[发明专利]EGFR的亲和力成熟结合蛋白及应用

权利要求书

1.一种人EGFR的亲和力成熟结合蛋白，其特征在于：所述的人EGFR的亲和力成熟结合蛋白是aEG22C4亲和力成熟结合蛋白；或是aEG12E2亲和力成熟结合蛋白、aEG13E8亲和力成熟结合蛋白和aEG11A6亲和力成熟结合蛋白中的至少一种与aEG22C4亲和力成熟结合蛋白组合形成的结合蛋白；

所述的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；

所述的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；

所述的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；

所述的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

2.权利要求1所述的人EGFR的亲和力成熟结合蛋白的编码核酸，其特征在于：是编码所述的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白的核酸；或是编码所述的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白的核酸、编码所述的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白的核酸和编码所述的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白的核酸中的至少一种与编码所述的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白的核酸组合形成的核酸。

3.根据权利要求2所述的人EGFR的亲和力成熟结合蛋白的编码核酸，其特征在于：

编码所述的aEG11A6亲和力成熟结合蛋白的核酸的序列如SEQ ID NO:8所示；

编码所述的aEG12E2亲和力成熟结合蛋白的核酸的序列如SEQ ID NO:9所示；

编码所述的aEG13E8亲和力成熟结合蛋白的核酸的序列如SEQ ID NO:10所示；

编码所述的aEG22C4亲和力成熟结合蛋白的核酸的序列如SEQ ID NO:11所示。

4.权利要求1所述的人EGFR亲和力成熟结合蛋白的制备方法，其特征在于包括以下步骤：通过基因合成的方法合成编码所述人EGFR亲和力成熟结合蛋白的核酸，然后将其克隆到表达质粒载体上，转化至宿主细胞中进行表达、纯化，得到人EGFR亲和力成熟结合蛋白；或是通过多肽合成的方法，直接合成得到人EGFR亲和力成熟结合蛋白。

5.权利要求1所述的人EGFR亲和力成熟结合蛋白在制备治疗EGFR过表达为特征的疾病的亲和力成熟结合蛋白药物中的应用，其特征在于：所述的EGFR过表达为特征的疾病为胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、食管癌、鼻咽癌、头颈癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、卵巢瘤、宫颈癌、子宫癌、肝癌、脾脏癌、肾脏癌和脑肿瘤。