[发明专利]用于使藻类生长的高生产率方法在审
| 申请号： | 201880003291.6 | 申请日： | 2018-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN110072998A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 米勒·特朗;乔恩·汉森;约翰·迪顿;王迅;奥斯卡·冈萨雷斯;迈克尔·玛菲尔德;斯蒂芬·玛菲尔德 | 申请（专利权）人： | 特里同阿盖亚创新公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/65;C12N15/74;C12N15/79;C12N15/82 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 王子晔;姚开丽 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 藻类生长 光照 表达重组蛋白 黑暗 光照条件 有机碳源 表达盒 外源 藻类 生长 | ||
【说明书】：
本发明提供了在光照、黑暗或有限光照的条件下用外源有机碳源作为主要碳源使藻类生长。还提供了用于在黑暗或有限光照条件下生长的藻类种中表达重组蛋白的表达盒。
相关文献的交叉引用
本申请要求根据35 U.S.C.§119(e)于2017年11月17日提交的美国系列号62/587,694和2018年2月2日提交的美国系列号62/625,619的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
序列表
本申请包含已经以ASCII形式进行电子提交的序列表并且其全部内容通过引用并入本文。所述ASCII副本，创建于2018年11月13日，命名为20498-202027_SL.txt，并且其大小为16千字节。
技术领域
本发明涉及用于使藻类生长的方法，其提供与生产这些藻类相关的改善的产量、增加的效率和降低的成本。本发明涉及在黑暗和有限光照条件下使藻类生长的方法。本发明还涉及用外源有机碳源作为主要碳源使藻类生长的方法。
背景技术
随着人口的增长和对食物来源的需求的增加，藻类越来越多地被探索为具有补充现有农业生产手段的潜力的生物体。藻类为传统农业提供了选择，并且不需要适合的土地和气候来繁殖。为了克服传统农业的障碍，藻类可以完全封闭生长，从而消除对营养丰富的土壤或理想天气的需求。相反，可以将营养物提供给藻类培养物并控制温度以确保最佳生长条件。通过在完全封闭中使藻类生长，可以避免过量施用营养物和由这些营养素产生的有害径流。
存在许多商业化生长并用于人类和动物健康食物链中的藻类。然而，并非所有藻类都满足必须被认真考虑为可商用于人类和动物营养物的株系的要求。决定藻类是否可以在商业上使用的一些有利因素是藻类是否能够实现高生产滴度以及生产过程是否可以有效的成本来进行。迄今为止，许多藻类在封闭的发酵容器中生长，这增加了生产成本，无论是所需的大量资金投入还是与运行发酵罐相关的高能量成本。为了克服这些费用，需要在生产方法上取得突破，将生物质滴度推向更高的密度或降低投入成本，以实现经济可行性。
