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[发明专利]炎症的治疗方法-CN200680029660.6无效
发明人： A·托维亚;F·卡普勒 -专利权人：迪纳米斯治疗公司
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及抑制皮肤中3-脱氧葡糖醛酮和其他α-二羰基糖的产生和功能从而治疗或预防各种疾病，失调或病症的方法。此外，本发明涉及由于3DG诱导ROS和AGE引起的氧化应激相关的或介导的各种疾病，失调或病症的治疗，其与氧化应激引起的炎症反应相关。
炎症治疗方法

[发明专利]采用氨基异吲哚啉化合物治疗皮肤狼疮的方法-CN200680053428.6无效
发明人：杰罗米·B·杰奥迪斯;帕特丽夏·E·W·罗汉;彼得·H·谢弗 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开了治疗人皮肤狼疮的方法。具体的方法包括单独或联合第二活性试剂施用(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰乙基]-4-乙酰氨基异吲哚啉-1，3-二酮、4-(氨基)-2-(2，6-二氧代(3-哌啶))-异吲哚啉-1，3-二酮(ACTIMID^TM)、3-(4-氨基-1-氧代-1，3-二氢-异吲哚-2-基)-哌啶-2，6-二酮(REVLIMID^)或环丙基{2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰)乙基]-3-氧代异吲哚啉-4-基}甲酰胺。
采用氨基吲哚化合物治疗皮肤狼疮方法

[发明专利]复方阿替洛尔片及其制备方法-CN200710042902.1无效
发明人：毕德忠 -专利权人：上海华氏制药有限公司
申请日： 2007-06-28 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方阿替洛尔片及其制备方法，包括活性成分阿替洛尔与氯噻酮以及辅料和包裹在片外的包衣，阿替洛尔与氯噻酮的重量比例为4∶1，所说的辅料包括：(1)崩解剂，重量用量以辅料的总重量计为1份～10份；(2)填充剂，重量用量以辅料的总重量计为80份～98份；(3)黏合剂，重量用量以辅料的总重量计为0.1份～5份；(4)润滑抗粘剂，重量用量以辅料的总重量计为0.05份～5份。本发明采用了合适的辅料，很好的解决了片剂的崩解时限、硬度和片剂包衣质量之间的关系，该片剂的硬度可达到6.5kg，60分钟时阿替洛尔和氯噻酮的溶出度均应大于80％。
复方阿替洛尔片及其制备方法

[发明专利]Ⅱ型糖尿病治疗用的组合药物制剂-CN200680021867.9有效
发明人：清野雄治;大久保吉男;本谷胜美;御子柴今雄;生岛一真 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：为了控制Ⅱ型糖尿病的病状，提供一种药物，其包括米格列奈、其药理学上容许的盐或其水合物与α－葡萄糖苷酶抑制剂如伏格列波糖或阿卡波糖的组合，并提供一种使用该药物的治疗方法。本发明的药物具有极强的抑制Ⅱ型糖尿病患者的早晨空腹血糖水平、餐后血糖水平和HbA_1C的作用，可以改善葡萄糖尖峰、胰岛素抵抗性和脂质代谢。
糖尿病治疗组合药物制剂

[发明专利]使用免疫调节化合物治疗和控制寄生性疾病的方法和组合物-CN200580046371.2无效
发明人：詹尼弗·L·汉森 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开了治疗、预防和/或控制各种原生动物寄生性疾病和病症的方法。具体的方法包括单独施用或与第二活性成分联合施用免疫调节化合物。本发明还涉及降低或避免常规抗寄生生物治疗相关的不利副作用的方法，该方法包括施用免疫调节化合物。本发明还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
使用免疫调节化合物治疗控制寄生性疾病方法组合

[发明专利]用于预防或治疗脂质代谢异常的医药组合物-CN200580021436.8有效
发明人：福山寿一;山田雅之 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2005-04-27 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明提供可用于预防或治疗脂质代谢异常的医药组合物。包括(2S)－2－苄基－3－(顺式－六氢－2－异二氢吲哚基羰基)丙酸(一般名称：米格列萘)或其可药用盐、或其水合物)作为活性成分的医药组合物具有显著的脂类代谢改善效果，并且可用于例如糖尿病患者等的高脂血症如高甘油三酯血症。
用于预防治疗代谢异常医药组合

[发明专利](+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1,3－二酮、其合成方法及其组合物-CN200610137407.4有效
发明人： P·H·谢菲尔;G·W·穆勒;H·－W·满;C·葛 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及立体异构体纯的(+)－2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮(基本上不含其(－)异构体)及其前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂合物、水合物和笼形包合物。本发明也涉及2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－甲磺酰基乙基]－4－乙酰氨基异吲哚啉－1，3－二酮的(+)对映异构体的使用方法和包含该化合物的药用组合物。所述方法包括治疗和/或预防可通过降低TNF－α水平或抑制PDE4而改善的病症的方法。
乙氧基甲氧基苯基甲磺酰基乙基乙酰氨基吲哚合成方法及其组合

