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[发明专利]一种组合物、稳定剂及其用途、凝血酶的保存方法、制备方法及凝血酶制剂、试剂盒-CN201510511493.X有效
发明人：胡军;胡琦;杨军艳 -专利权人：北京美创新跃医疗器械有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种组合物、稳定剂及其用途、凝血酶的保存方法、制备方法及凝血酶制剂、试剂盒。本发明的组合物和稳定剂，在室温条件下2年内能够保存液体型凝血酶的酶活力不损失。同时，利用本发明的方法制备的液体型凝血酶可制凝血酶止血制剂和纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂盒，具有广泛而又深远的市场前景，并能创造可观的经济效益和良好的社会效益。
一种组合稳定剂及其用途凝血酶保存方法制备凝血酶制剂试剂盒

[发明专利]制剂、制剂用部件及它们的制造方法-CN201780021123.5在审
发明人：三好隼人;芳谷俊英;山田忠范 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种兼顾了药物的充分的负载量和优选的分解速度的制剂及其制造方法，以及提供一种用于上述本发明的制剂的制剂用部件及其制造方法。根据本发明，可提供包含阴离子性多肽与阳离子性多肽的交联体及阳离子性药物的制剂；包括冷冻工序、干燥工序、交联工序及药物添加工序的上述制剂的制造方法；包含阴离子性多肽与阳离子性多肽的交联体的制剂用部件；以及上述制剂用部件的制造方法。
制剂用多肽制造阳离子性阴离子性交联体阳离子性药物干燥工序冷冻工序药物添加负载量交联优选分解

[发明专利]一种耐热保护剂及其应用-CN201810767282.6在审
发明人：胡美容;林德锐;齐冬梅;郑铁锁;李嘉爱 -专利权人：广东永顺生物制药股份有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种耐热保护剂及其应用，属于生物制品制备技术领域。本发明的耐热保护剂含有明胶1%~4%，蔗糖5%~15%或海藻糖1%~5%，山梨醇1%~4%或甘露醇1%~3%，胰蛋白胨1%~4%或脱脂奶2%~6%，L‑谷氨酸钠0.005%~0.1%或精氨酸0.5%~3%，溶剂为PBS溶液。疫苗中添加了本发明的耐热保护剂，使得活疫苗可在2‑8℃保存24个月，病毒含量和效价不降低，从而降低了保存要求，便于活疫苗的储存和运输，降低了生产成本。
耐热保护剂活疫苗制备技术领域储存和运输谷氨酸钠胰蛋白胨明胶甘露醇海藻糖精氨酸山梨醇脱脂奶保存蔗糖生物制品溶剂效价生产成本应用疫苗病毒

[发明专利]一种转移消失蛋白脂质体复合物及其制备方法和应用-CN201610126437.9有效
发明人：曹萌;吉民;刘海东;宗玺;李锐 -专利权人：江苏东南纳米材料有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种转移消失蛋白脂质体复合物，在脂质体表面吸附或包覆转移消失蛋白。本发明利用转移消失蛋白可在体内和体外结合并改造磷脂膜的型态的特点，将转移消失蛋白与脂质体相结合，开发出新型的脂质体，具有延长药物保留时间，提高脂质体稳定性的优点。
一种转移消失蛋白脂质体复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种耐热保护剂、猪瘟耐热保护剂活疫苗及其制备方法-CN201511000682.7有效
发明人：何平有;邹立宏;刘涛;柳珊;韩佳丽;郑朝朝;郁宏伟;朱秀同;梁武;杨保收 -专利权人：瑞普（保定）生物药业有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐热保护剂、猪瘟耐热保护剂活疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。一种耐热保护剂，组方成分包括蔗糖10～15%，聚乙烯吡咯烷酮2～6%，聚赖氨酸2～4%，酶解明胶0.5～3%，柠檬酸钠0.2～1%，硫脲2～10%，牛血清白蛋白2～6%，芦布若尔1～4%，余量为水；将半成品病毒液与耐热保护剂混合，冷冻干燥，制成猪瘟耐热保护剂活疫苗。本发明通过添加耐热保护剂，降低了病毒在冷冻和真空干燥过程中损伤，提高了产品在保存和使用中的稳定性；本发明方法制备的猪瘟耐热保护剂活疫苗，实现了储运过程中冷藏保存，保存期延长到2～8℃保存36个月。
一种耐热保护猪瘟疫苗及其制备方法

