[发明专利]定量方法、定量装置及定量用套件无效
申请号: | 201380048822.0 | 申请日: | 2013-09-19 |
公开(公告)号: | CN104781673A | 公开(公告)日: | 2015-07-15 |
发明(设计)人: | 八幡悟史;八谷宏光;黑田章夫;野田健一 | 申请(专利权)人: | 东亚DKK株式会社;国立大学法人广岛大学 |
主分类号: | G01N33/579 | 分类号: | G01N33/579;C12M1/34;C12Q1/66;G01N21/76 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 马雯雯;臧建明 |
地址: | 日本东京新宿区*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种可以对生物样本或医药品或食品等含有钠离子的样本进行高灵敏度、高精度的测定的定量方法及定量装置。定量方法包括:校准曲线制作步骤,通过使用将鲎试剂活化的反应和/或ATP与萤光素及萤光素酶的生物化学发光反应的方法,测定以钠离子含量与被测定样本的钠离子含量相等的方式添加钠离子而成的标准液,并制作表示其测定值与测定对象成分的量的关系的校准曲线;样本测定步骤,通过与在所述校准曲线制作步骤中所用的方法相同的方法,测定所述被测定样本;定量步骤,使用所述校准曲线根据所述样本测定步骤中的测定值,求出所述被测定样本中的所述测定对象成分的量。 | ||
搜索关键词: | 定量 方法 装置 套件 | ||
【主权项】:
一种定量方法,其包括:校准曲线制作步骤,通过使用将鲎试剂活化的反应和/或三磷酸腺苷与萤光素及萤光素酶的生物化学发光反应的方法,测定以钠离子含量与被测定样本的钠离子含量相等的方式添加钠离子而成的标准液,并制作表示其测定值与测定对象成分的量的关系的校准曲线;样本测定步骤,通过与在所述校准曲线制作步骤中所用的方法相同的方法,测定所述被测定样本;以及定量步骤,使用所述校准曲线根据所述样本测定步骤中的测定值,求出所述被测定样本中的所述测定对象成分的量。
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- 薮崎克己;原拓也;杉浦友香 - 兴和株式会社
- 2010-03-12 - 2012-02-08 - G01N33/579
- 本发明提供在利用内毒素等来自生物的生理活性物质与LAL的反应来检测上述生理活性物质或测定其浓度时,可以获得更高的测定精度的技术。在判定来自生物的生理活性物质与LAL的鲎反应的起始时刻、由该反应起始时刻求出上述来自生物的生理活性物质的浓度时,为了消除与鲎反应的状态无关地发生的逐渐减少/升高的影响,检测来自测定样品与LAL的混合液的透射光或散射光的强度,对于透射率或凝胶粒子数,取得恒定时间的变化量(差异),以该变化量(差异)超过阈值的时刻作为反应起始时刻。还可以不使取得上述差异时的时间间隔为恒定,将时间间隔用自测定开始的时间函数来定义,使其随时间变化,或预先准备时间间隔不同的多个系列。
- 内毒素检测鲎试剂盒-201120213879.X
- 不公告发明人 - 厦门市鲎试剂实验厂有限公司
- 2011-06-23 - 2012-01-18 - G01N33/579
- 本实用新型公开一种内毒素检测鲎试剂盒,包括一盒体、及盒内的四支以上装有鲎试剂的鲎试剂瓶、两支细菌内毒素工作标准品瓶:其中一支用于配制阳性对照溶液、另一支用于配制供试品阳性对照溶液和三支细菌内毒素检查用水瓶、一支无热原采样瓶以及一支无热原空安瓿。本实用新型利用鲎试剂中成分在细菌内毒素存在时一定条件下形成凝胶的原理对大输液、注射药品、医疗器械、透析液和透析用水等供试品的细菌内毒素快速检测,具有实验结果准确可靠的优点。
- 快速内毒素检测鲎试剂盒-201120214060.5
- 不公告发明人 - 厦门市鲎试剂实验厂有限公司
- 2011-06-23 - 2012-01-18 - G01N33/579
- 本实用新型公开一种快速内毒素检测鲎试剂盒,包括一支供试品管,内容为高灵敏度鲎试剂,一支供试品阳性对照管,内容为细菌内毒素工作标准品,一支无热原采样瓶和三支无热原移液管。本实用新型的检测时间在30分钟以内,比传统的内毒素检测鲎试剂的检测时间缩短了30分钟以上。本试剂盒配套有供试品阳性对照管,确保实验的准确性;配套有鲎试验所必须的无热原移液管和采样瓶,使用简单方便。
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