一种藻类的特定属(衣藻，Chlamydomonas)作为用于理解光合作用和其他生物化学过程的模式生物进行了长期研究。衣藻(Chlamydomonas)能够在乙酸盐上异养生长；然而，它缺乏以糖作为碳源而生长的机制。其不能在糖上生长这一点已有记录并经反复证明。乙酸盐的成本显著高于各种糖(例如果糖、蔗糖、葡萄糖、半乳糖)的成本，从而大大增加了衣藻(Chlamydomonas)的生产成本。与其他绿藻属(诸如小球藻(Chlorella))不同，衣藻(Chlamydomonas)没有己糖转运蛋白，其有利于将糖从细胞外进入细胞。衣藻(Chlamydomonas)也缺乏定位于胞质溶胶的己糖激酶，在胞质溶胶处己糖激酶可以使葡萄糖磷酸化以产生葡萄糖-6-磷酸(磷酸戊糖途径中的关键代谢物)。衣藻(Chlamydomonas)也缺乏细胞溶质定位的戊糖磷酸途径，该途径将葡萄糖-6-磷酸转化为各种代谢物，然后用于产生藻类生长和分裂的能量。业界公认衣藻(Chlamydomonas)无法使用糖作为其主要碳源，因此它作为工业生产株系是被忽视的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于特里同阿盖亚创新公司，未经特里同阿盖亚创新公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880003291.6/2.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 利用细胞内在性的DNA修饰酶将靶向化的DNA的核酸碱基特异地替换的、细胞的核酸序列的替换方法、以及用于该方法的分子复合体-201880020115.3
- 西田敬二;近藤昭彦;荒添贵之;吉冈伸 - 国立大学法人神户大学
- 2018-03-20 - 2019-11-12 - C12N15/09
- 本发明提供一种方法，其为改变细胞所具有的DNA的靶向部位的方法，其包括以下的工序：用诱导该细胞中内在的DNA修饰酶的因子刺激该细胞的工序，以及通过使可与选择出的DNA中的靶核苷酸序列特异性地结合的核酸序列识别模块和DNA修饰酶结合模块结合而得到的复合体与该DNA接触，从而使得该靶向部位的1个以上的核苷酸缺失或替换为其它的1个以上的核苷酸，或者将1个以上的核苷酸插入于该靶向部位的工序。
- 抗-CD3抗体和包含所述抗体的分子-201780079717.1
- 高桥亘;吉村千草;上妻志保;中村健介;铃木智香子;市川淳也 - 第一三共株式会社
- 2017-12-21 - 2019-11-08 - C12N15/09
- 本发明提供了：能够与人CD3结合的新型抗体；或能够与抗原结合并含有所述抗体的分子。提供了：与人CD3结合的新型抗体；含有所述抗体并且能够与抗原结合的分子；含有所述抗体或所述分子作为活性成分并且具有细胞毒性活性的药物组合物；等等。
- 新型微生物及使用了该新型微生物的尿石素类的制造方法-201880013607.X
- 工藤真丈;中岛贤则;山本浩明 - 株式会社大赛璐
- 2018-02-21 - 2019-10-11 - C12N15/09
- 本发明要解决的问题是提供具有高尿石素类产生能力的新型微生物、以及提供使用了该微生物的尿石素类的制造方法，本发明利用产生尿石素类且属于爱格士菌(Eggerthella)属的微生物而解决了上述问题。
- 组装和编辑用于多个宿主的多个DNA构建体的模块化通用质粒设计策略-201880012880.0
- B·柴金德;H·M·范罗苏姆 - 齐默尔根公司
- 2018-02-09 - 2019-10-08 - C12N15/09
- 本公开描述了体外高通量DNA组装反应的方法、组合物和试剂盒。本公开进一步描述了模块化CRISPR DNA构建体，其包括侧接有克隆标签区段的模块化插入DNA部分，所述克隆标签区段包括预先验证的CRISPR前间隔区/前间隔区邻近基序序列组合。
- 重组细胞、重组细胞的制备方法以及异戊二烯或萜烯的生产方法-201880011204.1
- 松岛加奈;古谷昌弘;川端一史 - 积水化学工业株式会社
- 2018-02-14 - 2019-09-20 - C12N15/09
