[发明专利]1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201611155909.X | 申请日： | 2016-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN106905261B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 阮奔放;阮健昵福 | 申请（专利权）人： | 杭州健昵福生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D293/04 | 分类号： | C07D293/04;C07D421/12;C07D421/06;A61P39/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 | 代理人： | 王振佳 |
| 地址： | 310009 浙江省杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硒二唑 衍生物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括如下步骤：
步骤一、将N-取代的硒脲与羧酸化合物和POCl3加入反应容器,搅拌混合均匀；
所述N-取代的硒脲选自：
或者：
其中，Cn选自-CH2-CH2-；R1-R5均选自H；
所述羧酸化合物选自：
HOOC-COOH、或
所述的N-取代的硒脲与所述羧酸化合物、POCl3的物质的量之比为1：(0.5-5)：(2-30)；
步骤二、将步骤一中的混合物加热升温至50～80℃，反应0.5～12h，停止加热；
步骤三、将步骤二反应后的混合物减压抽干，缓慢倒入冰水，调pH，抽滤得到滤饼，柱层析分离得到产物1，3，4-硒二唑类衍生物，所述1，3，4-硒二唑衍生物结构选自：
2.根据权利要求1所述的1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于所述的步骤二中的加热方式为油浴加热。
3.根据权利要求1所述的1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于所述的步骤二中的反应时间为2h。
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