[发明专利]甲基丁香酚分子印迹聚合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711259615.6 申请日: 2017-12-04
公开(公告)号: CN108219185A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 李广涛;王增利;寇忠京;蔡亚 申请(专利权)人: 健士星生物技术研发(上海)有限公司
主分类号: C08J9/28 分类号: C08J9/28;C08F222/14;C08F220/06;B01J20/26;B01J20/30;C11B9/02
代理公司: 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 代理人: 郑权
地址: 200335 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 甲基丁香酚 模板分子 功能单体 交联剂 分子印迹聚合物 分子印记聚合物 固体产物 引发剂 致孔剂 超声 过筛 制备 乙二醇二甲基丙烯酸酯 丙烯酸 偶氮二异丁腈 得到混合物 甲基丙烯酸 二氯甲烷 分离甲基 索氏抽提 吸附容量 研磨 充氮气 丁香酚 混合物 用量比 除氧 氯仿 水浴 洗脱 去除 聚合 密封
【权利要求书】:

1.一种甲基丁香酚分子印记聚合物,其特征在于,是以甲基丁香酚为模板分子,以甲基丙烯酸或丙烯酸为功能单体,以二氯甲烷或氯仿为致孔剂,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂制得;

其中,所述模板分子、功能单体、交联剂的用量比为1mol:3-10mol:10-35mol;所述致孔剂的用量为每克模板分子使用50-150ml致孔剂;所述引发剂的用量为按模板分子、功能单体和交联剂的总质量的0.5%~2.0%计。

2.如权利要求1所述的甲基丁香酚分子印记聚合物,其特征在于,按下步骤制得:

1)将所述模板分子、功能单体和致孔剂在超声下充分混合,得到混合物;

2)向步骤1)所得混合物中加入交联剂和引发剂,在超声下充分混合,再充氮气除氧后密封,于水浴50~80℃下聚合24~48h得固体产物,将固体产物研磨过筛;

3)将步骤2)过筛后的固体产物进行索氏抽提洗脱,干燥,得到甲基丁香酚分子印记聚合物。

3.一种甲基丁香酚分子印记聚合物的制备方法,其特征在于,包括步骤:

1)将模板分子甲基丁香酚,功能单体甲基丙烯酸或丙烯酸,致孔剂二氯甲烷或氯仿在超声下充分混合,得到混合物;

2)向步骤1)所得混合物中加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂偶氮二异丁腈,在超声下充分混合,再充氮气除氧后密封,于水浴50~80℃下聚合24~48h得固体产物,将固体产物研磨过筛;

3)将步骤2)过筛后的固体产物进行索氏抽提洗脱,干燥,得到甲基丁香酚分子印记聚合物;

其中,模板分子、功能单体、交联剂的用量比为1mol:3-10mol:10-35mol;

致孔剂的用量为每克模板分子使用50-150ml致孔剂;引发剂的用量为按模板分子、功能单体和交联剂的总质量的0.5%~2.0%计。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,超声5-20min使其充分混合,然后静置30min-2h;所述步骤2)中,超声5-15min使其充分混合,然后氮吹5-15min除氧后密封。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,水浴采用恒温振荡水浴。

6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,索氏抽提洗脱是将固体产物用10%~20%乙酸甲醇溶液进行索氏洗脱至高效液相色谱检测不到甲基丁香酚,然后再用甲醇溶液进行索氏洗脱。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述乙酸甲醇溶液为200ml-500ml,洗脱时间为10h-24h;甲醇溶液的体积为200ml-500ml,洗脱时间为5h-8h。

8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,索氏抽提洗脱之后,继续用一定体积的甲醇洗脱,最后用一定体积的水洗脱,然后60℃烘干。

9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,索氏抽提洗脱之后,继续用200ml-500ml甲醇洗脱,最后用200ml-500ml水洗脱。

10.如权利要求1所述的甲基丁香酚分子印记聚合物用于分离植物精油中甲基丁香酚的应用。

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