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[发明专利]具有细胞外基质电学拓扑特征的带电复合膜及其制备方法-CN201810288369.5有效
发明人：邓旭亮;白云洋;张学慧 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有细胞外基质电学拓扑特征的带电复合膜及其制备方法，其解决了现有材料的电学特征与天然细胞外基质特征的匹配性差、材料的修复效果受限的技术问题，本发明提供一种具有细胞外基质电学拓扑特征的带电复合膜主要由铁电聚合物基体和压电活性纤维填料构成。本发明通过调节压电活性纤维的长径比、含量以及复合膜的厚度，可以实现膜材料的柔性和仿生细胞外基质电学拓扑特征，组织贴附性好，具有良好的电学适配性，临床可操作性强。
具有细胞基质电学拓扑特征带电复合及其制备方法

[发明专利]一种仿生心脏补片修复材料及其制备方法-CN201710918726.7有效
发明人：韦加娜;陈锦涛;陈泰瀛 -专利权人：广东泰宝医疗科技股份有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明属于仿生材料技术领域，公开了一种仿生心脏补片修复材料及其制备方法。所述的仿生心脏补片修复材料按重量份数计由功能化透明质酸30‑60份、甲基丙烯酸酯化明胶5‑15份、金纳米棒1‑5份、人脂肪间充质干细胞0.05‑0.1份、光引发剂0.1‑0.5份组成。本发明方法制备所得的心脏补片修复材料具有高度的仿生学性能，优良的生物活性和生物相容性，无免疫原性，且本发明所制得的仿生心脏补片修复材料通过三维打印技术成型，能根据患者的实际情况建模成型，具有个性化治疗和精准治疗的优点。
一种仿生心脏修复材料及其制备方法

[发明专利]一种高强度医用纤维复合材料-CN202010564408.7在审
发明人：赵彻;刘嵩雪;冯春;武之炜;张祎伟;姜文彪;李晓贞 -专利权人：常州工学院
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明涉及医用复合材料技术领域，尤其涉及一种高强度医用纤维复合材料。海藻酸钠水凝胶的机械性能较差，刚度和强度较低，外力作用下容易碎裂，所以在单独使用时往往难以满足实际应用要求。为了解决上述问题，本发明提供一种高强度医用纤维复合材料，包括海藻酸钠水凝胶基质和纤维骨架，所述纤维骨架完全嵌入海藻酸钠水凝胶基质中，所述纤维骨架由支撑层纤维和增强层纤维复合而成，增强层纤维位于支撑层纤维的上方，增强层纤维与支撑层纤维相互正交。本发明所制备的高强度医用纤维复合材料的刚度提高了3‑4个数量级，拉伸强度提高了2‑3个数量级，具备良好的生物相容性和安全性，具有良好的应用前景。
一种强度医用纤维复合材料

[发明专利]一种用于构建组织工程化视网膜色素上皮的生物膜的制备方法-CN202010406580.X在审
发明人：吴畏;付琰;刘增平;黎其友;刘勇;阴正勤;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明涉及生物学领域，具体公开了一种用于构建组织工程化视网膜色素上皮的生物膜的制备方法，包括以下步骤：S1：将聚已内酯、明胶和氧化石墨烯均匀溶解于极性溶剂中，得到混合溶液，混合溶液中聚已内酯、明胶和氧化石墨烯的质量百分比浓度分别为69.6％、29.8％和0.6％；S2：将S1得到的混合溶液置于连接有高压发生器的微量注射泵中进行静电纺丝，即得到生物膜。通过本发明可制备出既支持ESC‑RPE细胞生长和功能，又可兼顾生物相容性和手术操作性的纳米纤维复合膜。
一种用于构建组织工程视网膜色素上皮生物膜制备方法

[发明专利]一种含魔芋葡甘聚糖的磷酸钙骨水泥及其制备方法和应用-CN201710378895.6有效
发明人：叶建东;黎兴美 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明属于骨损伤修复医用材料领域，公开了一种含魔芋葡甘聚糖的抗溃散磷酸钙骨水泥及其制备方法和应用。该方法包括以下具体步骤：(1)将魔芋葡甘聚糖或其衍生物加入到去离子水或者电解质溶液中，配制成为含魔芋葡甘聚糖质量百分比为0.2～3.0％的固化液；(2)将步骤(1)中得到的固化液与磷酸钙骨水泥固体粉末混合均匀，调和形成膏体，即制得含魔芋葡甘聚糖的磷酸钙骨水泥。本发明首次将魔芋葡甘聚糖或其衍生物成功应于在磷酸钙骨水泥中，显著提高磷酸钙骨水泥的抗溃散性和可注射性，缩短固化时间，不会对其抗压强度产生明显影响，且生物相容性良好。本发明提供的制备方法简单、易行、效果显著。
一种魔芋聚糖磷酸钙水泥及其制备方法应用

