[发明专利]制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法

权利要求书

1.制造6，10，14-三甲基十五烷-2-酮的方法(“C18-酮”)的方法，所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E，9E)-法尼基丙酮、(5Z，9E)-法尼基丙酮、(5E，9Z)-法尼基丙酮和(5Z，9Z)-法尼基丙酮的混合物氢化的步骤，其中相对于碳-氧双键，所述催化剂能够优先氢化碳-碳双键，其中基于所述混合物的总量，(5E，9Z)-法尼基丙酮和(5Z，9Z)-法尼基丙酮的含量小于50mol-％。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化剂优选地包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属，更优选地其中所述催化剂包含选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属，甚至更优选地其中所述催化剂是选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属，最优选地其中所述催化剂是钯。

3.根据权利要求1和/或2所述的方法，其中所述金属优选地被沉积在载体/支持体上，所述载体/支持体选自由碳、石墨、无机氧化物、无机碳酸盐、无机硫酸盐及其混合物组成的组，更优选地所述金属被沉积在载体/支持体上，所述载体/支持体选自由碳、二氧化硅，氧化铝和碳酸钙及其混合物组成的组。

4.根据权利要求1至3中一个或多个所述的方法，其中氢化反应在10至150℃范围内的温度下、优选地在20至100℃范围内的温度下、更优选地在50至90℃范围内的温度下进行。

5.根据权利要求1至4中任意一个或多个所述的方法，其中氢化反应在1至25bar氢绝对值范围内的氢压下、优选地在2至10bar氢绝对值范围内的氢压下、更优选地在2至6bar氢绝对值范围内的氢压下、甚至更优选地在2.5至4bar氢绝对值范围内的氢压下、最优选地在约3bar氢绝对值的氢压下进行。

6.根据权利要求1至5中任意一个或多个所述的方法，其中基于起始材料：(5E，9E)-法尼基丙酮、(5Z，9E)-法尼基丙酮、(5E，9Z)-法尼基丙酮和(5Z，9Z)-法尼基丙酮的混合物的重量，所述催化剂的活性成分(其优选地是选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属)的量在0.0001至1.0重量％范围内、优选地在0.001至0.5重量％范围内、更优选地在0.01至0.1重量％范围地内。

7.根据权利要求1至6中任意一个或多个所述的方法，其中氢化反应是在有机溶剂中进行的。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述有机溶剂选自由烃、卤代烃、醇、醚、酯、酰胺、腈和酮及其混合物组成的组；更优选地其中所述有机溶剂选自由C₄-C₁₀脂族烃，C₆-C₁₀芳族烃，被一个或多个C₁-C₄直链烷基或C₃-C₄支链烷基或卤素取代的C₆-C₁₀芳族烃，C₁-C₄直链醇或C₃-C₄支链醇，非环状和环状的C₄-C₁₀醚、C₃-C₁₀酯、C₃-C₁₀酮，以及其混合物组成的组。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述有机溶剂选自由己烷、庚烷、甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、2-丙醇、正丁醇、四氢呋喃、2-甲基-四氢呋喃、二恶烷、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、丙酮及其混合物组成的组，优选地其中所述有机溶剂是庚烷。

10.根据权利要求7至9中任意一个或多个所述的方法，其中基于起始材料：(5E，9E)-法尼基丙酮、(5Z，9E)-法尼基丙酮、(5E，9Z)-法尼基丙酮和(5Z，9Z)-法尼基丙酮的混合物的体积，溶剂的量在0.01至100体积范围内、更优选地在0.1至10体积范围内、最优选地在1至5体积范围内。

11.根据前面权利要求中任意一个或多个所述的方法，其中起始材料是(5E，9E)-法尼基丙酮和(5Z，9E)-法尼基丙酮的混合物，并且其中所述混合物是通过在催化剂存在下使(E)-橙花叔醇与异丙烯基甲基醚或与异丙烯基乙基醚反应获得的。