[发明专利]一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202110343637.0 | 申请日： | 2021-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN113072659B | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 韦晓群;莫惠欣;周秀莹;贾晓菲;李心悦;何国成;胡浩鑫;徐振林;雷红涛 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学;中山市农产品质量安全检验所（中山市水生动物疫病预防控制中心） |
| 主分类号： | C08F226/04 | 分类号： | C08F226/04;C08F220/06;C08J9/26;G01N33/15;B01J20/26;B01J20/30 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磺胺 甲基 嘧啶 分子 印迹 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.称将模板分子磺胺二甲基嘧啶和功能单体甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺溶解于碱性水溶剂中，进行预聚合；
S2.预聚合结束后加入聚乙烯醇和氯化钠搅拌溶解即得到水相；
S3.将交联剂二乙烯基苯、引发剂以及致孔剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物-甲苯溶液混合均匀即得到油相；
S4.将步骤S3制得的油相缓慢加入到步骤S2制得的水相得到乳化体系，乳化，脱氧，在50～80℃下恒温加热搅拌进行乳液聚合反应；
S5.将步骤S4所得产物冷却至室温，离心干燥得到聚合物，洗涤掉模板分子及未反应物质，干燥，得到磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物；
步骤S1所述碱性水溶剂在步骤S4所述乳化体系中的体积比为(0.68～0.92)：1 。
2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述功能单体中甲基丙烯酸和二烯丙基胺的摩尔比为(0～4)：(0～4)，且不同时为0。
3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述碱性水溶剂的溶质为氢氧化钠；所述引发剂为偶氮二异丁腈；所述聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物-甲苯溶液致孔剂中的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物与甲苯的质量比为(6～7)：100。
4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述模板分子：碱性水溶剂：功能单体：交联剂：致孔剂：引发剂的比例为(0.1～4)mmol：(10～100)mL：(3～7)mmol：(10～40)mmol：(2～8)mL：(60～120)mg。
5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1所述预聚合时间为20～40min；步骤S2所述聚乙烯醇和氯化钠的质量比为1：(6～7)。
6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S4所述脱氧为通入氮气脱氧，脱氧时间为15～35min；所述聚合反应时间为8～12h。
7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S5所述洗涤掉模板分子及未反应物质的具体步骤为：甲醇和乙酸混合溶剂经索氏提取法洗掉模板分子及未反应物质，直至洗脱液中检测不到模板分子，再用甲醇洗去过量乙酸；所述甲醇和乙酸混合溶剂中甲醇和乙酸的体积比为(8～10)：(0～2)。
8.权利要求1～7任一所述制备方法制备得到的磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物。
9.权利要求8所述磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物在磺胺类药物检测中的应用。
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