[发明专利]一种具有驻极体效应的丝素蛋白纤维膜及其应用-CN201810623865.1有效
发明人：查俊伟;李贞;党智敏 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有驻极体效应的丝素蛋白纤维膜及其应用，属于医用生物电介质材料技术领域，一种具有驻极体效应的丝素蛋白纤维膜的制备方法，包括以下步骤：1)将丝素蛋白纤维溶解于六氟异丙醇中获得6～10wt％丝素蛋白纤维溶液；2)将所述丝素蛋白纤维溶液进行静电纺丝获得丝素蛋白纤维膜；3)将所述丝素蛋白纤维膜热压处理后，进行电晕极化处理获得具有驻极体效应的丝素蛋白纤维膜。具有驻极体效应的丝素蛋白纤维膜厚度为55～80μm，其中丝素蛋白纤维的直径为1.5～3.0μm，能够长期有效地获取并储存微量电荷，产生微电流；具有体外抗血栓、加速骨折恢复及伤口愈合和药物渗透的功能。
一种具有驻极体效应丝素蛋白纤维及其应用

[发明专利]具有抗菌及促进骨整合功能的金属植入物及其制备方法-CN201710902710.7有效
发明人：刘忠军;张腾 -专利权人：刘忠军;张腾
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗菌及促进骨整合功能的金属植入物及其制备方法，该方法包括(1)制备金属植入物；(2)利用微弧氧化法对金属植入物进行表面处理，在金属植入物表面覆盖含有钙磷元素的微弧氧化涂层；(3)将经步骤(2)处理后的金属植入物浸入2～5mg/mL的盐酸多巴胺溶液中，在30～45℃下恒温震荡20～24小时；(4)以去离子水或蒸馏水作为溶剂，加入肝素钠配制成浓度为1～5mg/mL的肝素钠溶液，再以肝素钠溶液作为溶剂，加入盐酸万古霉素配制成浓度为50～200μg/mL的盐酸万古霉素溶液；将经步骤(3)处理后的金属植入物浸入盐酸万古霉素溶液中，在30～45℃下恒温震荡3～12小时，制得该金属植入物。
具有抗菌促进整合功能金属植入及其制备方法

[发明专利]含金属氧化物的抗菌羟基磷灰石复合材料及其制备方法-CN201811327501.5有效
发明人：雷霆;吕依芮;王坤婵;詹振翔;龙翔宇;李丽;杨阳;柏凌鸿;吴运香;白玉婷 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种含金属氧化物的抗菌羟基磷灰石复合材料及其制备方法，先制备羟基磷灰石溶胶和掺杂物前驱体溶胶，将二者混合后，再干燥、煅烧，得到含金属氧化物的抗菌羟基磷灰石复合材料。本发明旨在制备出既有良好生物活性和生物兼容性，又兼具抗菌性能，能不改变本身晶格结构，不影响本身溶解性的复合材料。
金属氧化物抗菌羟基磷灰石复合材料及其制备方法

[发明专利]一种可降解生物活性复合陶瓷微球支架材料及其制备方法及应用-CN201610889782.8有效
发明人：何福坡;叶建东;任伟玮;李继彦;黄淼俊;邓欣;伍尚华 -专利权人：广东工业大学;华南理工大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开一种可降解生物活性复合陶瓷微球支架材料及其制备方法及应用，制备方法包括：以可降解生物活性陶瓷和低熔点生物玻璃为固相原料，采用反相乳液法或液滴冷凝法制备可降解生物活性复合陶瓷微球；将复合陶瓷微球装入模具的圆柱形孔腔中，自然堆积，微球填充孔腔至一定高度后，将一定重量的圆柱体凸模放入孔腔，实现对微球轴向加压，缓慢升温至600～1500℃烧结5～300min，得到可降解生物活性复合陶瓷微球支架材料。本发明以生物活性陶瓷为基体，并添加低熔点生物玻璃作为烧结助剂，采用烧结微球法制备得到的可降解生物活性复合微球支架具有强度高、三维孔连通性好，孔径可控、可完全降解、骨诱导和血管化效果好，用于骨修复材料具有很好的应用前景。
一种降解生物活性复合陶瓷支架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种人工生物硬脑膜及其制备方法-CN201810743053.0有效
发明人：石凌锋;陶秀梅;陈鹏;尚丽霞 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明属于生物基材料技术领域，尤其涉及一种人工生物硬脑膜及其制备方法。本发明制备的人工生物硬脑膜的原料由细菌纤维素和胶原蛋白组成，二者质量比为0.1‑3.0:10，其中未添加任何交联剂，可减少交联剂对硬脑膜修复过程中的不利影响，提高硬脑膜产品临床使用安全性。本发明的人工生物硬脑膜通过静电纺丝的方法制备而成，严格控制工艺中pH、温度等条件，使得其具有良好的生物相容性及力学性能，满足临床使用过程中手术缝合，有效防止脑脊液渗漏。
一种人工生物脑膜及其制备方法

