[发明专利]利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法

说明书

本发明公开了一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。所述方法通过在磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配PEG 600/(NH₄)₂SO₄双水相体系中加入有机酸溶液，混匀后离心，使两相完全分离。本发明将磺酰化杯[4]芳烃引入PEG600/(NH₄)₂SO₄双水相体系中，同时添加咪唑离子液体或非离子表面活性剂可以增加两相的极性差异，提高其对有机酸的萃取能力。本发明的双水相体系，当1wt.％SC[4]/5wt.％[C₁₂mim]Br复配时，S‑MA的分配系数提高至105；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C₁₂mim]Br复配时，L‑Try的分配系数提高至40；当1wt.％SC[4]/5wt.％[C₁₂mim]Br复配时，L‑Phe的分配系数提高至4。

技术领域

本发明属于有机物分离技术领域，涉及一种利用磺酰化杯[4]芳烃(SC[4])/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法，具体涉及一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配聚乙二醇600/硫酸铵(PEG 600/(NH₄)₂SO₄)双水相体系萃取S-扁桃酸(S-MA)、L-色氨酸(L-Try)或L-苯丙氨酸(L-Phe)的方法。

背景技术

双水相体系(ATPS)作为高效提取、分离和纯化生物分子和生物制品的平台，具有较大的发展空间。双聚合物、聚合物/盐体系作为传统的ATPS，因两相间的极性差异小，限制了其在分离萃取中的应用。离子液体作为一种绿色溶剂，其结构多样，易于修饰。近期研究发现短链咪唑离子液体作为添加剂时，可增强PEG 600/(NH₄)₂SO₄ATPS的提取效能，然而，随着咪唑离子液体烷基链长的增加，目标物质的萃取效率减小。杯芳烃是一类环状低聚物，其上、下缘均可被功能化，是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子大环主体化合物。表面活性剂与杯芳烃的结合能增强表面活性剂的疏水性，从而使表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)降低数倍。然而利用杯芳烃与离子液体或非离子表面活性剂复配共同作用在ATPS中还未研究。

Tan等人(Journal of the Iranian Chemical Society 2009,8,889-896)使用30wt.％PEG2000+20wt.％(NH₄)₂SO₄ ATPS萃取S-扁桃酸(S-MA)时发现，当pH值为1.0时，S-MA的分配系数为45，当pH值大于7.0时，S-MA的分配系数不超过20。在使用20wt.％PEG4000+10wt.％Na₂C₄H₄O₆+5wt.％[C₄C₁im]Br ATPS萃取L-色氨酸(L-Try)时，L-Try分配系数只有3左右(Fluid Phase Equilibria 2021,535,112971)。当使用25wt.％PEG400+18wt.％(NH₄)₂SO₄+5wt.％[C₄mim]Cl ATPS萃取L-苯丙氨酸(L-Phe)时发现，L-Phe的分配系数只有2.5(Biochemical Engineering Journal 2019,141,239-246)。综上所知，利用上述ATPS萃取上述物质时存在萃取效率低的问题

发明内容

本发明的目的在于提供一种利用磺酰化杯[4]芳烃/表面活性剂复配双水相体系萃取有机酸的方法。

实现本发明目的的技术方案如下：