[发明专利]一种用于治疗肿瘤疾病的药物

权利要求书

1.一种用于治疗肿瘤疾病的药物，该药物含有具有式Ⅰ所示结构式的氧氮杂唑酮衍生物或式Ⅰ化合物的生物学可接受的盐作为活性成分；

其中，

1)X是氧或硫；

2)n＝0-4；

R₁各自独立的选自：氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-C7烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、取代氨基、恶唑基、噻唑基、哌啶基、六氢哌啶基、吡啶基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、噻嗪基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、哌嗪基、吗啉基、取代哌嗪基、呋喃基、吡喃基、任选地被取代基Y1取代的杂环基，任选地被取代基Y1取代的芳基，任选地被取代基Y1取代的杂芳基；

其中所述取代基Y1为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、卤素、羟基、硝基、芳基、氨基、C1-C6烷基氨基、C3-C7环烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氰基或C3-C7环烷基；

所述取代氨基包括苯基氨基、苯基甲基氨基、取代苯基氨基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、环丙基氨基、环己基氨基、哌啶基氨基、甲基哌啶基氨基、吡啶基氨基、哌嗪基氨基；

所述取代苯基氨基是指甲基苯基氨基、乙基苯基氨基、丙基苯基氨基、二甲基苯基氨基、甲基(乙基)苯基氨基、卤取代苯基氨基、硝基苯基氨基、苯基亚砜基苯基氨基、苯甲酮基苯基氨基和二苯甲酮基氨基中的一个；

所述取代哌嗪基是指甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、丙基哌嗪基、二甲基哌嗪基、甲基(乙基)哌嗪基、异丙基哌嗪基、卤取代哌嗪基；卤取代哌嗪基中卤素包括氟、氯、溴、碘；

3)m＝0-5；

R₂为各自独立的选自：氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、C3-C7环烷基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基取代的C1-C6烷基、二(C1-C6 烷基)氨基-C1-C6烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、C3-C7环烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氨基-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷氧基-C1-C6烷基)氨基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、C3-C7环烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷氧基、羟基-C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、氨基C1-C6烷基、氨基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基砜、C2-C6烯基砜、C3-C7环烷基砜、C3-C7环烷基、卤代C3-C7环烷基、杂环氧基、哌啶基氨基、N-甲基哌啶-4-羰基、哌嗪-C1-C6烷基、吡咯甲酰胺基、N-甲基哌啶甲酰胺基、或杂环C1-C6烷基氧基等；任意的被取代基Z单取代或双取代的氨基；

所述的杂环氧基中的杂环是以下之一：呋喃、吡啶、嘧啶、哌啶、噻吩、吡咯、噻唑、嘌呤、吡喃、噁唑、咪唑、吡嗪、喹啉；

其中所述取代基Z为可以是各自独立的取代基，双取代时也可以是相互连接形成的环形结构；

当其为各自独立的取代基时，Z各自独立的选自：氢、卤素、氰基、硝基、C1-C7烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基，C1-C6烷基氨基羰基、芳香基羰基、任意地被取代基Y2芳香基羰基、恶唑基、噻唑基、哌啶基、六氢哌啶基、吡啶基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、噻嗪基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、哌嗪基、吗啉基、取代哌嗪基、呋喃基、吡喃基、任选地被取代基Y2取代的杂环基，任选地被取代基Y2取代的芳基，任选地被取代基Y2取代的杂芳基；

所述取代哌嗪基是指甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、丙基哌嗪基、二甲基哌嗪基、甲基(乙基)哌嗪基、异丙基哌嗪基、卤取代哌嗪基；卤取代哌嗪基中卤素包括氟、氯、溴、碘；

其中所述取代基Y2为：氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、卤素、硝基、羟基、芳基、氨基、C1-C6烷基氨基、C3-C7环烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氰基或C3-C7环烷基；

其中所述芳香基羰基包括苯基羰基，吡啶基羰基。

2.如权利要求1所述化合物，其特征在于，在R1中，所述的被取代基Y1取代的杂环基是5-6个原子组成的杂环基团，杂环基上具有1-3个杂原子，其中的杂原子是氮、氧、硫中的至少一种；上述的杂环基可以被1-3个低分子烃基取代，所述的低分子烃基是1-4个碳原子的烃基。