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[发明专利]一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法-CN202310902838.9在审
发明人：管小明;韩玉呈;宋林芳 -专利权人：广东九明制药有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法，按重量计包括以下成分：盐酸氨溴索30mg、丙二醇100mg、甘油50mg、山梨醇800mg、糖精钠0.7mg、薄荷脑0.02mg、桔子香精10mg、枸橼酸3.9mg、适量氢氧化钠及10ml纯化水；本发明采用的枸橼酸作为药品添加剂进入消化系统中后，能够保护肠胃黏膜，帮助肠胃黏膜溃疡面的恢复，减少胃酸对胃黏膜造成的损伤；同时甘油具有润肺止咳的功效，可以缓解干咳、喉咙痛等症状，此外，甘油还可以软化痰液，促进排出，对于一些呼吸道疾病也有较好的调理作用，本申请制得的盐酸氨溴索口服溶液去除了苦涩味，能够使得年龄较小的儿童使用。
一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法

[发明专利]稳定的AST-3424注射液制剂及制备方法-CN202210383334.6有效
发明人：段建新 -专利权人：深圳艾欣达伟医药科技有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种稳定的AST‑3424注射液制剂，其为含有0.1‑200mg/ml或1‑200mg/ml的AST‑3424原料药的溶液，该溶液的溶剂中含有C2‑C8的一元醇。制备方法，其包括以下操作：将AST‑3424原料药与部分处方量的乙醇进行第一次溶解配制；加入处方量的丙二醇进行第二次的溶解配制；再加入剩余处方量的乙醇进行混合溶解即得含有1‑200mg/ml的AST‑3424原料药的溶液。AST‑3424注射用注射液，其溶剂为水、或葡萄糖溶液、乙醇、丙二醇溶质由AST‑3424原料药、调节等渗试剂以及pH调节剂组成，该注射液的AST‑3424原料药的浓度为0.001‑1.000mg/ml，该注射液的pH为6.8‑10.5，且为等渗溶液。
稳定 ast 3424 注射液制剂制备方法

[发明专利]一种盐酸左西替利嗪口服溶液-CN202210569328.X有效
发明人：孙先法;顾姣姣;何鹏华;徐智阳 -专利权人：江苏汉晨药业有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸左西替利嗪口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸左西替利嗪液体制剂，所述的盐酸左西替利嗪液体制剂包括盐酸左西替利嗪、三氯蔗糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、氯化钠、聚乙二醇400、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸左西替利嗪口服溶液具有优异口感和稳定性。
一种盐酸左西替利嗪口服溶液

[发明专利]一种注射用硝酮嗪药物组合物及其制备方法-CN202310153697.5在审
发明人：孙业伟;王玉强;张高小;张在军;易鹏 -专利权人：广州喜鹊医药有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用硝酮嗪药物组合物及其制备方法，该药物组合物具良好的稳定性。本发明注射用硝酮嗪药物组合物为冻干粉针剂，外观性状、酸度、水分、有关物质、不溶性微粒、含量检测、无菌和可见异物均符合相关规定。本发明制备方法简单，制备的硝酮嗪冻干粉针剂成型性好。本发明冻干工艺稳定性好，冻干时间短，有效节约了能源和人力成本，适合工业化生产。
一种注射用硝酮嗪药物组合及其制备方法

[发明专利]一种紫杉醇衍生物注射液及其应用-CN202310898429.6在审
发明人：刘东飞;冯国兵;王莹莹;唐晖;凡进 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药生物技术领域，公开了一种紫杉醇衍生物注射液及其应用，所述注射液处方组成包括紫杉醇衍生物、药用辅料、水性介质，其中，紫杉醇衍生物的紫杉醇当量浓度范围为1‑10mg/mL；药用辅料与衍生物的紫杉醇当量重量比为10‑100:1；选用水溶性紫杉醇衍生物为活性成分，避免了聚氧乙烯蓖麻油的使用，该处方能改善紫杉醇衍生物的体内药动学性质，避免其肝、肾聚集，减少不良反应的发生，增加药品在临床使用过程中的顺应性与安全性；且处方组成简单，制备方法便捷易控、生产效率高，易于实现工业化生产。本发明制备的紫杉醇衍生物注射液在肿瘤治疗中展现与市售紫杉醇注射液相同的抗肿瘤疗效，同时显著降低了全身毒性。
一种紫杉醇衍生物注射液及其应用

