄剑锋;殷立雄;欧阳海波 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种SnNb₂O₆纳米片及其制备方法和在制备锂电池中的应用，属于材料制备和锂离子电池材料技术领域。利用一定量的K₈Nb₆O₁₉、SnCl₂·2H₂O和乙醇水溶液通过水热反应，经冷却、离心、洗涤、干燥后，得到SnNb₂O₆纳米片。将一定量的SnNb₂O₆纳米片、羧甲基纤维素钠和乙炔黑混合研磨后，加水配制成混合浆料，均匀地涂布在铜片上，作为锂离子电池的负极。本发明公开的SnNb₂O₆纳米片的制备方法具有操作简便、成本低等优点。使用该方法制得的SnNb₂O₆纳米片纯度高、结晶型好，可以大量合成。使用该SnNb₂O₆纳米片作为负极的锂离子电池具有较高的比容量、良好循环性能和倍率性能。
纳米片制备制备锂电池锂离子电池负极锂离子电池材料羧甲基纤维素钠乙醇水溶液倍率性能材料制备混合浆料混合研磨水热反应循环性能比容量结晶型乙炔黑加水铜片铌酸洗涤冷却应用合成

[发明专利]一种五氧化二铌纳米粉体的制备方法-CN201710439899.0有效
发明人：翟海法;杨利平;戚敬敬;刘凯凯;王昭;杨纪恩;刘海瑞 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氧化二铌纳米粉体的制备方法，属于纳米材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将1.75mmol商业五氧化二铌分散到35mL去离子水中，再按照Li/Nb摩尔比为4‑8:1的比例加入一水合氢氧化锂，搅拌30min得到白色悬浊液；将得到的白色悬浊液转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密封后置于干燥箱中于260℃反应24h；反应完全后自然冷却至室温，将反应产物取出后先用稀盐酸清洗3遍，然后用去离子水和无水乙醇清洗至洗涤液为中性，最后于60‑250℃干燥得到五氧化二铌纳米粉体。本发明工艺简单、成本低廉且方便控制，制得的五氧化二铌纳米粉体为Nb₂O₅纯相，利于工业化生产应用。
一种氧化纳米制备方法

[发明专利]一种铌酸锡纳米片及其制备方法-CN201811003287.8在审
发明人：孔新刚;张家瑞;冯旗;黄剑锋;殷立雄;欧阳海波 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Sn₂Nb₂O₇纳米片及其制备方法，属于材料制备技术领域。包括以下步骤：1)称取一定量的Nb₂O₅、SnCl₂·2H₂O、KOH和乙醇水溶液，充分搅拌混合均匀后制成混合溶液；2)将混合溶液进行水热反应后的生成物质经冷却、过滤、洗涤、干燥处理，得到Sn₂Nb₂O₇纳米片材料。该方法反应条件温和，制备周期短，工艺简单，原料来源广泛易得，生产成本低，重复性高。利用该制备方法制得的Sn₂Nb₂O₇纳米片的结晶性能好，纯度高。
纳米片制备混合溶液材料制备技术纳米片材料生产成本低乙醇水溶液反应条件干燥处理结晶性能水热反应制备周期称取铌酸洗涤过滤冷却

[发明专利]具有微纳分级结构的海胆状五氧化二铌微球及其制备方法-CN201611118323.6有效
发明人：郭佳莉;季晓广;胡敏;吴征;刘丹;魏铭 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有微纳分级结构的海胆状五氧化二铌微球的制备方法，包括以下步骤：将草酸铌和氟化氢铵按一定比例溶于去离子水中；将所得溶液装入高压反应釜加热反应；冷却后经洗涤、干燥、焙烧即得海胆状Nb₂O₅微球。本发明所制备的海胆状Nb₂O₅微球形貌均一，分散性好；本发明制备的海胆状Nb₂O₅微球比表面积大，不仅具有纳米结构的优点，而且具有微纳多级结构产生的许多新的物理化学特性，在光催化、光敏化染料电池、电容器和锂离子电池等领域具有潜在的应用价值。
海胆状微球制备微纳分级结构五氧化二铌电容器微纳多级结构物理化学特性焙烧高压反应釜光敏化染料锂离子电池分散性好氟化氢铵加热反应纳米结构形貌均一草酸铌光催化潜在的水中洗涤装入离子冷却电池应用