[发明专利]用于检测和/或定量人类DNA的方法

权利要求书

1.引物在制备试剂盒中的应用，所述试剂盒用于分析人类DNA的可能的降解状态的方法、或者所述试剂盒用于分析人类DNA的可能的降解状态和用于分析拷贝数变异(CNV)的方法，其中

a.利用所述引物对基因座进行扩增，并且被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座，

b.所述多拷贝基因座在至少两个不同的染色体上具有拷贝，

c.并且对扩增产物进行检测和/或定量，并且

d.所述多拷贝基因座不是重复元件，其中所述基因座与SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.52的序列在80个碱基对的区段上具有至少80％的序列同一性。

2.权利要求1的应用，其中所述多拷贝基因座的至少4个不同拷贝被扩增。

3.权利要求1的应用，其中扩增是非等温扩增或等温扩增。

4.权利要求3的应用，其中所述扩增选自定量实时PCR(rtPCR)、连接酶链反应(LCR)、链置换扩增(SDA)、多重置换扩增(MDA)、滚环扩增(RCA)、环介导的等温扩增(LAMP)、转录介导的扩增(TMA)、解链酶依赖性扩增(HDA)、SMART扩增法(SMAP)、单引物等温扩增(SPIA)、切口酶扩增反应(NEAR)、指数扩增反应(EXPAR)、重组酶聚合酶扩增(RPA)和基于核酸序列的扩增(NASBA)。

5.权利要求4的应用，其中所述扩增是解链酶依赖性扩增(HDA)或实时PCR(rtPCR)。

6.权利要求1的应用，其中所述扩增产物的长度在60个碱基对和200个碱基对之间。

7.权利要求1的应用，其中用于扩增的引物具有在18个核苷酸的区段上与SEQ ID NO.2、3、5、6、8、9、10、11和/或12的差异不超过5个核苷酸的核苷酸序列。

8.用于检测和/或定量人类核酸的试剂盒，其中所述试剂盒包含引物，所述引物在严紧的条件下与在80个碱基对的区段上与SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.52的序列具有至少80％的序列同一性的序列结合，并且其中所述试剂盒中至少一个引物具有在18个核苷酸的区段上与SEQ ID NO.2、3、5、6、8、9、10、11和/或12的差异不超过5个核苷酸的核苷酸序列。