[发明专利]一种化学电离和光电离复合源质谱的挥发性有机物检测装置及检测方法有效

专利信息
申请号: 201810099383.0 申请日: 2018-01-31
公开(公告)号: CN108321072B 公开(公告)日: 2023-07-04
发明(设计)人: 沈成银;邹雪;王鸿梅;黄超群;储焰南 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: H01J37/32 分类号: H01J37/32;G01N27/68;G01N27/64
代理公司: 北京科迪生专利代理有限责任公司 11251 代理人: 安丽
地址: 230031 *** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 化学 电离 复合 源质谱 挥发性 有机物 检测 装置 方法
【说明书】:

发明涉及一种化学电离和光电离复合源质谱的挥发性有机物检测装置及检测方法,包括放电离子源和光电离灯、内径逐渐变小的反应管、过渡腔、质谱腔、过渡腔分子泵、质谱腔分子泵、前级泵、交直流复合电源、进样口、离子检测质谱、气源等;本发明检测方法是通过离子分子反应的化学电离和光电离,实现对各种挥发性有机物的同时双重电离,通过质谱对待测物实现在线高灵敏检测。本发明通过化学电离和光电离实现对挥发性有机物的多维电离和高灵敏质谱检测,弥补了质子转移反应等化学电离难检测烷烃类挥发性有机物以及真空条件下光电离效率低的不足。本发明可以实现非烷烃类挥发性有机物和烷烃类挥发性有机物的全覆盖同时高灵敏在线检测。

技术领域

本发明属于分析检测领域,具体涉及一种化学电离和光电离复合源质谱的挥发性有机物检测装置及检测方法。

背景技术

质子转移反应质谱技术是一种新发展的以离子-分子反应为原理的化学电离质谱技术,它最常用的反应离子是H3O+。如果待测挥发性有机物M的质子亲和势比H2O的质子亲和势大,则可与H3O+发生质子转移反应(H3O++M—MH++H2O),被离子化为MH+。MH+最终可被质谱检测到,获得分子量信息和浓度信息。该技术因具备高灵敏、响应快、软电离、不需要定标等优点,近年来在挥发性有机物监测分析领域越来越受重视。

大多数挥发性有机物的质子亲和势是大于H2O的质子亲和势的,均可以利用质子转移反应质谱直接检测,但是烷烃类挥发性有机物的质子亲和势小,因此,不能直接通过反应离子H3O+对烷烃类挥发性有机物进行检测。所以,国内外有通过不同的放电气体制备不同的反应离子来扩大可检测物质的范围,如通过高纯氧气和干燥空气制备O2+、NO+等反应离子(Int.J.Mass Spectrom.,2009,286:32-38;高等学校化学学报,2012,33:263-267),有利用四极杆(Anal.Chem.2013;85:6121–6128)或平行板电极选择不同反应离子(ZL201210151064.2)。但这些方法制备的反应离子都是选择切换使用,不是与反应离子H3O+同时使用,所以无法对大气中烷烃类和非烷烃类有机物进行同时全覆盖的高灵敏在线检测。

发明内容

本发明的技术解决问题:克服现有技术无法对大气中烷烃类和非烷烃类有机物进行同时全覆盖的高灵敏在线检测的不足,提供一种化学电离和光电离复合源质谱的挥发性有机物检测装置及检测方法,通过放电离子源,制备反应离子H3O+、CH5+或NH4+等作为反应离子,分别在电场作用下,引入反应管,待测气体中非烷烃类有机物在反应管内与反应离子发生质子转移反应,实现对非烷烃类有机物的高效离子化;光电离灯通过光电离方式可将烷烃类挥发性有机物进行高气压电离。通过两种离子源的同时或分别检测,实现对大气中烷烃类和非烷烃类挥发性有机物进行同时全覆盖高灵敏在线检测。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院合肥物质科学研究院,未经中国科学院合肥物质科学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810099383.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top