[发明专利]核酸、多肽偶联组合物、多肽组合物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种核酸、多肽偶联组合物、多肽组合物及其制备方法和应用。该多肽组合物含有氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽和氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽。上述多肽组合物能够诱导产生特异性较高的CDK3抗体。

技术领域

本发明涉及生物学领域，特别是涉及一种核酸、多肽偶联组合物、多肽组合物及其制备方法和应用。

背景技术

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase，CDK)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期调控中发挥重要作用，推动、调控细胞周期各时相的有序进行，促进细胞分裂和增殖。CDK3是CDK家族的重要成员之一，在细胞周期调控中发挥重要作用。CDK3活性出现在G1期，与cyclin E结合，在G1/S转换中发挥重要作用。此外，CDK3与cyclin C结合，促使细胞从G0重返细胞周期。

研究表明，CDK3在乳腺癌细胞和乳腺癌组织中高表达，miR-873和miR-125a-3p通过下调靶基因CDK3的表达，降低ER(雌激素受体)活性，抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖和荷瘤小鼠的肿瘤生长。研究发现，CDK3在脑胶质瘤中高表达。CDK3磷酸化ATF1(转录激活因子1)和c-Jun(一种转录调节因子，属亮氨酸拉链家族成员)，激活ATF1和AP-1(一种转录激活因子)的转录活性，促进JB6细胞(小鼠表皮细胞)转化和Ras基因诱导的NIH3T3细胞平板集落形成，而CDK3 knockdown(CDK3敲低)抑制ATF1活性、抑制胶质瘤细胞增殖和软琼脂克隆形成。研究还发现，CDK3在皮肤癌中高表达，CDK3通过与转录因子NFAT3相互作用而磷酸化NFAT3，促进皮肤癌恶性转化和肿瘤发生。上述研究说明CDK3在细胞恶性转化和肿瘤发生发展中可能发挥癌基因的作用，与肿瘤的恶性生物学行为密切相关。因此，非常有必要研究CDK3的生物学及肿瘤细胞学中的生物功能。其中，识别CDK3的抗体是必不可少的工具。然而，现有的识别CDK3的抗体的特异性较差，严重限制对CDK3的深入研究。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够诱导产生特异性较高的CDK3抗体的多肽组合物。

此外，还有必要提供一种多肽组合物的制备方法和应用、核酸、多肽偶联组合物。

一种多肽组合物，所述多肽组合物含有氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽和氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽。

研究发现，包含有氨基酸序列如SEQ ID No.1的多肽和氨基酸序列SEQ ID No.2所示的多肽的多肽组合物能够诱导产生特异性较高的CDK3抗体，有利于对CDK3的深入研究。

在其中一个实施例中，所述多肽的羧基端被酰胺化。

一种多肽组合物的制备方法，包括如下步骤：通过多肽固相合成法或基因工程技术制备氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽和氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽。

一种核酸，所述核酸含有氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽的编码序列或氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽的编码序列。

一种多肽偶联组合物，所述多肽偶联组合物包括两个多肽偶联物，两个所述多肽偶联物均包括多肽部分，一个所述多肽偶联物的多肽部分含有氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽，另一个所述多肽偶联物的多肽部分含有氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的多肽。

在其中一个实施例中，两个所述多肽偶联物均包括偶联部分，所述偶联部分与所述多肽部分连接，所述偶联部分选自血蓝蛋白、卵清蛋白及牛血清白蛋白中的至少一种。

一种CDK3抗体的制备方法，包括如下步骤：

采用抗原对动物进行免疫，收集免疫后的所述动物的血清，得到CDK3抗体，所述抗原为上述多肽组合物或者上述多肽偶联组合物。