[发明专利]骨靶向载药体系及其制备方法-CN201810915563.1在审
发明人：高俊;胡继红;王丹;张曦 -专利权人：常州市中医医院
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨靶向载药体系及其制备方法，是BMP‑2修饰的多糖‑石墨烯量子点凝胶复合物，BMP‑2是导向物或靶头，多糖‑石墨烯量子点凝胶为药物载体；作为导向物或靶头的BMP‑2附着于多糖‑石墨烯量子点凝胶表面。本发明的骨靶向载药体系不仅拥有其前驱体材料多糖‑石墨烯量子点所具备的三维网状立体结构、较大比表面积、药物缓释优异的性能，而且BMP‑2修饰后经试验证明该凝胶载药体系骨靶向性，且骨靶向选择性高。因此本发明的载药体系是具有骨靶向的优良药物载体。
载药体系骨靶向量子点石墨烯凝胶药物载体导向物靶头修饰制备凝胶复合物前驱体材料靶向载药骨靶向性立体结构三维网状药物缓释附着种骨试验

[发明专利]一种蛋白质-淀粉复合崩解剂的制备方法-CN201510769224.3有效
发明人：李杨;隋晓楠;邹小霜 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：一种蛋白质‑淀粉复合崩解剂的制备方法属于医药固体制剂加工技术，该方法包括以下步骤：（1）对大豆分离蛋白进行乙醇脱脂后得脱脂大豆蛋白；（2）将绿豆淀粉置于连有循环冷却设备的超微粉碎机中进行超微粉碎，得到超微粉碎绿豆淀粉；（3）将脱脂大豆蛋白与超微粉碎绿豆淀粉加水混合，混匀后进行高压均质处理得均一的混合液；（4）将混合液倒入圆顶烧瓶中，装好回流装置，置于微波反应器中进行回流式微波加热处理，然后进行冷冻干燥即得蛋白质‑淀粉复合崩解剂；本方法具有工艺简单、成本低的特点，制备的蛋白质‑淀粉复合物崩解性能好，同时具有较好的溶解性、乳化性及抗氧化性，可作为崩解剂应用于医药领域。
一种蛋白质淀粉复合崩解制备方法

[发明专利]一种禽用疫苗稀释液的制备方法-CN201811165186.0在审
发明人：刘小龙;叶盛聪;邱灵珊;陈胜勇;刘楚楚;徐磊;刘友霖 -专利权人：派生特（福州）生物科技有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种禽用疫苗稀释液的制备方法，属于生物医药技术领域，包括：将鸡法氏囊、鸡肠和水混合后进行匀浆，将得到的匀浆液反复冻融，将得到的冻融液与乙酸混合后依次进行搅拌、离心，将得到的离心清液与β‑丙内酯混合后灭活，将得到的灭活液在35～42℃下进行水解1～3h，将得到水解液进行微滤，调节得到的微滤液的pH值，将得到的调节液进行超滤，将得到的超滤液除菌，得到禽用疫苗稀释液。本发明提供的制备方法制备得到的禽用疫苗稀释液能够完全杀灭禽用疫苗的无特定病原菌，能够保证疫苗的使用安全。
制备禽用疫苗疫苗稀释液稀释液病原菌乙酸生物医药技术反复冻融鸡法氏囊离心清液超滤液冻融液灭活液水混合水解液微滤液匀浆液超滤除菌鸡肠灭活内酯水解微滤匀浆疫苗保证

[发明专利]原位胶配方、植入物及药物传输系统-CN201410552783.4有效
发明人：郑淑珍;吕瑞梅;柯怡如;林敏英;周顺祥 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供一种原位胶的配方，藉由将至少一聚合物和至少一抗凝胶剂溶于极性溶剂，形成溶液，将此溶液放置于得以原位形成胶体的环境。本发明亦提供由该配方形成的植入物及药物递送系统。
配方植入物药物传输系统药物递送系统极性溶剂溶液放置原位形成聚合物凝胶剂一抗

[发明专利]一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法-CN201410802492.6有效
发明人：李桂玲;侯续成;丁维明;李馨儒;孟艳莎 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法。所述的多功能脂质组合物，由载药脂质体和表面修饰的配体组成。所述表面修饰的配体为穿膜肽Tat和麦胚凝集素WGA；所述的载药脂质体由磷脂、胆固醇、聚乙二醇脂质衍生物和药物组成。本发明还提供了一种上述脂质组合物的制备方法。该脂质组合物对耐药菌具有优良的抗菌活性。
一种具有耐药活性多功能组合及其制备方法

[发明专利]一种重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂及其制备方法-CN201510512204.8有效
发明人：谢小雨;黄红亮;陈瑞爱;任常宝;佘峥;邓小雄 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂，其由按照重量百分数计的如下组分制成：明胶2‑3％、聚乙烯吡咯烷酮K‑301‑2％、海藻糖0‑4％、蔗糖2‑5％、甘露醇0.1‑0.5％、黄芪多糖0‑0.5％、甘氨酸1‑1.5％、精氨酸0‑1％、牛血清白蛋白0‑1％，余量为注射用水。本发明还提供该重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂的制备方法。本发明的重组伪狂犬病病毒疫苗耐热冻干保护剂，具有能够延长疫苗在较高温度环境下的保存时间，此外其制备方法简单，便于生产应用。
一种重组狂犬病病毒疫苗耐热保护及其制备方法

