专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种鲆鲽鱼类五联灭活疫苗及其制备方法-CN201611134891.5在审
  • 方怀义 - 钦州学院
  • 2016-12-11 - 2017-04-26 - A61K39/106
  • 本发明公开了一种鲆鲽鱼类五联灭活疫苗及其制备方法,由以下质量份数配方成分组成甘氨酸5‑8份、复合维生素5‑15份、天门冬氨酸7‑9份、鳗弧菌13‑15份、大菱鲆弧菌8‑10份、溶藻弧菌2‑4份、黄芪多糖佐剂2‑4份、药用淀粉12‑13份、创伤弧菌4‑6份、迟缓爱德华氏菌菌液4‑5份、麦芽糊精10‑20份、哈维氏弧菌1‑3份、防霉剂0.5‑0.7份,本发明具有多重的免疫效果,一次接种后可以有效预防鲆鲽鱼类五种细菌性病原菌的感染,为海水鱼类多联灭活疫苗的研发提供了依据。
  • 一种鱼类五联灭活疫苗及其制备方法
  • [发明专利]一种副猪嗜血杆菌病疫苗-CN201611163318.7在审
  • 郭莉莉;韩乃君;邹桂荣;程增青;马爽 - 青岛易邦生物工程有限公司
  • 2016-12-16 - 2017-02-22 - A61K39/102
  • 本发明涉及一种副猪嗜血杆菌病疫苗,其目的提供一种副猪嗜血杆菌单价灭活疫苗,其中抗原为灭活的血清12型YBH12株,其保藏编号为CCTCC M 2016636。本发明的副猪嗜血杆菌血清12型YBH12株对猪的毒力强、免疫原性好,并具有良好的交叉保护性。其制备的疫苗安全性良好,未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析,各项指标均稳定有效。效力试验结果表明,该灭活疫苗免疫仔猪后抗体和攻毒保护率均较好,具有良好的保护性。
  • 一种嗜血杆菌疫苗
  • [发明专利]血清变型4型副猪嗜血杆菌疫苗-CN201480063818.6在审
  • P·K·劳伦斯;R·F·贝伊 - 梅里亚股份有限公司
  • 2014-10-06 - 2016-10-05 - A61K39/102
  • 本发明是一种对抗血清变型4型副猪嗜血杆菌的疫苗,其作为灭活疫苗施用于猪时能够触发保护性免疫应答。本发明也是一种用于猪疫苗接种对抗血清变型4型副猪嗜血杆菌感染的方法,其通过a)克隆性繁殖能够触发对抗血清变型4型副猪嗜血杆菌感染的免疫应答的一个或多个细胞,所述免疫应答保护猪对抗副猪嗜血杆菌感染,以及b)将免疫学上有效量的所述细胞和兽医学上可接受的载体混合成适于作为猪的疫苗进行施用的形式,以及c)作为灭活疫苗进行施用来用于猪疫苗接种对抗血清变型4型副猪嗜血杆菌感染。细胞培养物来自致病性亲本株。
  • 血清变型型副猪嗜血杆菌疫苗
  • [发明专利]一种兔多杀性巴氏杆菌的DNA疫苗及制备方法-CN201511031445.7在审
  • 王开 - 上海珍岛信息技术有限公司
  • 2015-12-31 - 2016-05-04 - A61K39/102
  • 本发明属于分子生物学及免疫学领域,公开了一种兔多杀性巴氏杆菌的DNA疫苗及制备方法。本发明所述兔多杀性巴氏杆菌的DNA疫苗包含表达兔多杀性巴氏杆菌Omp H1基因的重组质粒。本发明所述DNA疫苗采用肌肉注射进行接种,无需皮下注射,免疫接种操作方便。同时本发明所述DNA疫苗不会引起毒力增强或导致基因整合,也不会引起兔歪头、抽搐或急性死亡等,安全无副作用。实验表明所述兔多杀性巴氏杆菌的DNA疫苗能诱导兔产生良好的体液免疫和细胞免疫,适用于兔多杀性巴氏杆菌的免疫接种,防治兔多杀性巴氏杆菌病的发生与流行。本发明所述兔多杀性巴氏杆菌的DNA疫苗制备方法简单,制备成本低,适合于工业化生产。
  • 一种兔多杀性巴氏杆菌dna疫苗制备方法
  • [发明专利]布鲁氏菌Omp19基因在提高细胞免疫中的应用-CN201510850998.9在审
  • 张俊波;印双红;陈创夫;冉辉;罗静;李建新;李默 - 铜仁学院
  • 2015-11-30 - 2016-02-10 - A61K39/10
  • 本发明公开了布鲁氏菌Omp19基因在提高细胞免疫中的应用,采用布鲁氏菌Omp19基因作为亚单位疫苗候选基因。根据Genbank公布的羊布鲁氏菌16M株外膜蛋白Omp19基因序列设计1对引物,以其全基因组为模板,采用PCR技术对其进行扩增,连接入pMD18-T载体转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,测序正确后,构建重组质粒Plex-MSC-Omp19,再将该质粒转染巨噬细胞RAW264.7中,用Western blot分析Omp19基因在巨噬细胞内的表达,然后,用酶联免疫吸附试验检测转染Omp19基因的细胞对干扰素-γ分泌的影响,Omp19基因在巨噬细胞内可显著提高IFN-γ和IL-6水平。Omp19基因在细胞内具有免疫反应原性,可提高细胞免疫,可作为亚单位疫苗候选基因。
  • 布鲁氏菌omp19基因提高细胞免疫中的应用

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