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[发明专利]一种重组腺病毒载体疫苗吸入给药递送系统-CN202211589718.X在审
发明人：邵娟;隋秀文;周朝东;曹龙龙;苏喆;苗伟;吴丹;魏搏超;徐方;司伟雪;齐源远;奚志嫒;朱涛 -专利权人：康希诺生物股份公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组腺病毒载体疫苗吸入给药递送系统，该递送系统通过对腺病毒载体本身的改造并配合特定制剂处方，疫苗经吸入给药后，经鼻腔或者口腔吸入可到达肺部，从而产生包括黏膜免疫在内的保护性免疫反应，在解决腺病毒预存免疫的同时，增强疫苗的有效利用率，提高疫苗的效果。
一种重组病毒载体疫苗吸入递送系统

[发明专利]一种肠道靶向输送功能的蛋白质/多糖纳米微球及应用-CN202310180374.5在审
发明人：胡坤 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于药物载体技术领域，具体涉及一种肠道靶向输送功能的蛋白质/多糖纳米微球及应用。本发明提供的肠道靶向输送功能的蛋白质/多糖纳米微球是以玉米醇溶蛋白、复合多糖和钙盐为主要原料制备而成。本发明提供的肠道靶向输送功能的蛋白质/多糖纳米微球药物负载率高，具有极好的水分散性，对药物和生物活性成分稳定性有较好的保护作用，其在胃消化阶段释放较低，主要在肠消化阶段释放，具有肠道靶向释放功能，是一种天然生物大分子纳米载体。
一种肠道靶向输送功能蛋白质多糖纳米应用

[发明专利]用于靶向活化CD44分子的双亲性蛋白质-高分子结合体递送系统、其制备方法和应用-CN202010663991.7有效
发明人：马茜;孙洁芳 -专利权人：北京茵诺医药科技有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于靶向活化CD44分子的双亲性蛋白质‑高分子结合体纳米载体递送系统，所述双亲性蛋白质‑高分子结合体为蛋白质分子上原位接枝偶联高分子片段后自组装形成的纳米结构，且所述双亲性蛋白质‑高分子结合体的表面部分地被靶向配体修饰，所述靶向配体是能与活化的CD44分子特异性结合的配体。还提供了该递送系统的制备方法和应用。本发明设计的ProS自组装结构具有生物相容性好、载药量高，安全性好、稳定性强的优势，是一类具有重要应用价值纳米药物载体。
用于靶向活化 cd44 分子双亲蛋白质高分子结合递送系统制备方法应用

[发明专利]一种乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台及其制备方法与应用-CN202011106530.6有效
发明人：陈桐楷;王奇;熊莎 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台及其制备方法与应用。本发明的纳米平台包括氧化石墨烯、聚乙二醇、葛根素和乳铁蛋白。所述聚乙二醇修饰氧化石墨烯，提高了氧化石墨烯的分散性及稳定性；聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素，改善了葛根素的溶解性，提高了葛根素的生物利用度，增强了葛根素的负载率；最后，乳铁蛋白修饰提高了氧化石墨烯的生物相容性，且具有明显的脑靶向性，有望应用于脑部疾病方面生物医学领域。此外，本发明提供的乳铁蛋白修饰的聚乙二醇化氧化石墨烯负载葛根素纳米平台的制备方法，生产工艺简单，产率高，对环境友好，可实现低成本大规模生产。
一种铁蛋白修饰聚乙二醇氧化石墨负载葛根纳米平台及其制备方法应用

[发明专利]一种抑制高温快速糖基化反应中AGEs生成的方法-CN202110927255.2有效
发明人：涂宗财;陈海奇;胡月明;王辉;夏余鸿;黎勇强;杨一帆 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制高温快速糖基化反应中AGEs生成的方法，属于食品加工技术领域，该方法是利用L‑抗坏血酸在鱼明胶做稳定剂的条件下还原亚硒酸制得纳米硒，将纳米硒添加到糖和蛋白质中进行高温快速糖基化，同时在高温环境中通入蒸汽，通过纳米硒和蒸汽共同抑制糖基化从而获得AGEs含量低的优质产品。本发明的有益效果是通过纳米硒的添加和蒸汽的协同作用，能够显著降低产品中AGEs的含量，为开发新的抗血糖药物、护肤品的研制、眼部疾病的治疗等领域提供了一条新思路。
一种抑制高温快速糖基化反应 ages 生成方法