[发明专利]一种枸橼酸托法替布口服溶液及其制备方法-CN202310918975.1在审
发明人：狄忠;贾小娟 -专利权人：北京凯莱天成医药科技有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有枸橼酸托法替布的口服溶液，该口服溶液含有枸橼酸托法替布、矫味剂、防腐剂、稳定剂、pH调节剂、芳香剂以及纯化水等。此外，本发明还提供了该口服液的制备方法，即将枸橼酸托法替布加入到纯化水中搅拌溶解，将矫味剂、抑菌剂、稳定剂、芳香剂加入其中，搅拌溶解后，用pH调节剂调节pH至3.3~4.3，搅拌均匀后定容，即得。本发明制备的口服溶液，即具有优异的热稳定性和光稳定性，又具有儿童服用方便、安全的特点，除此之外，该口服液的制备工艺简单，适于工业生产，便于市场推广。
一种枸橼酸托法替布口服溶液及其制备方法

[发明专利]一种甲硫酸新斯的明注射液及制备方法-CN202310731434.8在审
发明人：张发成;吴保祥;管岚;王宝金 -专利权人：宝利化（南京）制药有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药注射液技术领域，具体涉及一种甲硫酸新斯的明注射液及制备方法，本发明甲硫酸新斯的明注射液的制备方法包括以下步骤：S1注射用水预处理、S2配制、S3过滤、S4灌封、S5灭菌。本发明工艺简单，收益率较高，成本较低，有效降低甲硫酸新斯的明注射液中杂质I的产生，且提高了产品的贮存稳定性，降低因为杂质而造成的用药安全隐患，保证药品质量及用药安全。
一种硫酸注射液制备方法

[发明专利]一种辅酶Q10注射剂及制备方法-CN202211174769.6有效
发明人：刘甜甜;赵润菊;王哲 -专利权人：马鞍山丰原制药有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种辅酶Q10注射剂，还公开了其制备方法。本发明提供的辅酶Q10注射剂组合物包括辅酶Q10、维生素E、蓖麻油RH40、丙二醇、葡萄糖。本发明提供的辅酶Q10注射剂中辅酶Q10的质量稳定性好，且产品不会出现分层，临床用药的有效性和安全性高。
一种辅酶 q10 注射制备方法

[发明专利]包含丹皮酚和罗布麻宁的液体制剂-CN201880075175.5有效
发明人：尼古拉斯·约翰·拉金斯 -专利权人： AKL研究发展有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：提供了一种稳定的液体制剂。
包含丹皮罗布麻液体制剂

[发明专利]一种喷沙西林氢碘酸盐混悬注射液及其制备方法-CN202310556708.4在审
发明人：彭要武;田文敬;叶青;余晓琳 -专利权人：湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷沙西林氢碘酸盐混悬注射液及其制备方法，属于兽药技术领域。包括喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉和稀释剂，稀释剂包括注射用水和抑菌剂；喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉由喷沙西林氢碘酸盐原料药、乳化剂或分散剂、润湿剂和pH调节剂制成且其制备方法为：在注射用水中加入乳化剂或分散剂，升温至75℃以上，均质，冷却，加入pH调节剂控制pH值大于5.6，得到乳化剂脂溶液；在注射用水中加入润湿剂，搅拌，加入喷沙西林氢碘酸盐原料药，继续搅拌，再倒入乳化剂脂溶液中，均质，加入pH调节剂控制pH值为6.0±0.2；于25℃±5℃，搅拌使溶液混悬，再喷雾干燥得到喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉。
一种西林碘酸盐混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种抗寄生虫脂溶性浇泼溶液及其制备方法-CN202310634719.X在审
发明人：田易江;李恒;刘起军;张志阳 -专利权人：四川恒通动保生物科技有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗寄生虫脂溶性浇泼溶液，每500ml溶液包括以下组分：驱虫剂0.1％‑10％，抗氧化剂0.02％‑2％，渗透剂9％‑15％，增粘剂10％‑16％，助溶剂10％‑30％，着色剂0.01％‑2％，余量为脂溶剂。本发明还公开了一种抗寄生虫脂溶性浇泼溶液的制备方法。本发明的抗寄生虫脂溶性浇泼溶液，可选择不同运动黏度的氢化聚异丁烯，氢化聚异丁烯可作为药物载体，胶黏附着在动物体表以保障药物长期缓慢释放，达到抗寄生虫的长效性，同时，氢化聚异丁烯具有一定的抗氧化功能，能进一步提高产品的质量稳定性。
一种寄生虫脂溶性浇泼溶液及其制备方法