- 本发明提供一种能够生产异戊二烯或萜烯的重组细胞，其具有通过甲羟戊酸途径(MVA途径)合成异戊烯二磷酸的能力，缺失了通过内源性非甲羟戊酸途径(MEP途径)合成异戊烯二磷酸的能力，具有异戊二烯合成酶基因或萜烯合成酶基因作为外源基因，并且能够表达上述外源基因而生产异戊二烯或碳原子数为10、15、20、30或40的萜烯。上述甲羟戊酸途径优选是外源性甲羟戊酸途径。
- 用于治疗年龄相关性黄斑变性的肽-201780079765.0
- 西宫大祐;桥本隆二;佐藤俊之;木村贵子;山崎淳史;井上达也 - 第一三共株式会社
- 2017-12-21 - 2019-09-13 - C12N15/09
- 提供了一种新型肽，其包含由SEQ ID NO:30所示的氨基酸序列并抑制蛋白酶活性。
- 二磷酸甲羟戊酸脱羧酶变异体、和利用了该变异体的烯烃化合物的制造方法-201880009364.2
- 折下凉子;白井智量;高桥和弘;日座操;田边祐介 - 国立研究开发法人理化学研究所;日本瑞翁株式会社;横滨橡胶株式会社
- 2018-01-30 - 2019-09-13 - C12N15/09
- 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价对于异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，通过将153位的丝氨酸和209位的苏氨酸各自替换成其他氨基酸，上述催化活性提高。另外表明，通过进一步将152位的甘氨酸替换成其他氨基酸，所述变异体的催化活性进一步提高。
- 新型核酸分子-201480019597.2
- G·迪西;M·马瑞利;K·H·格拉布斯坦 - 米迪缪尼有限公司
- 2014-03-14 - 2019-09-13 - C12N15/09
- 在此尤其提供了一种DNA构建体，该构建体包含一个tRNApyl编码序列和一个RNA聚合酶III启动子序列，该构建体能够在真核表达系统中起作用，以表达足以支持无义抑制的功能性tRNApyl。
- 导入了二氧化碳固定循环的微生物-201480002416.5
- 秀崎友则;藤井亮太;松本佳子;A·马达范;张舒善 - 三井化学株式会社
- 2014-01-23 - 2019-09-10 - C12N15/09
- 本发明提供一种生产乙酰CoA的微生物，其是通过以下方式得到的：向不具有下述(a)、(b)、(c)、(d)及(e)的微生物中，赋予选自苹果酸硫激酶、苹果酰CoA裂解酶、乙醛酸醛连接酶、2－羟基－3－氧代丙酸还原酶及羟基丙酮酸还原酶组成的组中的至少1种的酶活性；(a)具有从丙二酸单酰CoA向丙二酸半醛或3－羟基丙酸的酶反应的二氧化碳固定循环、(b)具有从乙酰CoA和C O2向丙酮酸的酶反应的二氧化碳固定循环、(c)具有从巴豆酰Co A和CO2向乙基丙二酸单酰CoA或戊烯二酸单酰CoA的酶反应的二氧化碳固定循环、(d)具有从CO2向甲酸的酶反应的二氧化碳固定循环、(e)选自苹果酸硫激酶及苹果酰CoA裂解酶组成的组中的至少1种。
- 转化的植物细胞的取得方法-201580007421.X
- 樋江井佑弘;小鞠敏彦 - 日本烟草产业株式会社
- 2015-02-04 - 2019-09-10 - C12N15/09
- 本发明涉及一种转化的植物细胞的取得方法。本发明包含以下的步骤：(a)将所期望的DNA和第一标记基因在植物细胞中进行共转化的步骤；及(b)从步骤(a)中得到的转化的植物细胞中选择在其染色体中导入所期望的DNA、且没有导入第一标记基因的转化细胞的步骤，但是，所述方法不包含通过使用所述第一标记基因的阳性选择而除去仅将所期望的DNA导入染色体的转化细胞的步骤。
- 基因组编辑方法-201780084482.5