[发明专利]用于伤口愈合的多巴改性明胶及其制造方法-CN202180061334.8在审
发明人：阿里雷扎·哈德姆侯赛尼;金韩俊;陈奕;伊赫桑·贾巴尔扎德;拉赫米·厄克卢 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;梅奥医学教育及研究基金会;波士顿科学医学有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：公开了一种多巴‑明胶，其中使用基于酶的多巴改性技术，将酪氨酸(猪明胶中的重要氨基酸)的单酚基团转化为儿茶酚基团。由此产生的多巴‑明胶已被发现表现出良好的机械强度和粘附性。此外，体外研究显示，多巴‑明胶对HDF和HaCaT细胞没有细胞毒性，这两种细胞通常参与皮肤伤口愈合过程。进一步的RT‑PCR和血管生成研究显示，多巴‑明胶可以促进伤口相关基因的表达，并促进新生血管形成。在小鼠全层背侧缺损模型中，多巴‑明胶处理组减少了伤口闭合时间，增强了毛囊生长。这些结果表明，本文所公开的多巴‑明胶水凝胶组合物是一种可以增强伤口愈合过程的有效的功能性生物材料。
用于伤口愈合改性明胶及其制造方法

[发明专利]KALA肽在促进难吸收大分子药物肺粘膜吸收中的应用-CN202310095854.1在审
发明人：颜承云;谷继伟;梁晓;马凯伦;陈志坚;万铭宇 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及KALA肽在促进难吸收大分子药物肺粘膜吸收中的应用。为了增加药物肺粘膜的吸收，研究新型有效的吸收促进剂，本发明通过研究KALA肽对难吸收大分子药物肺吸收的影响发现，KALA肽可以通过细胞旁路途径和跨细胞途径显著提高难吸收大分子药物的肺部吸收，且呈浓度依赖性。同时，低浓度的KALA肽不会对肺组织造成显著的膜损伤，作为吸收促进剂具有安全性，有望作为增加药物肺粘膜吸收的新型吸收促进剂。本发明不仅提供了KALA肽的新应用方向，而且为增加难吸收大分子药物(如多肽和蛋白质)的肺粘膜吸收提供了新的解决方案，具有重要的应用前景。
kala 促进吸收大分子药物粘膜中的应用

[发明专利]一种共递送岩藻黄素和槲皮素的高粱醇溶蛋白-岩藻多糖复合物-CN202110109312.6有效
发明人：黄莉莉;欧阳小琨;章宏 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于食品领域，具体涉及一种共递送岩藻黄素和槲皮素的高粱醇溶蛋白‑岩藻多糖纳米复合物。一种共递送岩藻黄素和槲皮素的高粱醇溶蛋白‑岩藻多糖纳米复合物，其中所述高粱醇溶蛋白与岩藻多糖的质量比2:1，所述高粱醇溶蛋白与岩藻黄素的质量比为10:1，所述高粱醇溶蛋白与槲皮素的质量比为10:1。本发明的制备方法简单，生产成本低，选用的是无毒或低毒的原料，制备得到的纳米载药粒子安全性高，具有良好的生物相容性；本发明制备制得的纳米载药粒子粒径较小，且均一性较好，有利于细胞摄取；可同时搭载两种活性物质，且对两种活性物质具有较高的包封率；可避免活性物质在胃部突释，提高其生物利用度。
一种递送黄素槲皮素高粱蛋白多糖复合物

[发明专利]含新CD47结合剂和多核苷酸的癌症治疗用脂质体复合体-CN202180054955.3在审
发明人：李贤哲;具俸成;金振淑;睦昌秀;金大浩 -专利权人： BP基因有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：公开了一种用于癌症治疗的脂质体复合体，包括新CD47结合剂和多核苷酸，其中，用于癌症治疗的脂质体复合体具有通过使癌细胞的代谢脆弱性最大化来杀灭癌细胞的机制。本发明提供了用于癌症治疗的复合体，该复合体包括编码由SEQ ID NO.3表示的氨基酸序列的多核苷酸；包封多核苷酸的脂质体；以及缀合至脂质体且结合癌细胞中过表达的CD47的结合剂，其中该结合剂包括由SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2表示的氨基酸序列。
cd47 结合多核苷酸癌症治疗脂质体复合体

