[发明专利]包含死亡结构域的受体-5有效

专利信息
申请号: 98804537.0 申请日: 1998-03-17
公开(公告)号: CN1275162A 公开(公告)日: 2000-11-29
发明(设计)人: 倪健;R·L·根兹;余国良;J·Y·苏;C·A·罗森 申请(专利权)人: 人类基因组科学公司
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C07K14/715;C07K16/28;A61K38/17;A61K39/395;C12N15/62
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄革生
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 死亡 结构 受体
【权利要求书】:

1.一种分离的核酸分子,它包含具有与选自以下的序列至少95%相同的核苷酸序列的多核苷酸:

(a)编码包含SEQ ID NO:2中大约-51到360位氨基酸的多肽的核苷酸序列;

(b)编码包含SEQ ID NO:2中大约-50到360位氨基酸的多肽的核苷酸序列;

(c)编码包含SEQ ID NO:2中大约1到360位氨基酸的多肽的核苷酸序列;

(d)编码具有ATCC No.97920中所含cDNA克隆所编码的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列;

(e)编码具有ATCC No.97920中所含cDNA克隆所编码的氨基酸序列的成熟DR5多肽的核苷酸序列;

(f)编码DR5胞外结构域的核苷酸序列;

(g)编码DR5跨膜结构域的核苷酸序列;

(h)编码DR5胞内结构域的核苷酸序列;

(i)编码DR5死亡结构域的核苷酸序列;和

(j)与上述(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)或(i)中的任何核苷酸序列互补的核苷酸序列。

2.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有SEQ ID NO:1中的核苷酸序列。

3.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有编码具SEQ ID NO:2中氨基酸序列的DR5多肽的核苷酸序列。

4.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有SEQ ID NO:1中的核苷酸序列,该核苷酸序列编码具有SEQ ID NO:2中的氨基酸序列的成熟DR5多肽。

5.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有ATCC NO.97920中包含的cDNA克隆的完整核苷酸序列。

6.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有编码DR5多肽的核苷酸序列,该DR5多肽具有ATCC NO.97920包含的cDNA克隆所编码的氨基酸序列。

7.权利要求1的核酸分子,其中所述多核苷酸具有编码成熟DR5的核苷酸序列,该成熟DR5多肽具有ATCC NO.97920所含cDNA克隆所编码的氨基酸序列。

8.一种分离的核酸分子,它包含一段多核苷酸序列,该多核苷酸序列与具有和权利要求1中(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)中核苷酸序列相同的核苷酸序列的多核苷酸序列在严谨杂交条件下可杂交,其中所述发生杂交的多核苷酸在严谨杂交条件下不与具有仅由腺嘌呤核苷酸或者胸腺嘧啶核苷酸组成的核苷酸序列的多核苷酸杂交。

9.一种分离的核酸分子,它包含编码DR5多肽中带有表位之部分的氨基酸序列的多核苷酸,该DR5多肽具有权利要求1中(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)或(i)的氨基酸序列。

10.权利要求9的分离的核酸分子,它编码DR5多肽中携表位之部分,所述部分选自:包含SEQ ID NO:2中大约11到59位氨基酸残基的多肽;包含SEQ ID NO:2中大约68到113位氨基酸残基的多肽;包含SEQ ID NO:2中大约173到220位氨基酸残基的多肽;和包含SEQ ID NO:2中大约224到319位氨基酸残基的多肽。

11.权利要求1的分离的核酸分子,该核酸分子编码DR5胞外结构域。

12.权利要求1的分离的核酸分子,该核酸分子编码DR5跨膜结构域。

13.权利要求1的分离的核酸分子,该核酸分子编码DR5胞内结构域。

14.一种重组载体的制备方法,包括将权利要求1的分离的核酸分子插入载体。

15.由权利要求14所述方法制备的重组载体。

16.重组宿主细胞的制备方法,包括将权利要求1的分离的核酸分子导入宿主细胞内。

17.由权利要求16所述方法制备的重组宿主细胞。

18制备DR5多肽的重组方法,包括在能使所述多肽表达的条件下培养权利要求17的重组宿主细胞,并纯化该多肽。

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