[发明专利]一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法有效
| 申请号： | 201611185438.7 | 申请日： | 2016-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN106541150B | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 贾志欣;吴良辉;周盾白;罗远芳;贾德民 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学;广东科学技术职业学院 |
| 主分类号： | B22F9/24 | 分类号： | B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 fe3 辅助 超长 纳米 制备 方法 | ||
1.一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将多羟基液态有机物在100-130 ℃下加热处理，然后冷却至室温；
（2）向冷却至室温的多羟基液态有机物中加入水溶性的银盐、水溶性的三价铁盐、水溶性的氯化物，分散得到均匀的混合液，再在100~170℃无搅拌作用下反应；
（3）将步骤（2）所得反应产物洗涤、离心、干燥，得超长纳米银线。
2.根据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的多羟基液态有机物为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1,3-丁二醇和丙三醇中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述加热处理的时间为1-3 h。
4.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述水溶性的银盐为硝酸银和醋酸银中的任意一种；水溶性的三价铁盐为硫酸铁和硝酸铁中的任意一种。
5.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述水溶性的氯化物为氯化钠、氯化铜、氯化钙、氯化钾、氯化氢和氯化镁中的任意一种。
6.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）中水溶性的银盐、水溶性的三价铁盐、水溶性的氯化物和多羟基液态有机物的分散混合，可借助超声来实现，所述超声的功率为100~400 W，超声的时间为10~20 min。
7.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述反应的时间为15~20小时。
8.根据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述混合液中银离子的浓度为0.01~0.1mol/L。
9.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述混合液中三价铁离子浓度为0.1~1mmol/L。
10.据权利要求1所述的一种Fe3+辅助超长纳米银线的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述混合液中氯离子浓度为0.01~0.1mmol/L。
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