[发明专利]用环糊精预防胆固醇结晶栓塞的方法-CN202180066571.3在审
发明人： D·克尔温;J·卡姆 -专利权人：贝伦治疗公益公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本文公开了用于预防个体发展循环(例如，血液、血浆、血清)胆固醇结晶(和/或包含胆固醇结晶的凝块)或降低其风险、并且/或者预防个体中的循环(例如，血液、血浆、血清)胆固醇结晶(和/或包含胆固醇结晶的凝块)的量和/或大小增加或降低其风险、并且/或者改变个体中的循环(例如，血液、血浆、血清)胆固醇结晶(和/或包含胆固醇结晶的凝块)的形状的方法。本文还公开了预防个体的胆固醇结晶栓塞(CCE)和/或其症状或降低胆固醇结晶栓塞(CCE)和/或其症状的风险的方法。所述方法整体涉及向所述个体施用治疗有效量的2‑羟丙基‑β‑环糊精。本文还提供了包含治疗有效量的2‑羟丙基‑β‑环糊精和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
环糊精预防胆固醇结晶栓塞方法

[发明专利]治疗肽制剂-CN202180085734.2在审
发明人： D·P·艾伦;D·P·德赛;K·K·钱 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：用于治疗双重GLP‑1受体/胰高血糖素受体激动剂的稳定药物制剂和使用此类稳定药物制剂的方法。
治疗制剂

[发明专利]一种稳定的米托蒽醌制剂-CN202011380155.4有效
发明人：陈宁;刘珺;李丹;杨战鏖;涂菲娜;蒋小涌;黄权华;赖宝林;张翠荣;张远杏;刘瑞锦 -专利权人：深圳华润九创医药有限公司;深圳华润九新药业有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的米托蒽醌制剂，所述米托蒽醌制剂组分及含量如下：米托蒽醌和/或其可药用盐0.1‑20mg/ml；氯化钠3‑18mg/ml；醋酸0.015‑1mg/ml；醋酸钠0‑0.15mg/ml；焦亚硫酸钠0‑0.3mg/ml；硫酸钠0‑0.6mg/ml；溶剂。使用本发明的配方能够解决米托蒽醌制剂制备过程中杂质大幅增长的技术难题，其性质稳定，符合临床治疗的要求。
一种稳定米托蒽醌制剂

[发明专利]一种替硝唑氯化钠注射液及其生产工艺-CN202211450328.4有效
发明人：程竹隐 -专利权人：华夏生生药业（北京）有限公司
申请日： 2022-11-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及注射剂技术领域，具体公开了一种替硝唑氯化钠注射液及其生产工艺，包括以下步骤：S1、将注射用水和氯化钠配制成氯化钠溶液，将替硝唑溶于70‑80℃注射用水中溶解，得到替硝唑溶液，然后将氯化钠溶液加入至替硝唑溶液内，降温搅拌；S2、过酸性阳离子交换树脂柱，收集流出液，在流出液中投入改性活性炭，煮沸，然后通过砂棒过滤器，再通过钛棒过滤器脱碳处理，灌装、灭菌，得到替硝唑氯化钠注射液；其中，改性活性炭选用过氧化氢改性处理后的活性炭。本申请还公开了采用上述工艺制得的替硝唑氯化钠注射液，本申请具有减少替硝唑原料制备中损失的同时提高成品合格率的特点。
一种替硝唑氯化钠注射液及其生产工艺