[发明专利]一种新型4‑烯丙基乙酸酯基取代的N‑磺酰基1,2,3‑三氮唑及其制备方法在审
申请号: | 201710145688.6 | 申请日: | 2017-03-15 |
公开(公告)号: | CN106966994A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 宋汪泽;郑楠 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | C07D249/04 | 分类号: | C07D249/04 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心21200 | 代理人: | 温福雪,侯明远 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 丙基 乙酸 取代 磺酰基 三氮唑 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型4-烯丙基乙酸酯基取代的N-磺酰基1,2,3-三氮唑,其特征在于,新型4-烯丙基乙酸酯基取代的N-磺酰基1,2,3-三氮唑的化学结构式如下:
其中,R为氢原子、烷基、烷氧基、芳基或卤素;
Ar选自苯基,邻、间或对氯取代的苯基,邻、间或对甲基取代的苯基,邻、间或对甲氧基取代的苯基,1-萘基,2-萘基中的一种;
Ⅱ为4-烯丙基乙酸酯基取代的1,2,3-三氮唑。
2.一种新型4-烯丙基乙酸酯基取代的N-磺酰基1,2,3-三氮唑的制备方法,其特征在于,步骤如下:
在惰性溶剂中,在噻吩-2-甲酸铜催化剂作用下,催化(E)-1-芳基-1,4-烯炔-3-乙酸酯类化合物与甲磺酰叠氮制备4-烯丙基乙酸酯基取代的N-磺酰基-1,2,3-三氮唑,反应式如下:
其中,Ⅰ为(E)-1-芳基-1,4-烯炔-3-乙酸酯类化合物;
反应温度为-15℃~25℃,反应时间为8h~16h;
所述的(E)-1-芳基-1,4-烯炔-3-乙酸酯类化合物与甲磺酰叠氮的摩尔比为1:1,(E)-1-芳基-1,4-烯炔-3-乙酸酯类化合物的浓度为0.01-0.1mmol/ml;
所述的CuTC的催化剂用量为(E)-1-芳基-1,4-烯炔-3-乙酸酯类化合物的0.5~50mol%。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,
所述的惰性溶剂为苯、甲苯、乙醚、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、四氢呋喃、三氟甲苯、环己烷、石油醚中的一种或两种以上混合。
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