[发明专利]一种三维矿化胶原支架材料及其骨再生应用-CN201810949948.X有效
发明人：刘燕;周彦恒;罗聃 -专利权人：北京恒泽博泰生物科技有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维矿化胶原支架材料及其骨再生应用，通过二元组装制备具严格等级结构的三维矿化胶原支架材料的方法分为两步：首先制备纳米羟基磷灰石；在胶原矿化过程中通过透析缓慢进入并沉积于胶原纤维表面；在体外通过各项参数的控制完成对天然骨矿化胶原纤维的模拟；再完全复制天然骨化学成分及周期性等级结构的前提下，三维矿化胶原支架具有合适的机械强度，能够招募宿主细胞实现成骨分化。具严格等级结构的三维矿化胶原支架材料还具备优良的成血管能力，不加任何生物制剂如成骨因子或重组蛋白的情况下，单独利用三维多孔胶原支架材料实现活体动物试验中骨缺损的修复。
一种三维胶原支架材料及其再生应用

[实用新型]一种组织工程骨-CN201920467199.7有效
发明人：宋滇文;张传忠;车凌宾;周磊;刘红梅 -专利权人：宋滇文;张传忠
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种组织工程骨，包括支架材料、种子细胞和促进种子细胞生长的生物因子，在支架材料空间结构中设置与营养输送装置连接的能够给组织工程骨内的种子细胞和由所述的种子细胞生长出的骨组织细胞有效供给营养物质的营养物质输送管路。所述的带有营养物质输送管路支架材料空间结构系利用3D打印或机械雕刻等成型技术，依照移植骨组织所需要的形状制成组织工程骨的外形制成。组织工程骨植入骨缺损部位后继续保持与营养输送装置的连接，并继续给予体外营养输送。与目前存在的所有类型的组织工程骨技术相比，可以显著的缩短病程。该技术在某种意义上相当于用组织工程法制造带蒂的骨组织瓣。
一种组织工程

[发明专利]用于组织修复的多分叉型空心生物材料导管的制备方法-CN202010161214.2在审
发明人：李贵才;李沈洁;韩琦;张鲁中;杨宇民;金春奎 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于组织修复的多分叉型空心生物材料导管的制备方法，在临床上可进行神经、气管、肌肉和血管等需要分叉生长的组织损伤修复。该方法可实现多种生物材料和多种分叉结构的集成加工，直接利用生物3D打印、模塑成型、冷冻干燥和静电纺丝的工艺制备。具体步骤：(1)设计具有不同分叉结构的轴心和套管模型；(2)配制麦芽糖溶液；(3)打印具有不同分叉结构的麦芽糖轴心和套管并组装；(4)将生物材料溶液浇筑进模型中；(5)干燥成型；(6)去除外套管，溶解轴心获得具有多分叉型结构的空心生物材料导管。本发明的导管可以用于临床上周围神经损伤气管、肌肉和血管等需要取向生长的组织损伤修复。
用于组织修复分叉空心生物材料导管制备方法

[发明专利]一种纳米纤维真皮支架的制备方法-CN202010137502.4在审
发明人：莫秀梅;冯文浩;朱世辉;盛嘉隽;樊璐露;高佩 -专利权人：江苏创铭医疗器械有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种纳米纤维真皮支架的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将20‑25wt％人源重组胶原蛋白、0‑5wt％辅料溶解于溶剂中配制成纺丝液；(2)通过静电纺丝制成纳米纤维膜；(3)通过交联剂将纳米纤维膜交联；(4)将交联后的纳米纤维膜负载到硅胶膜上，得纳米纤维真皮支架。本发明制备的支架具有良好的纤维形貌，具有较高的机械强度，满足医用敷料的需求，能够良好地与损伤组织部位贴合，并且有效的帮助真皮组织再生，加速伤口愈合，维持创面湿润，减轻瘢痕形成的风险。
一种纳米纤维真皮支架制备方法

[发明专利]CT造影剂改性可注射型骨水泥制备方法及其产品和应用-CN201710666506.X有效
发明人：何丹农;杨迪诚;严一楠;祝闪闪;刘训伟;金彩虹 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2017-08-07 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种CT造影剂改性可注射型骨水泥制备方法及其产品和应用，采用固相反应法将原料磷酸氢钙与碳酸钙混合，煅烧并急速冷却至室温，球磨制备α‑TCP粉末；将α‑TCP粉末加入明胶水溶液，高速搅拌后进行冷冻干燥，得到明胶改性的骨水泥粉末；配制质量分数1‑5%的磷酸氢钠水溶液，与CT造影剂溶液混合，制得骨水泥固化液，将骨水泥粉末与固化液进行调和，得到具备良好显影效果的CT造影剂改性可注射型骨水泥产品。本发明产品有利于医生观察骨水泥的灌注量及材料的渗漏情况，降低临床操作的风险。材料固化时间合适，注射性良好，CT造影剂局部少量使用，减小对人体的副作用，适于微创手术，在临床骨修复领域具有广阔的应用前景。
ct 造影改性注射水泥制备方法及其产品应用