[发明专利]特异靶向乳腺癌细胞介孔硅纳米载药系统及其制备方法-CN201810426075.4在审
发明人：刘志;陶自坚;张晴;万松;张丰林 -专利权人：马鞍山市人民医院
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异靶向乳腺癌细胞介孔硅纳米载药系统及其制备方法，包括：通过在合成的介孔二氧化硅纳米粒子表面化学交联靶向EphA2受体的YSA短肽和靶向EGFR受体的特异性D4短肽后，于介孔二氧化硅的孔道内装载治疗乳腺癌化疗药物而制得；其通过YSA短肽、D4短肽分别与乳腺癌细胞膜高表达EphA2、EGFR的特异性结合，实现载药MSN系统的双重靶向作用。本发明具有乳腺癌特异靶向性、主动靶向性、药物递送稳定可靠等特点，通过双重靶向性有效提高载药系统与乳腺癌细胞膜上不同高表达的受体结合，增强抗癌效果的同时大大降低对正常细胞的不良反应。
短肽载药系统介孔二氧化硅乳腺癌细胞膜乳腺癌细胞特异靶向高表达硅纳米乳腺癌靶向介孔制备纳米粒子表面特异靶向性特异性结合主动靶向性靶向作用化疗药物化学交联抗癌效果受体结合药物递送正常细胞靶向性孔道载药装载合成治疗

[发明专利]一种用于吞咽的组合物及其相关用途-CN201810308505.2在审
发明人：鲍引健 -专利权人：鲍引健
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明的组合物性能优异，在保持组合物体系的稳定性的同时，具有易用性，润滑性和更好的口感，帮助相关人群进行吞咽各种食用或药用品，改善其服药或者进食的体验，同时本发明的组合物不会影响药物在体内的释放和吸收。
吞咽组合物体系物性影响药物润滑性药用品易用性服药进食食用体内释放人群吸收帮助

[发明专利]一种用于药物控释的丝素-载药纳微米颗粒的制备方法-CN201510918623.1有效
发明人：王晓沁;吴建兵;王岩松;钱诚;大卫·卡普兰 -专利权人：苏州丝美特生物技术有限公司;塔夫茨大学
申请日： 2015-12-13 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于药物控释的丝素‑载药纳微米颗粒的制备方法，包括下述步骤：将药物溶解在质量百分比10～60％的聚乙二醇溶液中，或是将药物溶解在质量百分比1～30％的丝素蛋白溶液中，再将所述聚乙二醇溶液与所述丝素蛋白溶液混合均匀制得共混液，然后将所述共混液孵育一定时间后离心洗涤，制得用于药物控释的丝素‑载药纳微米颗粒。本发明操作流程简单易行、耗时短、成本低，不添加有机溶剂，生物安全性高，利于产业化生产。本发明所制备的丝素颗粒的粒径可受聚乙二醇相对分子量和浓度、以及丝素蛋白浓度的调控，为药物控释载药创造条件，药物与丝蛋白分子间疏水作用力包埋在丝素纳微米颗粒中，药物载药率高。
一种用于药物控释丝素载药纳微米颗粒制备方法

[发明专利]一种基于小分子药物与大分子药物的组合物以及制备方法-CN201810364308.2在审
发明人：尹莉芳;何伟;滕超 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种基于小分子药物与大分子药物的组合物以及制备方法。所述载体系统为阳离子化材料如β‑乳球蛋白、白蛋白、多糖、高分子材料、磷脂等与小分子难溶药物形成的纳米晶或颗粒，该纳米晶或颗粒能与大分子药物如基因、酶、蛋白、多肽、抗原、抗体等发生静电结合，保护大分子药物在递送过程中的稳定性，是一种良好的大分子药物递送系统。与现有的大分子药物递送系统相比，本发明不含有毒性较大的聚合物和容易引起过敏反应的有机试剂，且载药量高达800％，显示出较好的治疗效果。大分子药物(如基因、酶、蛋白、多肽、抗原、抗体等)以静电结合的方式与小分子难溶药物形成的纳米晶或颗粒结合形成复合物，该复合物具有绕过溶酶体吞噬，将大分子药物递送至胞浆，避免溶酶体对大分子药物破坏的特性。
大分子药物纳米晶小分子药物递送系统静电结合难溶药物复合物溶酶体小分子递送抗原多肽抗体制备蛋白药物制剂领域高分子材料磷脂颗粒结合乳球蛋白阳离子化有机试剂载体系统治疗效果白蛋白聚合物载药量基因胞浆过敏绕过