[发明专利]邻苯二甲酰亚胺衍生物在制备抗新血管生成的药物中的用途-CN200510120018.6无效
发明人：汪海;杨永林;王林;刘静霞;包存刚 -专利权人：北京恩华医药研究院;中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及通式I和II的邻苯二甲酰亚胺衍生物在制备抗新血管生成的药物中的作用。其中各个取代基的定义如说明书中所述。
二甲亚胺衍生物制备血管生成药物中的用途

[发明专利]用于治疗和控制中枢神经系统疾病的包含选择性细胞因子抑制药的组合物和使用方法-CN200480042972.1无效
发明人：杰罗米·B·杰奥迪斯;彼得·H·谢弗 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2004-09-03 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：公开了治疗、预防和/或控制中枢神经系统疾病例如帕金森病、阿尔茨海默病、轻度认知性损害、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化症、抑郁症和长期记忆缺失及相关综合征的方法。具体方法包括单独或与第二活性成分联合给予选择性细胞因子抑制药，或其药物学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体、包合物或前药。也公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型及试剂盒。
用于治疗控制中枢神经系统疾病包含选择性细胞因子抑制组合使用方法

[发明专利]4－(2－(二丙基氨基乙基)－1,3－二氢－2H－吲哚－2－酮盐酸盐的制备方法-CN200480040698.4无效
发明人：范卡塔苏布拉马尼安·拉德哈克里施南·塔鲁尔;德哈南杰·哥文德·萨特合;哈里施·卡施那·蒙德卡尔;拉耶施·甘帕特·波赫帕卡尔;萨马德汉·道拉特·帕提 -专利权人： USV有限公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开一种用于制备通常称为罗匹尼罗(I)的4－[2－(二－正丙基氨基)乙基]－1，3－二氢－2H－吲哚－2－酮的新方法和新中间体以及包含该物质的药物组合物。此外，本发明也公开了用于治疗心血管疾病和帕金森病的方法。
丙基氨基乙基吲哚盐酸制备方法

[发明专利]用于治疗和控制石棉相关性疾病和病症的包含JNK抑制剂的组合物以及其使用方法-CN200480040002.8无效
发明人：杰罗米·B·杰奥迪斯 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明公开了治疗、预防和/或控制石棉相关性疾病或病症的方法。具体的实施方案包括单独施用或者与第二活性试剂和/或化疗、手术、或放疗联合施用JNK抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体、包合物或前药。还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
用于治疗控制石棉相关性疾病病症包含 jnk 抑制剂组合及其使用方法

[发明专利]四氢萘衍生物、其制备方法以及作为抗炎药的应用-CN200480036334.9无效
发明人：哈特穆特·雷温克尔;斯特凡·伯尔勒;马库斯·贝格尔;诺贝特·施米斯;海克·舍克;康拉德·克鲁利凯维奇;安妮·门格尔;迪伊·阮;斯特凡·雅罗赫;维尔纳·斯库巴拉 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-10-06 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明式(I)的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及作为抗炎剂的用途。
四氢萘衍生物制备方法以及作为抗炎药应用

[发明专利]米格列奈滴丸及其制备方法-CN200610057272.0无效
发明人：严轶东 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2006-03-10 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗乙型肝炎的米格列奈滴丸及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种崩解迅速、能提高药物的生物利用度，充分地发挥药物疗效，减少不良反应，方便小儿吞服和老年人减量服用，便于携带，贮存，运输，制备方法简单，适合大规模生产的新制剂——米格列奈滴丸。以米格列奈为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照制剂学的常规技术制成滴丸剂。
米格列奈滴丸及其制备方法

[发明专利]治疗中枢神经系统疾病的选择性细胞因子抑制药物-CN200480011819.2无效
发明人： P·H·夏菲尔 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2004-03-05 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：公开了治疗、预防和/或处理中枢神经系统疾病例如帕金森病、阿尔茨海默病、轻度认知缺损、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化症、抑郁症和长期记忆缺乏及相关综合征的方法。具体方法包括单独或与第二种活性成分联合给予选择性细胞因子抑制药物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、立体异构体、包合物或前药。也公开了适用于本发明方法的药用组合物、单位剂型及药剂盒。
治疗中枢神经系统疾病选择性细胞因子抑制药物

[发明专利]即释型口服用药物组合物-CN200510119233.4无效
发明人：大内清久;金子薰;金田健 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 1999-05-21 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： A61K31/4035 文献下载
摘要：本发明涉及可用作糖尿病治疗剂的含有作为有效成分的右式(Ⅰ)表示的苄基琥珀酸衍生物的钙盐或其水合物的即释型口服用药物组合物。
即释型口服用药组合