[发明专利]一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明创造性地将介孔技术与乳液聚合法相结合，首先以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，以甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺为功能单体在碱性水溶剂中进行预聚合，然后再将其添加到含有二乙烯基苯交联剂和聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物‑甲苯溶液致孔剂的有机相中形成乳化体系，在引发剂的作用下，在50～80℃恒温加热搅拌进行乳液聚合反应，并通过控制乳化体系的反应条件制备得到粒径均匀、比表面积大，且对磺胺二甲基嘧啶的印迹因子为4.03以及吸附量高达69.82mg/g的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。

技术领域

本发明涉及高分子聚合物制备技术领域，具体地，涉及一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用。

背景技术

磺胺类药物(Sulfanilamide，SAs)是一种人工合成的抗菌剂，具有抗菌谱较广、性质稳定等特点，其不仅能够用于人体疾病的治疗，而且在畜牧业、水产养殖中都有应用，是重要的化学治疗药物。磺胺类药物可通过生物体的代谢进入食物链。近年来，食品中的兽药残留成为人们的关注点。磺胺类药物作为一种常用的兽药，其在动物体内的残留量与人类的身体健康息息相关。很多国家明确要求了磺胺类抗生素的最大残留量(MRL)为100μg/kg。

磺胺类药物的检测方法有：仪器分析法、免疫分析法、毛细管电泳法、微生物法等。在磺胺类药物的检测过程中，待测物从复杂样品中分离和富集这一前处理过程会影响到检测结果的准确性、精确性。而分子印迹固相萃取技术可以特异性地从复杂样品中将待测物分离和富集，使用该技术作为前处理手段可以降低样品中复杂基质对待测物检测结果的干扰，减少样品前处理时间和提高检测精度，这在磺胺类药物的检测中具有重要的应用价值。目前，发明人课题组已在公布号为CN 110590998 A的中国专利中公开了一种磺胺类二甲基嘧啶分子印迹聚合物的合成方法及应用，具体公开了以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，在甲醇溶剂条件下，以甲基丙烯酸和二烯丙基胺为功能单体，二乙烯基苯为交联剂，在引发剂作用下，经恒温水浴沉淀聚合反应制备得到磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物，然而通过该方法制备出的印迹聚合物颗粒虽然对磺胺二甲基嘧啶具有较好的特异性吸附，但是颗粒尺寸不规则，聚合物结合位点易包埋，从而导致MIPs的吸附速度较慢，且吸附量仍有提高空间。为了得到粒径均匀和结聚合物结合位点易包埋的问题，人们通常会选择利用表面印迹聚合法来制备磺胺类分子印迹材料以提高其对磺胺类物质的吸附。例如：公布号为CN105837747 A的中国专利公开了一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用，并具体公开了以甲醇为溶剂，乙烯基化硅胶为载体，磺胺间甲氧嘧啶为模板分子，氯化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑离子液体为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，通过链引发聚合制得磺胺间甲氧嘧啶分子印迹聚合物吸附剂，但该技术制备过程复杂，制备过程变量多，制备得到的磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物的对磺胺间甲氧嘧啶分子的吸附量和特异选择因子分别为23μmol/g(6.4mg/g)和3.54。虽然表面分子印迹聚合法能够增加分子印迹材料材料的比表面积，在一定程度上能够提高对磺胺类物质的吸附量，但是通过该方法制备得到的分子印迹聚合物的模板分子“空腔”有限，该材料对磺胺类物质的吸附性能和特异选择因子仍有待提高。因此，迫切需要开发一种特异性高、吸附量大、粒径均匀的磺胺类分子印迹聚合物。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷和不足，提供一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物的制备方法。

本发明的第二个目的在于提供由上述制备方法制备得到的磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物。

本发明的第三个目的在于提供上述磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物在磺胺类药物检测中的应用。

本发明的上述目的是通过以下技术方案给予实现的：