- 真下知士;宫坂佳树 - 国立大学法人大阪大学
- 2017-11-24 - 2019-09-06 - C12N15/09
- 经基因组编辑的细胞或非人生物的制造方法，包括将(a)基因组编辑对象区域的两端的人工核酸酶系统、和(b)单链DNA导入细胞或非人生物的工序，所述(b)单链DNA包含从5′侧开始以5′侧同源臂序列、供体DNA序列、3′侧同源臂序列的顺序配置的碱基序列，所述5′侧同源臂序列是所述基因组编辑对象区域外侧的一边的碱基序列的同源序列，且所述3′侧同源臂序列是所述基因组编辑对象区域外侧的另一边的碱基序列的同源序列。
- 用于基于微滴的单细胞条形编码的方法和系统-201880008233.2
- 卡米拉·贝尔霍钦;拉吉夫·巴拉德瓦杰;克里斯多佛·辛德森;迈克尔·史诺-莱文;比尔·林;安东尼·马卡若维茨;普拉纳夫·帕特尔;凯瑟琳·法伊弗;安德鲁·D·普莱斯;穆罕默德·拉希米伦吉;托拜厄斯·丹尼尔·惠勒;尹沂峰 - 10X基因组学有限公司
- 2018-01-30 - 2019-09-06 - C12N15/09
- 本文提供了用于样品制备技术的方法和系统，所述样品制备技术允许可能目标单细胞的扩增例如全基因组扩增、逆转录、细胞核酸的扩增等和测序。所述方法和系统通常通过将包含多个生物颗粒的第一液相、包含凝胶珠粒的第二液相和第三不混溶相集合在一起来操作。所述液相可相互作用以形成分区。所述方法和系统可被配置来允许在所述分区内实施单个操作或多个操作化学和/或生物化学加工。本公开的另一方面提供了一种组合物，所述组合物包含多个细胞珠粒的细胞珠粒和多个条形码珠粒的条形码珠粒。本文还提供了用于分析单独细胞或病毒或者细胞或病毒小群体的试剂盒。
- 利用人副流感2型病毒载体的疫苗-201380068169.4
- 福村正之;大塚顺平;野阪哲哉;鹤留雅人;河野光雄;原健一郎 - 生物科莫公司;国立大学法人三重大学
- 2013-12-25 - 2019-09-06 - C12N15/09
- 本发明公开一种病毒载体及其制造方法，所述病毒载体是在人副流感2型病毒基因中整合有编码抗原多肽的基因的病毒载体，所述病毒载体中，抗原多肽以与病毒的结构蛋白质融合的融合蛋白质的形式表达。本发明的病毒载体中，在病毒颗粒上定量地大量包含抗原肽，能够高效地将抗原多肽运送至靶细胞。
- 突变酶及使用所述突变酶的类萜的制备方法-201580018236.0
- 竹花稔彦;小池诚治;葛山智久 - 株式会社ADEKA
- 2015-04-09 - 2019-09-06 - C12N15/09
- 本发明的目的在于能够有效地生产有用的类萜化合物，特别在于提供一种作为类萜的重要中间体的角鲨烯的制备方法。所述课题可通过本发明的甲羟戊二酸单酰CoA还原酶得到解决，所述甲羟戊二酸单酰CoA还原酶含有：甲羟戊二酸单酰CoA还原酶(HMGR)的(a)Sα2氨基酸序列中第10位的丙氨酸(A)以外的氨基酸、(b)HMG‑CoA结合位点的DKK区域的C末端开始的第1位的脯氨酸(P)以外的氨基酸、(c)Lα2氨基酸序列中第1位的丙氨酸(A)以外的氨基酸、及(d)Lα2氨基酸序列中第6位的谷氨酸(E)以外的氨基酸。
- 用于使用错配扩增和统计方法来评估风险的方法-201780080316.8
- 卡尔·施塔姆;青·富田·米切尔;迈克尔·米切尔 - 威斯康星州立大学医学院
- 2017-11-02 - 2019-08-27 - C12N15/09
- 本发明涉及用于评估样品(例如来自对象)中非天然核酸的量的方法和组合物。本文中提供的方法和组合物可用于在对象中确定病症(例如移植物排斥)的风险。
- 包含抗原结合结构域和运送部分的多肽-201780083314.4
