[发明专利]一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用在审
申请号: | 202110176366.4 | 申请日: | 2021-02-07 |
公开(公告)号: | CN113181120A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | 谭又华;杨莫;陈茜 | 申请(专利权)人: | 香港理工大学深圳研究院 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/04;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 刘芙蓉;谢松 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区粤海街道高新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 用于 靶向 肿瘤 干细胞 产品 方法 应用 | ||
本发明公开了一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用,所述应用通过将石墨烯纳米颗粒作为载药工具和靶向工具制备出靶向肿瘤干细胞的产品。该产品可以通过石墨烯纳米颗粒特异性靶向低细胞刚度的肿瘤干细胞,并传输抗癌药物进入肿瘤干细胞,从而达到特异性消除肿瘤干细胞的目的。本发明不依赖于肿瘤细胞的任何表面标记进行靶向,因此可以解决现有技术中依赖肿瘤干细胞表面蛋白靶向肿瘤干细胞的纳米药物,由于受到肿瘤的发展阶段及肿瘤的类型的影响,难以可靠的靶向肿瘤干细胞,进而特异性地杀死肿瘤干细胞的问题。
技术领域
本发明涉及纳米材料领域,尤其涉及的是一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用。
背景技术
纳米颗粒作为治疗药物的载体在癌症治疗中展现出巨大的潜力。目前,常使用肿瘤干细胞(CSC)特异性表面蛋白,如CD133,CD44,CD90和醛脱氢酶进行肿瘤干细胞标记,因此这些特异性肿瘤干细胞表面蛋白被用于功能化肿瘤干细胞靶向的纳米颗粒表面识别标记物。然而常用的肿瘤干细胞表面蛋白是动态进化的,且不同种类的肿瘤细胞其表面特异性蛋白亦有所差异。因此依赖肿瘤干细胞表面蛋白可能无法在肿瘤进展过程中,或者在不同类型的肿瘤细胞中稳定且可靠地标记肿瘤干细胞。简言之,现有的依赖肿瘤干细胞表面蛋白靶向肿瘤干细胞的纳米药物,由于受到肿瘤的发展阶段及肿瘤的类型的影响,难以可靠的靶向肿瘤干细胞,进而特异性地杀死肿瘤干细胞。
因此,现有技术还有待改进和发展。
发明内容
针对现有技术的上述缺陷,提供一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用,旨在解决现有技术中依赖肿瘤干细胞表面蛋白靶向肿瘤干细胞的纳米药物,由于受到肿瘤的发展阶段及肿瘤的类型的影响,难以可靠的靶向肿瘤干细胞,进而特异性地杀死肿瘤干细胞的问题。
本发明解决问题所采用的技术方案如下:
第一方面,本发明实施例提供一种石墨烯纳米颗粒作为载药工具和靶向工具在制备用于靶向肿瘤干细胞的产品中的应用。
在一种实施方式中,所述石墨烯纳米颗粒能够特异性地靶向低细胞刚度的肿瘤干细胞。
第二方面,本发明实施例提供一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法,其中,所述方法包括步骤:
将抗癌药物与石墨烯纳米颗粒进行绑定,绑定后得到包含所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒的用于靶向肿瘤干细胞的产品。
在一种实施方式中,所述将抗癌药物与石墨烯纳米颗粒进行绑定,绑定后得到包含所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒的用于靶向肿瘤干细胞的产品的步骤,具体包括:
将所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒溶解于溶剂中,并搅拌处理,得到混合液;
对所述混合液进行离心处理,除去沉淀物后得到离心液;
对所述离心液进行膜分离处理,得到包含所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒的用于靶向肿瘤干细胞的产品。
在一种实施方式中,所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒的质量比为1:(1-4)。
在一种实施方式中,所述搅拌处理的时间为40-60小时。
在一种实施方式中,所述膜分离处理为超滤处理。
在一种实施方式中,所述超滤处理中使用的超滤膜的切割分子量为3kDa。
第三方面,本发明实施例提供一种用于靶向肿瘤干细胞的产品,其中,所述用于靶向肿瘤干细胞的产品包括抗癌药物,以及与所述抗癌药物绑定的石墨烯纳米颗粒。
在一种实施方式中,所述抗癌药物与所述石墨烯纳米颗粒的质量比为1:(1-4)。
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