[发明专利]芳环-三芳基吡啶化合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201810442962.0 申请日: 2018-05-10
公开(公告)号: CN108727253A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 宛瑜;苑睿;陈雯;王超;王海营;吴翚 申请(专利权)人: 江苏师范大学
主分类号: C07D213/16 分类号: C07D213/16;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 221000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 三芳基 芳环 吡啶化合物 合成 制备方法和应用 电致发光器件 制备发光材料 反应时间短 工业化应用 发光性能 反应条件 芳基硼酸 共轭结构 合成工艺 取代吡啶 设计合成 有机溶剂 吡啶骨架 产率 底物 催化剂 应用 研究
【权利要求书】:

1.一种式(Ⅰ)所示芳环-三芳基吡啶化合物的合成方法,

所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、碱存在且避光条件下,式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物在惰性气氛中进行反应,得到式(Ⅰ)化合物,

其中,R为芳基,X为卤素。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述催化剂为Pd(PPh3)4

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述卤素为溴或碘。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述式(II)化合物与式(III)化合物的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应在110°的反应温度下进行,反应时间为24小时。

7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,反应结束后的后处理过程如下:反应体系冷却后,将反应混合物倒入50mL水中,用二氯甲烷多次萃取,合并有机相并用无水硫酸钠干燥,减压旋蒸出有机溶剂,柱层析纯化,得到目标产物即式(Ⅰ)化合物。

8.根据权利要求7所述的合成方法,其特征在于,所述柱层析纯化所用淋洗液为摩尔比为8:1的石油醚和乙酸乙酯。

9.由以上任一权利要求所述的合成方法制备的一种芳环-三芳基吡啶化合物,其为式(Ⅳ)

所示的化合物。

10.权利要求9所述的芳环-三芳基吡啶化合物在制备发光材料或电致发光器件中的应用。

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