- 井川智之;石川广幸;广庭奈绪香 - 中外制药株式会社
- 2017-11-28 - 2019-08-27 - C12N15/09
- 本发明涉及：包括抗原结合结构域和运送部分且具有比单独存在的抗原结合结构域更长的半衰期的多肽，其中所述运送部分具有用于抑制抗原结合结构域的抗原结合活性的抑制结构域；用于制备和筛选该多肽的方法；含有该多肽的药物组合物，用于制备和筛选通过与特定的VL/VH/VHH缔合而使其抗原结合活性受抑制的单结构域抗体的方法；以及包含通过与特定的VL/VH/VHH缔合而使其抗原结合活性受抑制的单结构域抗体的融合多肽的文库。
- 疟疾疫苗-201780082808.0
- 福岛晃久;坪井敬文;高岛英造;长冈光 - 大日本住友制药株式会社;国立大学法人爱媛大学
- 2017-11-10 - 2019-08-23 - C12N15/09
- 本发明例如涉及多肽和包含该多肽的疟疾疫苗，所述多肽由选自下述中的氨基酸序列组成：(a)SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列；(b)通过1~10个、优选1~5个、更优选1、2或3个氨基酸的置换、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列的氨基酸序列；和(c)与SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列具有至少95%、优选97%、更优选99%的序列一致性的氨基酸序列。
- 甜菊醇糖苷己糖转移酶及编码该物质的基因-201780080859.X
- 小埜栄一郎;落合美佐;岩城一考;平井正良 - 三得利控股株式会社
- 2017-12-26 - 2019-08-13 - C12N15/09
- 本发明的目的在于提供一种甜菊醇糖苷己糖转移酶及使用该酶的含有葡萄糖及/或鼠李糖的甜菊醇糖苷的制造方法。本发明提供一种甜菊醇糖苷己糖转移酶及使用该酶的含有葡萄糖及/或鼠李糖的甜菊醇糖苷的制造方法。本发明提供一种导入了甜菊醇糖苷己糖转移酶基因的转化体及该转化体的制作方法。
- 乳铁蛋白/白蛋白融合蛋白质及其制备方法-201780081124.9
- 佐藤淳;加贺谷伸治 - NRL制药股份有限公司
- 2017-10-27 - 2019-08-09 - C12N15/09
- 本发明提供一种临床应用效果高的乳铁蛋白融合蛋白质及其制备方法等。进而，本发明还提供一种保留天然乳铁蛋白的生物活性、显著延长在体内的寿命、临床应用效果优于天然乳铁蛋白和基因重组型乳铁蛋白的乳铁蛋白融合蛋白质及其制备方法等。本发明的融合蛋白质的变异体保留着乳铁蛋白具有的铁的结合能力，因此，至少保留着基于铁结合能力的乳铁蛋白的重要的生物活性。另外，由于具有生物学利用能力、对蛋白酶的抵抗性，因此能够在体内长时间地发挥生物活性。此外，本发明的融合蛋白质具有在胃中难以受到胃蛋白酶引起的消化分解的特征。
- 新型宿主细胞及使用了其的目标蛋白质的制造方法-201780077983.0
- 西辉之 - 株式会社钟化
- 2017-12-14 - 2019-08-02 - C12N15/09
- 本发明所要解决的课题在于提供使宿主细胞的甲醇同化能力降低、且使目标蛋白质的生产率提高的新型方式。根据本发明，可以提供通过将本发明所述的基因失活而使甲醇同化能力降低的宿主细胞、提高了目标蛋白质的生产率的宿主细胞、以及用于将该基因失活的载体，从而解决上述课题。另外，本发明提供将该宿主细胞用作宿主的目标蛋白质的制造方法。
- 基因组编辑植物的制成方法-201780078542.2
- 光原一朗;柳川由纪;山田香纯;土岐精一;横井彩子 - 国立研究开发法人农业·食品产业技术综合研究机构
