[发明专利]杂环类激酶抑制剂

权利要求书

1.通式(III)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，

其中，

X₁、X₃、X₄、X₅分别独立地选自C(R)或N；

X₂选自C(R)；

X选自-NR⁴-；

Y选自O或S；

环A选自嘧啶基；

每一R分别独立地选自H、卤素、羟基、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、卤代C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷硫基、羟基C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷硫基、氨基C_1-6烷氧基、氨基C_1-6烷硫基；

R¹为甲基；

R⁴为H。

2.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

Y选自S。

3.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

Y选自O。

4.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

每一R分别独立地选自H、卤素、氨基、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、卤代C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷硫基；

R¹为甲基。

5.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

每一R分别独立地选自H、氟、氯、溴、碘、氨基、甲基、乙基、丙基、异丙基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、一氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或三氟甲硫基；

R¹为甲基。

6.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

X₁、X₃、X₄、X₅分别独立地选自C(R)或N；

X₂选自C(R)；

X为-NH-；

环A选自嘧啶基；

每一R分别独立地选自H、氟、氯、甲基、乙基、丙基、异丙基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、一氟甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；

R¹为甲基。

7.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，

X₁、X₃、X₄、X₅分别独立地选自CH或N；

X₂选自CH；

X选自-NH-；

环A选自嘧啶基；

R¹为甲基。

8.如权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，其中，X₁为N，X₂为CH，X₃、X₄、X₅分别独立地选自CH或N。