[发明专利]一种用于治疗急性肺损伤的复合物及其制备方法与应用-CN202110544736.5有效
发明人：何伟;杨艺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种用于治疗急性肺损伤的复合物及其制备方法与应用。所述药物晶体通过将阳离子化的球蛋白包裹抗炎药物制得，该晶体生理条件下荷正电。抗氧化蛋白为酸性蛋白，生理条件下荷负电，能够与药物晶体通过静电作用结合形成复合物。所制备的复合物能够高效靶向至内皮细胞，以非溶酶体途径同时将小分子药物和蛋白药物递送到血管内皮细胞胞内，达到异步缓控释放药物的效果，特异性地蓄积于肺部，从而更好地修复血管内皮细胞，减轻炎症。
一种用于治疗急性损伤复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于癌症靶向治疗的蛋白类纳米药物及其制备方法-CN202010628742.4有效
发明人：关燕清;张令坤;焦宇萱;唐云志 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于癌症靶向治疗的蛋白类纳米药物及其制备方法，所述蛋白类纳米药物为转入了共价交联有三苯基膦(TPP)的人源p53蛋白的外泌体。本发明开发的蛋白类纳米药物递送体系TPP/p53@Exos，能够靶向识别特定的癌细胞，通过激活细胞内源性凋亡通路高效抑制癌细胞生长，且不具毒副作用，为癌症治疗提供了新的手段。所述纳米药物递送体系的制备方法具有较高的蛋白荷载率(～75％)，也可用于其他蛋白类药物的保护与靶向递送。
一种用于癌症靶向治疗蛋白纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种基于埃洛石的脑部递送系统的制备工艺-CN202211677339.6在审
发明人：吴琳梅;杨世高;谭硕;闫怡竹;许俊男 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及埃洛石(HNTs)应用领域，且公开了一种基于埃洛石的脑部递送系统的制备工艺，其通过埃洛石与体外Aβ纤维(老年斑)共孵育，提供埃洛石在降解Aβ纤维(老年斑)的作用；对埃洛石进行短管化处理、氨基化修饰，再通过多功能PEG(NHS‑PEG5000‑MAL)将RVG29多肽连接到HNTs表面；NHS‑PEG5000‑MAL中的NHS基团与埃洛石氨基化后的氨基反应形成稳定的酰胺键，MAL基团与RVG29多肽的巯基反应形成稳定的硫醚键，从而实现埃洛石的RVG29多肽修饰；利用埃洛石管腔呈正电荷，负电荷siRNA通过静电作用直接装载于管内，制备SH‑RVG/siRIPK1材料，其同时具有降解Aβ纤维(老年斑)和缓减神经元死亡双重作用并用于AD的治疗。
一种基于埃洛石脑部递送系统制备工艺

[发明专利]一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用-CN202310161616.6在审
发明人：杨根生;王雪军;丁宝月;李明娟;张洁;高欢;张晓娟 -专利权人：浙江工业大学;嘉兴学院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用，所述肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统包括负载雷公藤甲素和雷公藤红素的再生丝素蛋白纳米粒和偶联于纳米粒表面的DR5单克隆抗体。本发明所涉及的药物递送系统是以再生丝素蛋白为载体材料，其共负载两种抗肿瘤药物即雷公藤甲素和雷公藤红素，以实现双药物联用，协同增强对肿瘤的抑制作用，同时兼顾较低的毒副作用；偶联于再生丝素蛋白纳米粒表面的DR5单克隆抗体能够靶向肿瘤病灶区域，实现肿瘤的精准治疗，进一步降低了毒副作用，为化疗药物与免疫治疗药物联用治疗肿瘤开辟一条新途径。
一种肿瘤靶向再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法应用

[发明专利]一种大分子蛋白药物的口服吸收促进剂-CN202211340315.1在审
发明人：姜雷;应卓洋;崔昕 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种大分子蛋白药物的口服吸收促进剂。针对现有的大分子蛋白药物的口服吸收促进剂的载体材料难降解、生物相容性低、无环境响应性等缺陷，本发明的口服吸收促进剂利用两性离子材料具有亲水性和近中性电荷的表面，通过减少疏水或静电相互作用迅速在人体粘液最小化粘膜粘附，利用小肠上皮细胞表面的转运体等将其摄取、促进渗透并提高吸收效率。同时还可设计为智能释放胰岛素而调节血糖，并能够根据葡萄糖浓度响应控释活性物质。
一种大分子蛋白药物口服吸收促进剂

[发明专利]一种改性医用蛋白胶及其制备方法与在制备羊膜镜中的应用-CN202211682919.4在审
发明人：官习鹏;钟杏霞;韦晓慧;陈雨晴 -专利权人：广州悦清再生医学科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及眼科材料制备技术领域，具体公开了一种改性医用蛋白胶及其制备方法与在制备羊膜镜中的应用。所述的改性医用蛋白胶的制备方法，其包含如下步骤：(1)将冻干人纤维蛋白胶加入到生理盐水中，搅拌均匀得人纤维蛋白胶混合液；(2)在人纤维蛋白胶混合液中加入药物组合物；继续搅拌均匀得改性医用蛋白胶混合液；(3)将改性医用蛋白胶混合液冻干后即得所述的改性医用蛋白胶。研究表明，本发明所述的改性医用蛋白胶，其具有优异的抗角膜炎作用；因此，将本发明所述的改性纤维蛋白胶复合于羊膜镜上，可以减轻使用羊膜镜在治疗眼表疾病过程中所产生的眼部不适和以及进一步降低角膜炎的发生。
一种改性医用蛋白及其制备方法羊膜中的应用