- 2017-12-25 - 2019-08-02 - C12N15/09
- 发现了通过利用具有III型分泌装置的细菌表达目的蛋白质，使该细菌与植物接触后，将感染组织在抑菌作用的条件下培养一定时间，从而与将细菌感染的植物直接栽培的以往法相比，向植物的蛋白质的导入效率飞跃性地提高。
- 用于使藻类生长的高生产率方法-201880003291.6
- 米勒·特朗;乔恩·汉森;约翰·迪顿;王迅;奥斯卡·冈萨雷斯;迈克尔·玛菲尔德;斯蒂芬·玛菲尔德 - 特里同阿盖亚创新公司
- 2018-11-13 - 2019-07-30 - C12N15/09
- 本发明提供了在光照、黑暗或有限光照的条件下用外源有机碳源作为主要碳源使藻类生长。还提供了用于在黑暗或有限光照条件下生长的藻类种中表达重组蛋白的表达盒。
- 一种用于农杆菌介导大豆子叶节转化的外植体选择方法及应用-201610584807.3
- 邱丽娟;王爽;郭兵福;张丽娟;杨慧 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2016-07-22 - 2019-07-26 - C12N15/09
- 本发明公开了一种用于农杆菌介导大豆子叶节转化的外植体选择方法及应用。本发明提供了一种制备用于大豆子叶节转化的外植体的方法，包括如下步骤：1)种植大豆种子，选取处于如下6种萌发形态的种子：Y状态、YL状态、HG状态、HG+CG状态、CG状态、G状态；2)将处于6种萌发形态的种子分别进行GUS基因瞬时转染和染色，统计所述源于6种萌发形态种子的转染后染色率；选取其中染色率显著高的对应的处于某萌发形态的种子作为候选种子；3)截取所述候选种子的子叶节，得到用于大豆子叶节转化的外植体。本发明的实验证明，现有的方法对大豆子叶节外植体仅从某一萌发时间开始，会造成外植体选取的不全面。本发明的方法选取的外植体全面，有助于提高大豆遗传转化的效率。
- 镉吸收控制基因、蛋白质、及镉吸收抑制水稻-201280054062.X
- 石川觉;仓俣正人;安部匡;井仓将人;中西启仁;西泽直子 - 独立行政法人农业环境技术研究所
- 2012-10-23 - 2019-07-26 - C12N15/09
- 本发明提供与根的Cd吸收的促进或抑制有关的转运蛋白基因、其突变基因及转运蛋白、以及抑制Cd吸收的水稻及Cd吸收抑制水稻的筛选、育成方法。是包含由序列编号2所表示的DNA碱基序列且编码与镉吸收的抑制相关的转运蛋白的基因、包含由序列编号3所表示的DNA碱基序列且编码与镉吸收的抑制相关的转运蛋白的基因、包含由序列编号4所表示的DNA碱基序列且编码与镉吸收的抑制相关的转运蛋白的基因、及包含序列编号1所记载的氨基酸序列且与镉吸收的抑制相关的转运蛋白。
- 新颖的内-β-N-乙酰基氨基葡糖苷酶-201780074557.1
- 伊藤华子;小野泰典;中村健介 - 第一三共株式会社
- 2017-12-01 - 2019-07-19 - C12N15/09
- 提供了一种新颖的内‑β‑N‑乙酰基氨基葡糖苷酶，其分离自属于根毛霉菌属的真菌且在高温条件下是有活性的；其各种突变体酶；编码所述酶的基因；重组质粒；通过所述重组质粒转化的转化体；等。
- 从氢醌形成1;2;4-三羟基苯的协同方法-201680090958.1
- 斯科特·托马斯·巴格;马修·米拉尔德 - 洛克希德马丁能源有限责任公司
- 2016-10-24 - 2019-07-05 - C12N15/09
- 本发明公开了包含具有一个或多个儿茶酚配体的活性材料的液流电池可具有许多期望的工作特征。儿茶酚的商业合成产生大量的氢醌作为副产物，所述副产物目前在电池工业中的价值有限并且可造成工业生产规模上的重大废物处理问题。使用协同的高收率工艺，可以将低价值的氢醌转变为高价值的1,2,4‑三羟基苯，所述1,2,4‑三羟基苯可以是液流电池工业中相关的活性材料的理想配体。形成1,2,4‑三羟基苯的方法可包括：在第一反应中氧化氢醌以形成对苯醌，在第二反应中转化对苯醌以形成1,2,4‑三乙酰氧基苯，在第三反应中将1,2,4‑三乙酰氧基苯脱乙酰化以形成1,2,4‑三羟基苯，以及在接连进行第一反应、第二反应和第三反应后分离1,2,4‑三羟基苯。
- 生成用于通过荧光原位测序检测的核酸序列文库的方法-201780067410.X
- G·M·丘奇;E·R·道哈瑟;R·C·特瑞;B·W·普鲁伊特;B·特克齐科 - 哈佛学院董事及会员团体
- 2017-08-31 - 2019-07-05 - C12N15/09
- 本公开提供了多种靶向的核酸FISSEQ文库构建方法。靶向的FISSEQ可以表现出若干益处，例如相对于通过FISSEQ的“随机”或“全‑组”检测而言，检测，鉴定，定量和/或确定靶标物质的核苷酸序列的灵敏度增强和/或测定时间缩短。
- 羟腈裂解酶-201780026964.5
- 浅野泰久;山口拓也 - 公立大学法人富山县立大学
- 2017-02-28 - 2019-07-02 - C12N15/09
- 本发明提供一种获得来自除马陆(Chamberlinius hualienensis)以外的千足虫的HNL基因和HNL、提供可实用地使用的量的HNL的制备方法、使用了该HNL的光学活性氰醇的制造方法。一种来自千足虫的HNL基因的制造方法，其包含：从属于倍足纲(Diplopoda)的生物中存在的基因中，选择具有编码来自千足虫的HNL的保守氨基酸序列TAX1DIX2G(序列号15)或VPNGDKIH(序列号16)的碱基序列的基因。一种蛋白，其具有(1)～(3)中的任一个氨基酸序列且具有HNL活性，(1)序列号1、3、5、7、9、11、13、83、85、87或89中记载的氨基酸序列；(2)在(1)的氨基酸序列中具有氨基酸的缺失、替换和/或附加的氨基酸序列；或者(3)与(1)的氨基酸序列具有90％以上的同源性的氨基酸序列。一种制备光学活性氰醇的方法，其中，使本发明的来自千足虫的HNL作用于含有醛等和生成氰化氢等的物质的反应溶剂。
- 糖化六肽氧化酶及其用途-201480039285.8
- 小川德之;楳原芙美;木村豪秀;村田幸作;桥本涉 - 协和梅迪克斯株式会社;国立大学法人京都大学
- 2014-07-07 - 2019-06-28 - C12N15/09
- 本发明提供了一种蛋白质，其包含这样一种氨基酸序列，即其中包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质的61位处的精氨酸被选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和天冬氨酸的氨基酸替换；并提供了一种用于测量样品中的糖化血红蛋白的方法，其特征在于，将样品中的糖化血红蛋白与蛋白酶反应以产生糖化六肽，将产生的糖化六肽与上述蛋白质反应，并测量由所述反应产生或消耗的物质。
- 新型抗人PAI-1抗体-201580009780.9
- 田中祐嗣;吉野正康 - 安斯泰来制药株式会社
- 2015-02-20 - 2019-06-25 - C12N15/09
- 本发明提供通过与活性型人PAI‑1结合、抑制活性型人PAI‑1介导的作用来预防或治疗肺纤维化的抗人PAI‑1抗体。本发明人们对抗PAI‑1抗体进行了研究，提供包含由序列号2的氨基酸序号1～118的氨基酸序列构成的重链可变区、和由序列号4的氨基酸序号1～108的氨基酸序列构成的轻链可变区的抗人PAI‑1抗体。
- 专利分类
